醫(yī)療藥物
UpToDate被全球權(quán)威咨詢公司Frost & Sullivan評(píng)選為“床旁決策的關(guān)鍵賦能者”
北京2022年2月14日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的臨床技術(shù)和循證解決方案提供商威科醫(yī)療(Wolters Kluwer, Health)獲得全球權(quán)威咨詢公司Frost & Sullivan評(píng)選的“...
俄羅斯和阿塞拜疆研究證實(shí)了阿斯利康和“SPUTNIK LIGHT”疫苗組合的安全性
莫斯科2022年2月14日 /美通社/ --?俄羅斯直接投資基金（RDIF，俄羅斯聯(lián)邦主權(quán)基金）、阿斯利康公司和R-Pharm公司將宣布阿斯利康公司疫苗與“Sputnik V”冠狀病毒疫苗的第一個(gè)...
大灣區(qū)企業(yè)普世利華推出首個(gè)掌上新冠核酸即時(shí)檢測(cè)卡產(chǎn)品
廣州2022年2月14日 /美通社/ -- 日前，香港新冠肺炎疫情形勢(shì)愈加嚴(yán)峻。針對(duì)疫情防控人力不足、檢測(cè)能力受限等難題，香港特區(qū)政府決定推行“全民自我檢測(cè)計(jì)劃”，派發(fā)新冠病毒自我檢測(cè)裝置，讓市民自...
馴鹿醫(yī)療與信達(dá)生物共同開發(fā)的BCMA CAR-T候選產(chǎn)品獲美國FDA授予“孤兒藥”認(rèn)定
南京、上海和美國舊金山2022年2月14日 /美通社/ -- 馴鹿醫(yī)療，一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞治療和抗體藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新生物制藥公司，今日與信達(dá)生物制藥（簡(jiǎn)稱“信達(dá)生物”）（香港聯(lián)交所股...
信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療共同開發(fā)的BCMA CAR-T候選產(chǎn)品獲美國FDA授予“孤兒藥”認(rèn)定
美國舊金山、中國蘇州和南京2022年2月14日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（簡(jiǎn)稱“信達(dá)生物”）（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大...
歌禮宣布在歐洲多個(gè)國家遞交利托那韋上市許可申請(qǐng)
中國杭州和紹興2022年2月13日 /美通社/?-- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布通過歐洲代理商已向德國、法國、愛爾蘭和英國遞交了利托那韋（100毫克薄膜衣片）上市許可申請(qǐng)。...
開拓藥業(yè)普克魯胺治療輕中癥新冠全球III期臨床完成中國首例患者給藥
蘇州2022年2月11日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡(jiǎn)稱“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療輕中癥新冠患者的全球多中心III期臨床試驗(yàn)(NCT0486922...
美國FDA腫瘤藥物咨詢委員會(huì)針對(duì)信迪利單抗新藥申請(qǐng)投票建議需要補(bǔ)充額外數(shù)據(jù)
美國舊金山和中國蘇州2022年2月11日 /美通社/ -- 美國食物藥品監(jiān)督管理局（FDA）召開腫瘤藥物咨詢委員會(huì) (ODAC)，對(duì)信迪利單抗的新藥上市申請(qǐng) (BLA) 進(jìn)行討論并投票。此次BLA...
合全藥業(yè)包攬2022年 “CMO 領(lǐng)軍企業(yè)獎(jiǎng)” 六大核心獎(jiǎng)項(xiàng)
上海2022年2月11日 /美通社/ -- 藥明康德子公司合全藥業(yè)今日宣布，公司包攬2022年“CMO領(lǐng)軍企業(yè)獎(jiǎng)”全部六大核心獎(jiǎng)項(xiàng)，并在其中的四大獎(jiǎng)項(xiàng)評(píng)選中榮獲冠軍。憑借行業(yè)領(lǐng)先的“能力”（Capa...
