蘇州2022年8月25日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日公布其2022年中期業(yè)績(jī)及近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)，并公告管理層變更。
2022年上半年，基石藥業(yè)持續(xù)突破，碩果累累。年初至今，公司三款創(chuàng)新藥已取得四項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)的批準(zhǔn)。隨著潛在同類最優(yōu)產(chǎn)品擇捷美®和同類首創(chuàng)藥物拓舒沃®成功上市，基石藥業(yè)擁有四款產(chǎn)品商業(yè)上市，上市產(chǎn)品數(shù)量位居國(guó)內(nèi)生物科技公司前列。在完善的商業(yè)運(yùn)營(yíng)體系支撐下，公司商業(yè)化進(jìn)程繼續(xù)以'基石速度'快速推進(jìn)，商業(yè)化路徑也逐漸多元化。得益于全方位的舉措和強(qiáng)大的執(zhí)行力，基石藥業(yè)成功實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品收入的穩(wěn)步增長(zhǎng)。
產(chǎn)品研發(fā)是創(chuàng)新藥企業(yè)的立身之本。2022年至今，基石藥業(yè)提交了兩項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)，多次受邀在國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議上展示臨床研究數(shù)據(jù)，自研產(chǎn)品擇捷美®III期與IV期非小細(xì)胞肺癌研究數(shù)據(jù)亦發(fā)表于國(guó)際頂尖期刊《柳葉刀?腫瘤學(xué)》。多項(xiàng)三期注冊(cè)臨床研究完成全部患者入組。與輝瑞聯(lián)合開發(fā)的洛拉替尼用于治療ROS1陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌的關(guān)鍵研究實(shí)現(xiàn)首例患者入組。通過(guò)這些努力，公司進(jìn)一步豐富產(chǎn)品管線，以滿足患者的需求并最大限度地提高產(chǎn)品的商業(yè)價(jià)值。
基石藥業(yè)正全速推進(jìn)管線2.0戰(zhàn)略，在早期管線取得突破性進(jìn)展：潛在全球同類最佳藥物 CS5001 (ROR1 ADC)在美國(guó)、澳洲和中國(guó)大陸獲批臨床，并在美國(guó)啟動(dòng)了國(guó)際多中心的首次人體試驗(yàn)。此外，在自主研發(fā)方面，公司還積極推進(jìn)超過(guò)十個(gè)藥物早期發(fā)現(xiàn)和技術(shù)平臺(tái)開發(fā)項(xiàng)目，均具有全球權(quán)益，并在其中的若干項(xiàng)目上取得了顯著進(jìn)展。
公司不斷深化與全球主要戰(zhàn)略合作伙伴的關(guān)系，支持產(chǎn)品的商業(yè)化并鞏固我們潛在同類最優(yōu)和同類首創(chuàng)的早期產(chǎn)品管線優(yōu)勢(shì)?；帢I(yè)全球產(chǎn)業(yè)化基地已啟動(dòng)試運(yùn)營(yíng)，公司目前正在進(jìn)行多款產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移，以提高產(chǎn)品的長(zhǎng)期盈利能力。
展望未來(lái)，基石藥業(yè)將繼續(xù)增強(qiáng)內(nèi)源研發(fā)，推進(jìn)十余個(gè)早期發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目，利用強(qiáng)大的臨床開發(fā)能力拓展戰(zhàn)略合作，繼續(xù)加快商業(yè)化步伐最大化產(chǎn)品價(jià)值，并持續(xù)強(qiáng)化財(cái)務(wù)表現(xiàn)敏捷應(yīng)對(duì)市場(chǎng)變化。
