藥物
微芯生物抗腫瘤原創(chuàng)新藥西奧羅尼納入CDE“突破性治療”
深圳微芯生物生物科技股份有限公司在研的抗腫瘤原創(chuàng)新藥西奧羅尼膠囊被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入“突破性治療藥物品種”，進入以適應癥上市審批為目標的確證性III期臨床試驗，用于治療經(jīng)過2線系統(tǒng)化療方案后疾病進展或復發(fā)的小細胞肺癌患者。
先聲藥業(yè)腦卒中1類新藥先必新進入國家醫(yī)保目錄 惠及更多卒中患者
2020年12月28日，國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》，先聲藥業(yè)（2096.HK）用于治療腦卒中的創(chuàng)新藥先必 新（依達拉奉右莰醇注射用濃溶液）被納入新版醫(yī)保目錄。
諾誠健華廣州藥品生產(chǎn)基地一期項目竣工
諾誠健華廣州藥品生產(chǎn)基地一期項目今天在中新廣州知識城竣工。當天，黃埔區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)決勝“十三五”收官戰(zhàn)暨重大項目集中簽約投試產(chǎn)活動也在諾誠健華廣州基地隆重舉行。
博安生物獲多家機構(gòu)戰(zhàn)略融資，加速推進新藥研發(fā)與上市
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司已獲得多家機構(gòu)戰(zhàn)略融資。該融資以博安生物本次增資前估值人民幣48.5億元為基礎。投資方包括：蘇州工業(yè)園區(qū)新建元三期創(chuàng)業(yè)投資企業(yè)、深圳市柏奧瑞思投資合伙企業(yè)和煙臺創(chuàng)科新動能投資中心。
肝癌一線治療藥物樂衛(wèi)瑪(R)被納入2020年國家醫(yī)保報銷目錄
上海2020年12月28日 /美通社/ -- 今日，衛(wèi)材（中國）投資有限公司（以下簡稱“衛(wèi)材中國”）和默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）共同宣布，其共同開發(fā)和商業(yè)化推廣的肝細...
治療慢阻肺的三聯(lián)吸入制劑全再樂成功列名國家醫(yī)保目錄
12月28日，葛蘭素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑全再樂（通用名：氟替美維吸入粉霧劑）順利通過專家評審及醫(yī)保談判，成功列名2020年國家醫(yī)保目錄。
百濟神州宣布三款創(chuàng)新型抗癌藥物進入國家醫(yī)保藥品目錄
百濟神州今日宣布三款創(chuàng)新型抗癌藥物成功進入國家醫(yī)療保障局發(fā)布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。
綠葉制藥與阿斯利康再度戰(zhàn)略攜手 推進心血管及腫瘤領域深度合作
綠葉制藥集團與阿斯利康共同簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將積極探索在心血管及腫瘤領域的深度合作，希望在市場覆蓋、渠道拓展、醫(yī)學研究、國際合作等方面能整合雙方優(yōu)勢資源，助推優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品惠及更多中國乃至全球患者。
醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）納入國家醫(yī)保藥品目錄
益普生的肢端肥大癥創(chuàng)新治療藥物 -- 醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）通過談判，被納入國家醫(yī)保藥品目錄，將惠及更多中國患者。
中國藥科大學藥學院2020年度衛(wèi)材中國獎助學金頒獎儀式順利召開
上海2020年12月28日 /美通社/ -- 2020年12月23日，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司捐助、中國藥科大學藥學院主辦的衛(wèi)材中國獎助學金頒獎儀式順利舉行。衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱“衛(wèi)...
INOVIO公布新冠病毒疫苗1期試驗數(shù)據(jù)
INOVIO公司于2020年12月24日宣布，經(jīng)過同行審閱的從其候選新冠病毒DNA疫苗INO-4800首批40例受試者取得的1期臨床數(shù)據(jù)已在由《柳葉刀》（The Lancet）出版的開放獲取臨床雜志EClinicalMedicine上刊發(fā)。
甘萊FXR激動劑ASC42完成美國I期臨床試驗首例受試者給藥
作為歌禮制藥有限公司旗下全資子公司，甘萊制藥今日宣布，其法尼醇X受體（FXR）激動劑、NASH候選藥物ASC42的美國I期臨床試驗已完成首例受試者給藥。
抗HER2雙特異性抗體KN026與愛博新(R)(哌柏西利)聯(lián)合用藥治療方案獲批臨床
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司已于近期收到中國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書，批準開展KN026聯(lián)合哌柏西利或KN026與哌柏西利和氟維司群聯(lián)合，用于曲妥珠單抗和紫杉類藥物治療失敗的HER2陽性局部晚期不可切除和/或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。
諾誠健華自主研發(fā)的宜諾凱?（奧布替尼）兩項適應癥在中國正式獲批
北京2020年12月28日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天 宣布，公司自主研發(fā)的新型BTK（布魯頓酪氨酸激酶）抑制劑宜諾凱?（通用名：奧布替尼片）獲得中...
信達生物宣布達攸同?（貝伐珠單抗注射液）獲批新適應癥，治療成人復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤
美國舊金山和中國蘇州2020年12月28日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
歐狄沃患者援助項目再度更新，年自付比例累計降幅超75%
秉承中國癌癥基金會的一貫宗旨，為進一步提高創(chuàng)新腫瘤藥物的可及性，在援助方百時美施貴寶的支持下，基金會對歐狄沃患者援助項目進行了多次調(diào)整。今年年初，患者初次治療的經(jīng)濟門檻得以降低，時隔幾月，項目再次調(diào)整，有望進一步減輕患者在治療過程中所面臨的經(jīng)濟壓力。
RedHill獲一致建議繼續(xù)開展新冠肺炎研究
以色列特拉維夫和美國北卡羅來納州羅利2020年12月24日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
維健醫(yī)藥和協(xié)和麒麟就耐斯寶(R)（達依泊汀α注射液）達成戰(zhàn)略合作
香港維健醫(yī)藥集團與協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國）制藥有限公司宣布達成戰(zhàn)略合作：自2020年12月22日起，在中國大陸地區(qū)聯(lián)合推廣腎科產(chǎn)品耐斯寶(R)（達依泊汀α注射液）。
55天 - 蘇橋生物高質(zhì)量高效完成多批次2000L GMP臨床樣品生產(chǎn)
近日，致力于最快成就客戶的蘇橋生物宣布，已高質(zhì)量高效的完成多批次2000L GMP臨床樣品的生產(chǎn)，并成功交付給國內(nèi)某知名上市生物制藥企業(yè)。
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