事半功倍！SIRONA隨機(jī)試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)50%招募
德國耶拿2022年2月11日 /美通社/ -- 專注于血管介入藥物遞送裝置的Concept Medical Inc.，在完成一半試驗(yàn)受試者入組目標(biāo)后
GenScript在新加坡建立先進(jìn)的制造基地，以提升制造能力
新加坡2022年2月10日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的生命科學(xué)研究工具和服務(wù)提供商GenScript Biotech Corporation (Stock Code: 1548.HK)今天宣布啟...
康寧杰瑞PD-L1/OX40雙抗KN052獲批開展臨床研究
蘇州2022年2月11日 /美通社/ -- 2022年2月11日，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)公...
先健科技新一代Fitaya(TM)腔靜脈濾器系統(tǒng)獲中國注冊(cè)批準(zhǔn)
深圳2022年2月11日 /美通社/ -- 2022年2月10日，先健科技公司（01302.HK）宣布，其自主研發(fā)的新一代Fitaya?腔靜脈濾器系統(tǒng) （以下簡(jiǎn)稱“Fitaya?”）獲國家藥品監(jiān)督管理...
Zimmer Biomet在新加坡開設(shè)ZBEdge客戶體驗(yàn)中心
新加坡2022年2月11日 /美通社/?-- 領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司Zimmer Biomet Holdings，Inc. (NYSE and SIX: ZBH)今天慶祝其ZBEdge客戶體驗(yàn)中心的開業(yè)...
PROXIMIE新年強(qiáng)勁開局之際任命新高管
波士頓2022年2月10日 /美通社/ -- 專注于數(shù)字化手術(shù)室（OR）的全球性健康技術(shù)平臺(tái)Proximie，在延續(xù)其快速增長(zhǎng)并在2022年實(shí)現(xiàn)強(qiáng)勁開局之際，宣布了美洲區(qū)總經(jīng)理和首席增長(zhǎng)官的兩項(xiàng)任命...
NONS的3期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果
* 在印度進(jìn)行的3期試驗(yàn)到達(dá)了關(guān)鍵終點(diǎn)，24小時(shí)內(nèi)病毒載量減少94%，48小時(shí)內(nèi)減少99%。? * NONS安全性佳且新冠肺炎患者對(duì)其耐受性良好。? * 作為加速批準(zhǔn)流程的一部分，格倫馬克...
君實(shí)生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療作為術(shù)后輔助治療胃癌III期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥
上海2022年2月10日 /美通社/ -- 君實(shí)生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療作為胃或食管胃結(jié)合部腺癌根治術(shù)后的輔助治療I...
X-Chem與Excelra共推攻堅(jiān)藥物發(fā)現(xiàn)
英國倫敦和印度海得拉巴2022年2月10日 /美通社/ --?數(shù)據(jù)科學(xué)和分析領(lǐng)導(dǎo)者Excelra 與人工智能先驅(qū)X-Chem之間的全新合作將加速臨床前藥物發(fā)現(xiàn)，幫助科學(xué)家為當(dāng)前難以實(shí)現(xiàn)的藥物靶標(biāo)尋找...
基于前所未有的臨床獲益，歐唐靜（恩格列凈）擴(kuò)展適應(yīng)癥用于治療射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭成人患者獲CHMP積極意見
* 該積極意見基于具有里程碑意義的?EMPEROR-Preserved III 期臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)顯示歐唐靜對(duì)左心室射血分?jǐn)?shù)超過?40% 的心力衰竭患者有顯著獲益 * 該適應(yīng)癥一旦獲得批準(zhǔn)，...
全球首款用于治療狼瘡腎炎的生物制劑倍力騰在中國獲批
上海2022年2月10日 /美通社/ -- 今日，葛蘭素史克（GSK）宣布，倍力騰（通用名稱：注射用貝利尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，與常規(guī)治療聯(lián)合用于活動(dòng)性狼瘡腎炎（LN）成人...
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