藥物
全球首創(chuàng)多發(fā)性骨髓瘤藥物Selinexor（ATG-010）即將落地海南自貿(mào)港
2021年1月9日，由德琪醫(yī)藥與成美藥業(yè)聯(lián)合主辦的“希望從‘芯’開始 -- ‘樂城先行’多發(fā)性骨髓瘤（MM）治療藥物selinexor引進博鰲新聞發(fā)布會”在?？谂e行。
開拓藥業(yè)普克魯胺阻止新冠患者輕癥向重癥轉化效果顯著 男女均有效
2021年1月10日，開拓藥業(yè)公布了其在巴西進行的普克魯胺治療新冠女性受試者的中期數(shù)據(jù)。
維昇藥業(yè)宣布完成1.5億美元B輪融資
維昇藥業(yè)，一家專注于內(nèi)分泌領域創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化，致力于讓中國（含香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)以及臺灣地區(qū)）患者更早地受惠于全球先進的內(nèi)分泌治療方案的生物醫(yī)藥公司，今日宣布完成1.5億美元B輪融資。
亙喜生物宣布首次公開發(fā)行美國存托憑證的定價
亙喜生物科技集團今日宣布首次公開發(fā)行11,000,000股美國存托憑證（American Depositary Shares），公開發(fā)行價格為每股美國存托憑證19.00美元，每股美國存托憑證對應5股普通股。
INOVIO的VGX-3100顯示積極療效
INOVIO今天宣布，一項使用VGX-3100治療HPV-16和HPV-18相關外陰非典型增生的開放標簽2期試驗取得了積極的療效結果。
維昇藥業(yè)宣布其TransCon C-型利鈉肽II期中國臨床試驗申請獲批
維昇藥業(yè)今日宣布其向中國國家藥品監(jiān)督管理局遞交的注射用TransCon CNP（TransCon C-型利鈉肽）用于軟骨發(fā)育不全（ACH）患者的II期新藥臨床試驗申請已經(jīng)獲得批準，即將在中國開展ACcomplisH China臨床試驗。
蘇橋生物與非同生物就多個抗體創(chuàng)新生物藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
2021年1月7日，蘇橋生物與非同生物共同宣布，雙方就多個抗體創(chuàng)新生物藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
云頂新耀Sacituzumab Govitecan治療晚期尿路上皮癌3期臨床試驗申請獲得國家藥監(jiān)局批準
云頂新耀今天公布sacituzumab govitecan-hziy 日前已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準，用于開展治療晚期尿路上皮癌（metastatic urothelial cancer, mUC）的新藥臨床試驗申請。
云頂新耀在新加坡提交轉移性三陰性乳腺癌新藥Sacituzumab Govitecan上市申請
上海2021年1月6日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足中國（含香港、澳門以及臺灣地...
康日百奧Bioworkshops質量體系順利通過歐盟QP審計
蘇州2021年1月6日 /美通社/ -- 康日百奧Bioworkshops于2020年11月通過歐洲藥品質量受權人對質量體系以及生產(chǎn)場地的審計（簡稱“QP審計”）。在相繼完成兩個項目的GMP生產(chǎn)交付...
和睦家支援朝陽區(qū)新冠疫苗重點人群接種工作
北京2021年1月6日 /美通社/ -- 2020年最后一天公布的消息，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局批準附條件上市，全民免費接種。 2021年1月1日，北京市朝陽區(qū)立即設置16個新冠疫...
INOVIO攜手艾棣維欣商業(yè)化新冠候選疫苗
專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病和癌癥侵害的生物技術公司INOVO與擁有下一代預防性和治療性疫苗技術的新興生物技術公司艾棣維欣生物制藥有限公司今天宣布就新冠肺炎DNA候選疫苗INO-4800簽訂合作和許可協(xié)議。
AGC Biologics生產(chǎn)新獲批基因藥物
全球領先的生物制藥合同開發(fā)和制造組織AGC Biologics是Libmeldy(TM)的第一家制造商。
“重大新藥創(chuàng)制”新成果 淋巴瘤治療新選擇
誠健華宣布自主研發(fā)的首個新藥 ?-- 新型布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑宜諾凱（奧布替尼片）在中國獲批上市。
國家“重大新藥創(chuàng)制”專項成果上市 帶來淋巴瘤治療新希望
諾誠健華自主研發(fā)的國家“重大新藥創(chuàng)制”專項成果 -- BTK抑制劑宜諾凱(R)（奧布替尼片）獲批上市，為淋巴瘤治療帶來新的希望。
國家“重大新藥創(chuàng)制”專項成果宜諾凱(R)（奧布替尼片）獲批上市
諾誠健華自主研發(fā)的首款創(chuàng)新藥宜諾凱(R)今天在北京舉行上市發(fā)布會，宜諾凱(R)是目前淋巴瘤治療領域療效好、安全性高的BTK抑制劑，并獲得國家“重大新藥創(chuàng)制”專項支持。
亞盛醫(yī)藥斬獲第9項FDA孤兒藥資格認定，創(chuàng)中國藥企之最
亞盛醫(yī)藥今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療急性髓系白血?。ˋML）。
博安生物完成6.82億元戰(zhàn)略融資，加速生物藥業(yè)務全球布局
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術有限公司（博安生物）已完成一輪戰(zhàn)略融資，累積融資金額達到人民幣6.82億元。該融資以博安生物本次增資前估值人民幣48.5億元為基礎。
ATG-010用于治療晚期或復發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的全球3期臨床試驗申請在中國提交
德琪醫(yī)藥有限公司（香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司已向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交ATG-010（selinexor）用于治療子宮內(nèi)膜癌的臨床試驗申請（IND）。
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