基石藥業(yè)董事會(huì)同時(shí)發(fā)布公告宣布：江寧軍博士在引領(lǐng)基石藥業(yè)六年的發(fā)展后，決定從基石藥業(yè)退休，不再擔(dān)任本公司首席執(zhí)行官、執(zhí)行董事、戰(zhàn)略委員會(huì)主席及授權(quán)代表，均自2022年8月25日生效。在接下來(lái)的一段時(shí)間里，江博士將擔(dān)任公司高級(jí)顧問(wèn)至本年度末，以確保公司運(yùn)營(yíng)的平穩(wěn)過(guò)渡。本公司高級(jí)副總裁和首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士已獲委任為基石藥業(yè)首席執(zhí)行官、執(zhí)行董事、戰(zhàn)略委員會(huì)主席及授權(quán)代表，均自2022年8月25日生效。
基石藥業(yè)董事長(zhǎng)李偉博士表示："公司創(chuàng)立之初，江博士以創(chuàng)始CEO的身份加入基石藥業(yè)，憑借其20余年的醫(yī)藥創(chuàng)新及跨國(guó)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，開創(chuàng)了基石藥業(yè)在中國(guó)的醫(yī)藥創(chuàng)新之路。在他的帶領(lǐng)下，公司吸引了來(lái)自全球的優(yōu)秀管理團(tuán)隊(duì)、確立了全球化視野的創(chuàng)新戰(zhàn)略?；帢I(yè)從而在短短三年即成功在香港聯(lián)交所上市，六年實(shí)現(xiàn)4款FIC/BIC創(chuàng)新腫瘤藥物上市，并獲得9項(xiàng)NDA，在腫瘤領(lǐng)域均衡布局15款創(chuàng)新產(chǎn)品，同時(shí)與國(guó)內(nèi)外多家全球領(lǐng)先制藥公司達(dá)成全方位戰(zhàn)略合作，為其不斷攀登新的高峰奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。我們非常有幸能在公司創(chuàng)立及發(fā)展的關(guān)鍵時(shí)期擁有江博士這樣的卓越領(lǐng)導(dǎo)者，董事會(huì)謹(jǐn)借此機(jī)會(huì)衷心感謝江博士于任期內(nèi)對(duì)本公司作出的重要貢獻(xiàn)。"
基石藥業(yè)董事會(huì)借此機(jī)會(huì)歡迎楊建新博士接受新任命。楊建新博士于2016年12月加入基石藥業(yè)，擔(dān)任公司高級(jí)副總裁兼首席醫(yī)學(xué)官，負(fù)責(zé)制定和實(shí)施整體臨床戰(zhàn)略。楊博士在美國(guó)和中國(guó)的腫瘤藥物生物醫(yī)學(xué)研究和臨床開發(fā)方面擁有逾25年的經(jīng)驗(yàn)。在其職業(yè)生涯中，楊博士為多項(xiàng)抗癌藥物的成功開發(fā)作出了重大貢獻(xiàn)。他還是50多份刊物及會(huì)議報(bào)告的作者及9項(xiàng)專利的發(fā)明者。
楊博士在1985年7月于中國(guó)湖北的湖北醫(yī)學(xué)院咸寧分院（現(xiàn)湖北科技學(xué)院）獲得醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位，1989年7月在中國(guó)南京的南京醫(yī)學(xué)院（現(xiàn)稱南京醫(yī)科大學(xué)）獲得病理生理學(xué)碩士學(xué)位。其后在1995年6月于美國(guó)達(dá)拉斯的得克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心獲得分子遺傳學(xué)博士學(xué)位，師從諾貝爾獎(jiǎng)得主Michael S. Brown博士和Joseph L. Goldstein博士。于1995年至1998年間在美國(guó)哈佛大學(xué)進(jìn)行化學(xué)生物學(xué)博士后培訓(xùn)，師從Stuart L. Schreiber博士。
