美國舊金山和中國蘇州2021年8月30日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝、眼科疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布將在于9月16日至21日進行的2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）線上年會公布多項臨床數(shù)據(jù)，包括信迪利單抗食管癌和胃癌3期臨床數(shù)據(jù)的首次發(fā)表，以及IBI310（抗CTLA-4單克隆抗體）和pemigatinib^[1]（研發(fā)代號IBI375，F(xiàn)GFR1/2/3抑制劑）相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)。大會發(fā)布摘要如下：

腫瘤領(lǐng)域：食管癌
標題：信迪利單抗聯(lián)合化療對比化療一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的3期臨床研究的期中分析結(jié)果（ORIENT-15）
報告類型：mini口頭報告
摘要編號：LBA52
研究者：沈琳 教授（北京大學腫瘤醫(yī)院）

腫瘤領(lǐng)域：胃癌
標題：信迪利單抗聯(lián)合化療對照安慰劑聯(lián)合化療一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌的3期隨機對照研究的期中分析結(jié)果(ORIENT-16)
報告類型：mini口頭報告
摘要編號：LBA53
研究者：徐建明 教授 （解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心腫瘤科）

腫瘤領(lǐng)域：黑色素瘤
標題：IBI310單藥及聯(lián)合信迪利單抗治療晚期黑色素瘤受試者： 1期研究結(jié)果更新
報告類型：壁報報告 
摘要編號：1516
研究者：郭軍 教授（北京大學腫瘤醫(yī)院）

腫瘤領(lǐng)域：膽管癌
標題：FGFR2基因融合/重排在中國肝內(nèi)膽管癌患者中的現(xiàn)況調(diào)查分析
報告類型：壁報報告 
摘要編號：2064
研究者：周儉 教授（復旦大學附屬中山醫(yī)院）
腫瘤領(lǐng)域：膽管癌

標題：Pemigatinib治療伴FGFR2融合/重排的中國膽管癌患者的療效和安全性分析
報告類型：壁報報告 
摘要編號：1810
研究者：周儉 教授（復旦大學附屬中山醫(yī)院）

^[1] Pemigatinib（一種酪氨酸激酶抑制劑）由Incyte和信達生物共同開發(fā)，信達生物負責中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)的商業(yè)化

關(guān)于信達生物

“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括25個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域，其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有5個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®）獲得批準上市，1個產(chǎn)品上市申請被NMPA受理，信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理，5個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有14個產(chǎn)品已進入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進入國家醫(yī)保目錄，成為全國首個，也是當年唯一一個進入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

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