莫斯科2022年2月14日 /美通社/ -- 俄羅斯直接投資基金（RDIF，俄羅斯聯(lián)邦主權(quán)基金）、阿斯利康公司和R-Pharm公司將宣布阿斯利康公司疫苗與“Sputnik V”冠狀病毒疫苗的第一個(gè)組成部分（Sputnik Light，基于人類腺病毒血清型26）組合安全性的二期臨床試驗(yàn)的中期結(jié)果。

在俄羅斯100名志愿者和阿塞拜疆100名志愿者的研究中，該組合表現(xiàn)出了最佳的安全性和耐受性，這與早期關(guān)于阿斯利康、“Sputnik V”和“Sputnik LIGHT ”疫苗的安全性的臨床研究結(jié)果相關(guān)。

第一次接種疫苗后57天內(nèi)對(duì)志愿者進(jìn)行了檢測(cè)，顯示出聯(lián)合治療的高安全性記錄。在隨訪期間，沒有發(fā)現(xiàn)與疫苗接種有關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

俄羅斯直接投資基金，伽馬勒研究中心阿斯利康和R-Pharm公司是世界上第一個(gè)啟動(dòng)臨床研究計(jì)劃，評(píng)估聯(lián)合使用不同的腺病毒疫苗來預(yù)防冠狀病毒感染。2021年12月，世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦這種方法，也被稱為異源底物強(qiáng)化疫苗，在實(shí)際臨床實(shí)踐中使用。世衛(wèi)組織估計(jì)，異源多藥疫苗接種方案將使疫苗接種方案具有更大的靈活性，使其更容易為人們所接受，并提高疫苗接種效果。

根據(jù)俄羅斯直接投資基金、伽馬勒研究中心阿斯利康和R-Pharm公司于2020年12月簽署的四方備忘錄，正在進(jìn)行一項(xiàng)聯(lián)合II期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估阿斯利康的疫苗和“Sputnik V”疫苗的第一部分組合的安全性和免疫原性。這項(xiàng)研究在阿塞拜疆、俄羅斯和阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)進(jìn)行。志愿者按不同的順序，以28天的間隔，肌肉注射阿斯利康疫苗和“Sputnik V”疫苗的Ad26-S成分。

俄羅斯直接投資基金（RDIF）首席執(zhí)行官基里爾·德米特里耶夫表示：

“聯(lián)合使用“Sputnik V”和阿斯利康疫苗的初步數(shù)據(jù)證實(shí)，再接種期間使用不同的疫苗是合適的。面對(duì)危險(xiǎn)的冠狀病毒新菌株的出現(xiàn)，這種方法可以提供安全、有效和持久的保護(hù)”。

阿斯利康俄羅斯和歐亞地區(qū)首席執(zhí)行官伊麗娜·帕娜麗娜說：

“研究中獲得的結(jié)果表明，聯(lián)合接種疫苗的安全性。面對(duì)世界各地衛(wèi)生系統(tǒng)對(duì)人口重新接種的持續(xù)需求，使用“混合疫苗”可能是一種選擇”。

R-Pharm公司首席執(zhí)行官瓦西里·伊格納杰夫表示：

“安全狀況數(shù)據(jù)增加了先前報(bào)告的該疫苗組合的高免疫原性。我們離完成研究的目標(biāo)又近了一步。對(duì)數(shù)據(jù)的解釋仍是一項(xiàng)工作”。