業(yè)務(wù)進(jìn)展
2022年上半年，基石藥業(yè)在日趨成熟的產(chǎn)品管線及業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)達(dá)成多個(gè)里程碑。我們于上半年取得的商業(yè)成果，包括推出兩款同類首創(chuàng)（FIC）/同類最優(yōu)（BIC）療法，使我們躋身于中國(guó)創(chuàng)新生物制藥公司前列，由于我們現(xiàn)有四款產(chǎn)品上市，持續(xù)創(chuàng)收穩(wěn)定的收入，為進(jìn)一步的增長(zhǎng)計(jì)劃提供財(cái)力及資金。截至2022年6月30日止的6個(gè)月及截至本公告日期，我們的產(chǎn)品管線及業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)均已取得重大進(jìn)展。我們?cè)诖似陂g取得的成就包括：
該等成就僅為我們所取得成就的縮影。
我們已實(shí)現(xiàn)商業(yè)能力健康及穩(wěn)步增長(zhǎng)，再一次展示我們新產(chǎn)品及適應(yīng)癥的成功上市，以及持續(xù)擴(kuò)大的品牌影響力。我們依舊聚焦重點(diǎn)創(chuàng)新舉措，以驅(qū)動(dòng)持續(xù)增長(zhǎng)：1)加強(qiáng)臨床教育和檢測(cè)援助，以擴(kuò)大使用我們藥物的潛在患者群；2)通過(guò)學(xué)術(shù)活動(dòng)擴(kuò)大納入指南的影響，進(jìn)一步建立科學(xué)領(lǐng)導(dǎo)力；3)優(yōu)化我們的定價(jià)策略，推進(jìn)醫(yī)院/直達(dá)患者（DTP）藥房列名，并加入更多保險(xiǎn)計(jì)劃，以擴(kuò)大可及性和可負(fù)擔(dān)性；4)向醫(yī)生/患者提供教育，以獲得更好的患者支持和長(zhǎng)期藥物治療。我們尤為注重確保銷售團(tuán)隊(duì)的覆蓋范圍及提高銷售效率。
至今，我們的努力已獲得多項(xiàng)成就。我們的銷售覆蓋范圍已從2021年的600 家醫(yī)院成功擴(kuò)張至截至本公告日期的約700家，占精準(zhǔn)治療藥物相關(guān)市場(chǎng)的約70%至80%。目前，我們?cè)谑鄣木珳?zhǔn)治療藥物已被納入15 個(gè)國(guó)家指南，較我們發(fā)布2021年年度業(yè)績(jī)公告時(shí)已超過(guò)10個(gè)取得增長(zhǎng)。此外，該等藥物列入的補(bǔ)充保險(xiǎn)計(jì)劃項(xiàng)目也從我們發(fā)布2021年年度業(yè)績(jī)時(shí)的超過(guò)60項(xiàng)增加至85項(xiàng)。
我們的臨床團(tuán)隊(duì)已證明，我們有能力將創(chuàng)新、速度及質(zhì)量方面的臨床優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化為患者及業(yè)務(wù)的有形成果。我們成功獲得三款產(chǎn)品的四項(xiàng)NDA批準(zhǔn)，包括兩款同類首創(chuàng)的精準(zhǔn)治療藥物及我們的核心腫瘤免疫治療骨架藥物。于當(dāng)前報(bào)告期間，舒格利單抗已取得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（國(guó)家藥監(jiān)局）批準(zhǔn)，用于治療同步或序貫放化療后無(wú)疾病進(jìn)展的III期NSCLC患者，成為全球唯一獲批準(zhǔn)用于該患者群體的抗PD-1/PD-L1單抗，顯著加強(qiáng)了其市場(chǎng)定位和采用度。同類首創(chuàng)藥物艾伏尼布在中國(guó)大陸獲批用于治療攜帶IDH1 突變的R/R AML成人患者。此外，普拉替尼在中國(guó)大陸獲得RET突變MTC及RET融合陽(yáng)性TC批準(zhǔn)，并在中國(guó)香港獲得RET融合陽(yáng)性NSCLC批準(zhǔn)。
