美國舊金山和中國蘇州2024年12月20日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）達(dá)伯樂^®（己二酸他雷替尼膠囊）的新藥上市申請（NDA）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于經(jīng)ROS1-TKI治療后進(jìn)展的ROS1陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。達(dá)伯樂^®是信達(dá)生物第13款商業(yè)化產(chǎn)品，這一創(chuàng)新精準(zhǔn)療法將惠及 ROS1突變的肺癌患者，并進(jìn)一步加強(qiáng)信達(dá)生物在腫瘤精準(zhǔn)治療領(lǐng)域的品牌和產(chǎn)品組合優(yōu)勢。

肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是最常見的病理類型，約占所有肺癌的85%。據(jù)估計(jì)，中國約2.6%的NSCLC患者的攜帶ROS1陽性基因^[i]。同時，35%的ROS1-陽性NSCLC患者初診時腫瘤已擴(kuò)散到大腦（即發(fā)生腦轉(zhuǎn)移），而在初始治療失敗的患者中這一比例可高達(dá)55%。盡管已有獲批ROS1-TKI藥物，患者往往在接受治療后發(fā)生疾病進(jìn)展，疾病緩解持續(xù)時間有限。達(dá)伯樂^®可以有效克服ROS1耐藥突變，為患者提供一種全新有效的治療選擇。   

本次獲批是基于一項(xiàng)臨床II期研究TRUST-I (NCT04395677) 的積極結(jié)果。該試驗(yàn)是一項(xiàng)在中國開展的多中心、開放標(biāo)簽、單臂試驗(yàn)，旨在評估達(dá)伯樂^®在中國ROS1陽性非小細(xì)胞癌患者中的的安全性、耐受性和療效。TRUST-I 臨床研究的結(jié)果于美國《臨床腫瘤學(xué)雜志》（Journal of Clinical Oncology, JCO）發(fā)表，并在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上以口頭報告的形式展示。臨床結(jié)果提示，特別在ROS1抑制劑經(jīng)治的患者中，達(dá)伯樂^®充分展現(xiàn)了對這一未滿足需求的治療潛力。[鏈接] 

此外，達(dá)伯樂^®的第二項(xiàng)NDA于2024年3月獲NMPA受理并授予優(yōu)先審評資格，用于ROS1陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療。

同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示："目前針對ROS1陽性非小細(xì)胞癌患者，特別是其中超過三分之一的患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，以及超過一半以上的患者進(jìn)展至耐藥突變，目前這部分患者治療選擇有限，臨床需求顯著。達(dá)伯樂^®（己二酸他雷替尼膠囊）能夠穿過血腦屏障，對腦部病灶有顯著的治療效果，同時對克唑替尼耐藥的患者有效。更重要的是，它的安全性和耐受性較好，使用過程中因不良反應(yīng)導(dǎo)致的劑量減少或治療中止的比例較低。期待達(dá)伯樂^®獲批上市讓中國ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌患者群體用上更優(yōu)效的精準(zhǔn)治療方案，帶去生存福音。"

信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級副總裁周輝博士表示："他雷替尼在TRUST-I 臨床研究中表現(xiàn)出潛在同類最佳的療效和安全性。我們很高興達(dá)伯樂^®獲批上市，能為中國ROS1陽性的非小細(xì)胞肺癌患者臨床帶來創(chuàng)新精準(zhǔn)療法。目前，信達(dá)生物在腫瘤精準(zhǔn)治療領(lǐng)域擁有睿妥^®、達(dá)伯坦^®、達(dá)伯特^®、達(dá)伯樂^®等豐富產(chǎn)品線，是我們在腫瘤領(lǐng)域領(lǐng)先優(yōu)勢和協(xié)同效應(yīng)的又一強(qiáng)力體現(xiàn)。信達(dá)生物致力于推動更多創(chuàng)新藥物的盡早上市，惠及更多的生命。"

關(guān)于ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌

肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中NSCLC是最常見的病理類型，全球每年有超過一百萬人被診斷患有NSCLC，約占所有肺癌的85%。據(jù)估計(jì)，中國約2.6%的NSCLC患者的攜帶ROS1陽性基因^[i]。在初治的轉(zhuǎn)移性ROS1陽性NSCLC患者中，高達(dá)35%的患者腫瘤已擴(kuò)散到大腦（即發(fā)生腦轉(zhuǎn)移），而對于經(jīng)第一代ROS1 TKI治療失敗的患者，發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的比例增加至高達(dá)55%。盡管已有獲批ROS1-TKI藥物，但患者往往在接受治療后發(fā)生疾病進(jìn)展。

關(guān)于達(dá)伯樂^®（己二酸他雷替尼膠囊，ROS1抑制劑）

他雷替尼是一種口服、強(qiáng)效、腦滲透、選擇性、新一代潛在最佳 的ROS1 抑制劑。他雷替尼正在兩項(xiàng)2期臨床研究中評估在 ROS1 陽性非小細(xì)胞肺癌患者中的作用，分別是在中國開展的臨床研究TRUST-I(NCT04395677) 和全球關(guān)鍵臨床研究TRUST-II (NCT04919811)。

2024年12月，達(dá)伯樂^®獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)用于經(jīng)ROS1-TKI治療后進(jìn)展的ROS1陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療；此外，他雷替尼第二項(xiàng)NDA在NMPA審評中，用于未經(jīng)ROS1 TKI治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。

他雷替尼于2022年被CDE授予突破性療法認(rèn)定（BTD），用于治療既往經(jīng)ROS1 TKI治療的晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌成人患者以及未經(jīng)ROS1 TKI治療的ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌患者。 除此之外，他雷替尼還獲得美國FDA授予的用于治療 ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌的孤兒藥認(rèn)定（ODD）和突破性療法認(rèn)定（BTD）?；赥RUST-I和TRUST-II研究結(jié)果，Nuvation Bio向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交他雷替尼的NDA，用于ROS1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治療（不論治療線數(shù)，完全審批）。

2021年6月，信達(dá)生物與葆元醫(yī)藥— 現(xiàn)為Nuvation Bio (NYSE: NUVB) 旗下公司， 簽訂了獨(dú)家許可協(xié)議，在大中華區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）共同開發(fā)和商業(yè)化他雷替尼。

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信，達(dá)于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有13個產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達(dá)伯舒^®），貝伐珠單抗注射液（達(dá)攸同^®），阿達(dá)木單抗注射液（蘇立信^®），利妥昔單抗注射液（達(dá)伯華^®），佩米替尼片（達(dá)伯坦^®），奧雷巴替尼片（耐立克^®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®），塞普替尼膠囊（睿妥^®），伊基奧侖賽注射液（?？商K^®），托萊西單抗注射液（信必樂^®）, 氟澤雷塞片（達(dá)伯特^®），匹妥布替尼片（捷帕力®）和己二酸他雷替尼膠囊（達(dá)伯樂^®）。目前，同時還有4個品種在NMPA審評中，3個新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有17個新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時，秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅(jiān)守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前，信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明：1.信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®）塞普替尼膠囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由禮來公司研發(fā)

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù)；及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。

參考文獻(xiàn)