上海2020年12月28日 /美通社/ -- 12月28日，葛蘭素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑全再樂（通用名：氟替美維吸入粉霧劑）順利通過專家評(píng)審及醫(yī)保談判，成功列名2020年國(guó)家醫(yī)保目錄。繼2019年雙支氣管擴(kuò)張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）被納入醫(yī)保目錄后，這是又一款進(jìn)入醫(yī)保目錄的慢阻肺創(chuàng)新藥物，意味著慢阻肺患者將獲得更全面的長(zhǎng)期規(guī)范治療基礎(chǔ)保障。
中國(guó)約有近一億人罹患慢阻肺[1]。且近年來的患病率顯著增高，40歲及以上人群的患病率由2004年的8.2%上升至2015年13.7%[1],[2]。由于疾病知曉率、診斷率低，慢阻肺已經(jīng)成為我國(guó)居民第三位主要死因，給中國(guó)的公共衛(wèi)生醫(yī)療系統(tǒng)帶來了巨大的挑戰(zhàn)[3]。
作為中國(guó)首個(gè)一天一次慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑，全再樂含有吸入性糖皮質(zhì)激素（ICS）、長(zhǎng)效抗膽堿能藥物（LAMA）和長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑（LABA）三種藥物成分，通過GSK獨(dú)有的易納器（Ellipta）干粉吸入裝置進(jìn)行每日一次給藥。
GSK副總裁、中國(guó)處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣女士表示：“我們非常欣喜地看到，隨著中國(guó)政府的醫(yī)改政策不斷深化，全再樂等創(chuàng)新藥物陸續(xù)被納入醫(yī)保目錄，中國(guó)慢阻肺患者的診療現(xiàn)狀得到進(jìn)一步的改善。GSK一直致力于攜手中國(guó)政府和廣大行業(yè)伙伴，共建‘醫(yī)防一體’的健康生態(tài)體系，以提高醫(yī)療資源的可及性。未來我們也將繼續(xù)踐行‘立足中國(guó)，攜手中國(guó)，服務(wù)中國(guó)’的不變承諾，助力實(shí)現(xiàn)‘健康中國(guó)2030’的愿景?！?/p>
GSK企業(yè)事務(wù)、市場(chǎng)準(zhǔn)入及商業(yè)營(yíng)運(yùn)副總裁王新光先生表示：“慢阻肺患者數(shù)量龐大，疾病管理現(xiàn)狀一直都不容樂觀。如今包括全再樂在內(nèi)的多款創(chuàng)新治療藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄中，全面覆蓋到處于各個(gè)階段的慢阻肺患者。在醫(yī)保政策的支持之下，我們將堅(jiān)定不移地繼續(xù)擴(kuò)大這些創(chuàng)新藥物在全國(guó)的覆蓋范圍，讓更多患者能夠順利地享受到新國(guó)家醫(yī)保政策帶來的實(shí)惠?！?/p>
GSK的呼吸健康承諾
50年來，GSK一直在開發(fā)治療哮喘和慢阻肺藥物方面領(lǐng)航前行。從1969年推出世界上第一個(gè)選擇性短效β激動(dòng)劑，到在五年內(nèi)推出六款治療方案，GSK創(chuàng)造出當(dāng)今業(yè)界領(lǐng)先的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品組合。我們不斷創(chuàng)新，為合適的患者提供合適的治療。我們與醫(yī)療衛(wèi)生各界合作，運(yùn)用世界一流的科技和創(chuàng)新力量，發(fā)現(xiàn)可能成為未來藥物的有效分子并深入研究。創(chuàng)新不停，在每個(gè)人都能擁有輕松呼吸之前，我們也將步履不停。
參考文獻(xiàn) |
[1] Wang C, Xu J, Yang L, et al. Lancet 2018; 391: 1706-17. |
[2] Zhong N, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2007;176(8):753-760. |
[3] Zhou M, et al. Lancet. 2019 Jun 24. pii S0140-6736(19)30427-1. |