截至本公告日期，基石藥業(yè)在2022年ASCO年會(huì)及2022年世界肺癌大會(huì)上發(fā)表4次報(bào)告，展示有關(guān)數(shù)據(jù)，以及在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》及《柳葉刀?腫瘤學(xué)》上3 次發(fā)布有關(guān)數(shù)據(jù)。該等展示及發(fā)布覆蓋的研究結(jié)果包括舒格利單抗用于治療 III期NSCLC、IV期NSCLC以及R/R ENKTL，nofazinlimab聯(lián)合lenvatinib用于治療肝細(xì)胞癌（HCC）以及艾伏尼布用于治療一線急性髓系白血?。ˋML），反映了臨床開發(fā)更為廣泛的成功。除后期臨床開發(fā)項(xiàng)目外，自最新報(bào)告后，初期階段的兩個(gè)項(xiàng)目取得有意義的進(jìn)展，包括CS2006 (NM21-1480; PD-L1/4-1BB/ HSA三特異性抗體）全球I期研究推進(jìn)到概念驗(yàn)證（PoC）的劑量擴(kuò)展階段，以及在美國(guó)及澳大利亞進(jìn)行CS5001 (ROR1 ADC)首次人體試驗(yàn)的入組工作。
基于我們的"指環(huán)上的寶石"研發(fā)策略，我們的研發(fā)團(tuán)隊(duì)持續(xù)推進(jìn)早期創(chuàng)新項(xiàng)目。該策略將利用模塊"即裝即用"的生物特異性。根據(jù)該研發(fā)框架，我們擁有共超過(guò) 10 個(gè)正在進(jìn)行的發(fā)現(xiàn)階段項(xiàng)目及預(yù)期于本年度內(nèi)將有兩個(gè)潛在同類首創(chuàng)/同類最優(yōu)免疫腫瘤項(xiàng)目宣布為臨床前候選藥物（PCC），包括一項(xiàng)針對(duì)PD-L1、VEGF 加另一個(gè)免疫腫瘤學(xué)靶點(diǎn)的三特異性分子，以及一項(xiàng)抗體細(xì)胞因子融合分子。此外，我們?cè)诎邢螂y治性細(xì)胞內(nèi)蛋白的專有細(xì)胞穿透治療平臺(tái)上取得重大進(jìn)展， 通過(guò)專有細(xì)胞穿透治療平臺(tái)運(yùn)用的一種治療模式實(shí)現(xiàn)體外概念驗(yàn)證。
最后，我們?nèi)缙趩?dòng)生產(chǎn)基地的試運(yùn)行。我們正穩(wěn)步推進(jìn)全方位營(yíng)運(yùn)的準(zhǔn)備工作，以生產(chǎn)用于臨床試驗(yàn)及商業(yè)銷售的產(chǎn)品。我們亦著手多款產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移，將降低我們產(chǎn)品的成本并提高長(zhǎng)期盈利能力。具體而言，我們已于2022年七月完成向國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）遞交有關(guān)阿伐替尼的技術(shù)轉(zhuǎn)移申請(qǐng)。
I. 多款產(chǎn)品成功上市及持續(xù)穩(wěn)健的商業(yè)努力
自2021年，我們四款產(chǎn)品獲得共九項(xiàng)NDA批準(zhǔn)，包括年初至今，三款產(chǎn)品已獲得四項(xiàng)NDA批準(zhǔn)。我們的商業(yè)團(tuán)隊(duì)不斷加快進(jìn)行上市前及上市后的工作，為我們的產(chǎn)品成功市場(chǎng)化奠定基礎(chǔ)。拓舒沃®（艾伏尼布）在2022年1月取得NDA批準(zhǔn)，于六月成功實(shí)現(xiàn)商業(yè)上市（6月8日首次開具處方），并取得血液學(xué)領(lǐng)域所有頂尖關(guān)鍵意見領(lǐng)袖的認(rèn)可。
同時(shí)，我們的團(tuán)隊(duì)將竭盡全力，使醫(yī)療服務(wù)提供方、學(xué)術(shù)團(tuán)體、患者群體、醫(yī)院、藥店、支付方、其他利益相關(guān)方等醫(yī)療相關(guān)方參與其中，提供有關(guān)我們產(chǎn)品的教育，展示我們的科學(xué)領(lǐng)導(dǎo)力。此外，我們也將通過(guò)各類患者識(shí)別項(xiàng)目，并通過(guò)與支付方合作，擴(kuò)大其在保險(xiǎn)項(xiàng)目中的覆蓋范圍，提高我們產(chǎn)品的可及性與可負(fù)擔(dān)性。
截至本公告日期，我們的商業(yè)活動(dòng)摘要及詳情如下：
II.創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)及快速的執(zhí)行力將引領(lǐng)管線成熟發(fā)展
基石藥業(yè)設(shè)定富有挑戰(zhàn)性的臨床開發(fā)進(jìn)程并進(jìn)一步加強(qiáng)其管線。截至本公告日期，我們?nèi)〉? 項(xiàng)NDA批準(zhǔn)，并已遞交2 項(xiàng)NDA申請(qǐng)，完善我們已上市及近商業(yè)化藥物管線的多元化及成熟度。由此，我們的臨床能力再次在創(chuàng)新、速度及質(zhì)量等方面脫穎而出。艾伏尼布從NDA 獲受理到獲得批準(zhǔn)僅用時(shí)六個(gè)月，以及我們?cè)谌驅(qū)W術(shù)會(huì)議展示或頂尖醫(yī)學(xué)期刊發(fā)布7項(xiàng)相關(guān)數(shù)據(jù)。
詳情如下：
III.利用生物制品模塊化潛力推進(jìn)研發(fā)并加強(qiáng)核心腫瘤免疫治療領(lǐng)域
精準(zhǔn)治療藥物及免疫腫瘤藥物聯(lián)合治療仍然是我們的戰(zhàn)略重點(diǎn)。將細(xì)胞毒性藥物精確地輸送到腫瘤的抗體偶聯(lián)藥物，以及可創(chuàng)造新生物學(xué)且自身組合的多特異性生物制品代表兩種早期開發(fā)的短期模式。
基于我們的"指環(huán)上的寶石"研發(fā)策略，我們的研發(fā)團(tuán)隊(duì)持續(xù)推進(jìn)早期創(chuàng)新項(xiàng)目。該策略將利用模塊"即裝即用"的生物特異性。根據(jù)該研發(fā)框架，我們擁有共超過(guò)10 個(gè)正在進(jìn)行的發(fā)現(xiàn)階段項(xiàng)目及預(yù)期于本年度內(nèi)將有兩個(gè)潛在同類首創(chuàng)/同類最優(yōu)免疫腫瘤項(xiàng)目宣布為臨床前候選藥物。此外，我們?cè)诎邢螂y治性細(xì)胞內(nèi)蛋白的專有細(xì)胞穿透治療平臺(tái)上取得重大進(jìn)展，通過(guò)專有細(xì)胞穿透治療平臺(tái)運(yùn)用的一種治療模式實(shí)現(xiàn)體外概念驗(yàn)證。我們已建立利用臨床觀察及轉(zhuǎn)化知識(shí)推動(dòng)發(fā)現(xiàn)的可持續(xù)創(chuàng)新研究引擎，并將繼續(xù)通過(guò)在我們位于中國(guó)蘇州的全球新研發(fā)中心的自主研究以及與我們業(yè)務(wù)合作伙伴的合作加強(qiáng)我們獲取創(chuàng)新的模式。這些舉措鞏固了我們?cè)诿庖吣[瘤治療及精準(zhǔn)治療領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)，并增強(qiáng)了我們實(shí)現(xiàn)每年提交1至2個(gè)IND的長(zhǎng)期目標(biāo)的能力。
年初至今，我們已于若干舉措中取得重大進(jìn)展：
IV.戰(zhàn)略關(guān)系促進(jìn)商業(yè)化活動(dòng)及管線開發(fā)
我們不斷發(fā)展與深化于全球主要戰(zhàn)略合作伙伴的關(guān)系，擴(kuò)展已上市及晚期藥物的商業(yè)化，鞏固我們潛在同類首創(chuàng)/同類最優(yōu)的早期產(chǎn)品管線，獲取更多能夠加強(qiáng)我們研發(fā)實(shí)力的技術(shù)。
首先，我們今年與輝瑞的合作取得重大進(jìn)展。2022年5月，我們?nèi)〉檬娓窭麊慰沟牡诙?xiàng)適應(yīng)癥批準(zhǔn)，舒格利單抗可作為改善于同步或序貫鉑類放化療后無(wú)進(jìn)展生存期III期NSCLC患者的鞏固療法。此外，在基石藥業(yè)與輝瑞的共同努力下，洛拉替尼治療ROS1 陽(yáng)性晚期NSCLC的聯(lián)合開發(fā)項(xiàng)目在2022年5月實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵研究首例患者入組。
在與EQRx的合作方面，我們?cè)诿绹?guó)、英國(guó)及歐盟等全球多個(gè)國(guó)家及司法管轄區(qū)就舒格利單抗治療NSCLC及ENKTL適應(yīng)癥的注冊(cè)進(jìn)行監(jiān)管申請(qǐng)。我們還與EQRx 合作探究在全球市場(chǎng)進(jìn)一步擴(kuò)大該藥物適應(yīng)癥的可行性（包括胃癌及食管癌）。此外，我們正與EQRx協(xié)力合作，在美國(guó)及主要?dú)W盟市場(chǎng)開展 nofazinlimab治療HCC的全球III期研究。
此外，我們進(jìn)一步加強(qiáng)與江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（恒瑞）的戰(zhàn)略合作關(guān)系。去年，基石藥業(yè)與恒瑞建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，通過(guò)利用各自研發(fā)及商業(yè)專長(zhǎng)，加速開發(fā)及商業(yè)化抗CTLA-4 單克隆抗體(CS1002)以充分釋放其商業(yè)價(jià)值。2022年上半年，恒瑞獲得NMPA關(guān)于CS1002聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤 的Ib/II期試驗(yàn)的IND批準(zhǔn)。
V.其他業(yè)務(wù)進(jìn)展
生產(chǎn)。我們已完成了具備先進(jìn)水平的生產(chǎn)基地的建設(shè)并于2021年年底如期開始試運(yùn)行。我們的生產(chǎn)基地可生產(chǎn)26,000 升生物制劑及10 億小分子藥物的藥片/膠囊。我們正在進(jìn)行多款進(jìn)口產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移，以降低成本，提高我們產(chǎn)品的長(zhǎng)期盈利能力。具體而言，我們已于2022年七月完成向CDE遞交有關(guān)阿伐替尼的技術(shù)轉(zhuǎn)移申請(qǐng)。
未來(lái)及愿景
于未來(lái)十二個(gè)月
商業(yè)進(jìn)展
我們的商業(yè)團(tuán)隊(duì)正在努力加快擴(kuò)大產(chǎn)品的潛在市場(chǎng)并最大限度地發(fā)揮其商業(yè)潛力，主要著重以下方面：
研發(fā)
預(yù)期NDA批準(zhǔn)：
預(yù)期NDA申請(qǐng)：
預(yù)期主要研究結(jié)果 發(fā)布：
早期臨床項(xiàng)目：
研究項(xiàng)目：
生產(chǎn)
啟動(dòng)試運(yùn)行后，我們于本年度正在為商業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)做籌備，無(wú)論是用于臨床試驗(yàn)或是用于商業(yè)銷售，這將使我們有能力控制自身產(chǎn)品的供應(yīng)。該生產(chǎn)基地具備生產(chǎn)26,000 升生物制劑及10 億小分子藥片的能力。于未來(lái)十二個(gè)月，我們將繼續(xù)進(jìn)行多款產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移，從而降低成本，提高產(chǎn)品的長(zhǎng)期盈利能力。
展望二零二二年以后
我們的商業(yè)、臨床、研究及商務(wù)拓展能力為基石藥業(yè)打下堅(jiān)固基礎(chǔ)，實(shí)現(xiàn)股東價(jià)值最大化。在追求突破性科學(xué)的同時(shí)，我們擁有多款上市產(chǎn)品，而我們也將為其中部分產(chǎn)品取得全球市場(chǎng)的批準(zhǔn)及開展商業(yè)分銷。首先，我們正在進(jìn)一步增強(qiáng)我們的商業(yè)團(tuán)隊(duì)及在醫(yī)療界的影響力，以促進(jìn)我們的藥物于中國(guó)大陸的上市及銷售增長(zhǎng)。我們正在不斷擴(kuò)大及深化那些精準(zhǔn)治療藥物處方較為集中的市場(chǎng)覆蓋范圍。
我們的臨床團(tuán)隊(duì)正在通過(guò)有效的適應(yīng)癥擴(kuò)展及地域覆蓋擴(kuò)大我們商業(yè)化藥物組合及其可觸達(dá)的潛在市場(chǎng)。因此，我們有望在一些最為常見的癌癥領(lǐng)域建立競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
在研究方面，我們正在通過(guò)潛在同類首創(chuàng)╱同類最優(yōu)候選藥物在新治療模式中建立競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)地位，加強(qiáng)我們的核心免疫腫瘤及精準(zhǔn)治療藥物管線。我們經(jīng)過(guò)改進(jìn)的臨床前創(chuàng)新及開發(fā)能力，有望產(chǎn)生更多以及更持續(xù)的發(fā)現(xiàn)階段項(xiàng)目及IND候選藥物，并將該等藥物推進(jìn)至概念驗(yàn)證后階段。
我們的商務(wù)拓展工作旨在通過(guò)戰(zhàn)略合作關(guān)系及交易全面釋放基石藥業(yè)的業(yè)務(wù)價(jià)值。由于其領(lǐng)導(dǎo)層、研究及評(píng)估團(tuán)隊(duì)位于美國(guó)，使其對(duì)最有發(fā)展?jié)摿Φ哪[瘤藥物創(chuàng)新具有清晰洞見，并且可更為直接地獲得資產(chǎn)及建立戰(zhàn)略合作伙伴。我們的戰(zhàn)略將繼續(xù)以管線建設(shè)交易為中心，重點(diǎn)關(guān)注具有全球權(quán)利的同類首創(chuàng)或同類最佳資產(chǎn)。同樣重要的是，相較于單一授權(quán)資產(chǎn)，我們將優(yōu)先考慮多維度合作及產(chǎn)品組合交易，同時(shí)保持具有高臨床及商業(yè)價(jià)值的資產(chǎn)的靈活度。此外，商務(wù)拓展也將發(fā)揮關(guān)鍵作用，通過(guò)全球發(fā)展及商業(yè)合作關(guān)系使我們的資產(chǎn)價(jià)值最大化。
財(cái)務(wù)摘要
國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則計(jì)量：
非國(guó)際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則計(jì)量：
關(guān)于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼: 2616)是一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物，以滿足中國(guó)和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運(yùn)營(yíng)方面擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的世界級(jí)管理團(tuán)隊(duì)。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前，基石藥業(yè)已經(jīng)獲得了四款創(chuàng)新藥的9個(gè)新藥上市申請(qǐng)的批準(zhǔn)。多款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)或注冊(cè)階段?；帢I(yè)的愿景是成為享譽(yù)全球的生物制藥公司，引領(lǐng)攻克癌癥之路。
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前瞻性聲明
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