蘇州2022年6月1日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日公布其2021年公司全年業(yè)績及近期業(yè)務亮點。

基石藥業(yè)首席執(zhí)行官江寧軍博士表示："作為一家全能型生物制藥公司，2021年我們?nèi)〉昧藲v史性的突破。

截止目前，我們四款創(chuàng)新藥在兩岸三地獲得新藥上市批準，包括三款同類首創(chuàng)的精準治療藥物普吉華^®、泰吉華^®和拓舒沃^®以及一款潛在同類最優(yōu)的腫瘤免疫治療藥物擇捷美^®。

在將產(chǎn)品推向商業(yè)化的道路上，我們展現(xiàn)了一貫的‘基石速度'。我們已經(jīng)建立了完善的商業(yè)運營體系，實現(xiàn)全國主要城市和醫(yī)院的充分覆蓋，并取得了亮眼的銷售業(yè)績。

我們進一步展現(xiàn)了自身強大的研發(fā)實力。2021年我們提交了六項新藥上市申請，并受邀在具有全球影響力的學術(shù)會議上進行了七次口頭報告展示臨床研究數(shù)據(jù)。擇捷美^®在III期和IV期非小細胞肺癌的研究數(shù)據(jù)同步發(fā)表于《柳葉刀·腫瘤學》雜志。此外，擇捷美^®針對結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤的注冊試驗已達主要終點。同時，多項重磅三期注冊性臨床試驗完成全部患者入組，包括擇捷美^®聯(lián)合化療一線治療胃/胃食管結(jié)合部腺癌和食管鱗癌的注冊性臨床試驗，以及PD-1抗體nofazinlimab（CS1003）聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌的國際多中心注冊研究。這些進展將進一步惠及更多患者、并實現(xiàn)產(chǎn)品更大的商業(yè)價值。

我們?nèi)偻七M管線2.0戰(zhàn)略，在早期管線取得突破性進展：潛在同類最佳ROR1 ADC（CS5001）在美國、澳洲和中國大陸獲批臨床，并在美國完成首例患者入組，PD-L1/4-1BB/HSA三特異性抗體（CS2006）在中國大陸獲批臨床。此外，我們啟動并積極推進了超過十個藥物早期發(fā)現(xiàn)和技術(shù)平臺開發(fā)項目。

與此同時，我們通過多維度的全球戰(zhàn)略合作以支持公司產(chǎn)品商業(yè)化和臨床藥物開發(fā)?；帢I(yè)全球研發(fā)總部及產(chǎn)業(yè)化基地啟動，將進一步助力內(nèi)部研發(fā)創(chuàng)新能力升級。

展望2022年，我們將乘勢而上，不遺余力實現(xiàn)商業(yè)潛力最大化。我們將全力以赴推動新產(chǎn)品與新適應癥的上市，將不斷加速市場滲透與擴張，包括進一步提高檢測率，創(chuàng)建科學領導力，提升我們藥品的可及性和可負擔性，實現(xiàn)中國及全球的快速增長。我們擁有豐富而均衡的產(chǎn)品管線資產(chǎn)，將持續(xù)關(guān)注高發(fā)癌癥領域，加速推進管線2.0戰(zhàn)略，釋放產(chǎn)品組合的全球潛力。我們正在研發(fā)創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物的道路上積極前行，踐行使命造福廣大癌癥患者。" 

業(yè)務進展

2021年是基石藥業(yè)歷史上實現(xiàn)突破的一年，我們成功上市了兩款同類首創(chuàng)精準治療藥物，并在產(chǎn)品管線及業(yè)務經(jīng)營方面達成多個里程碑。截至2021年12月31日止年度及截至本公告日期，我們的產(chǎn)品管線及業(yè)務經(jīng)營已取得重大進展。我們在此期間取得的成就包括：

• 總收入達人民幣2.437億元，包括八個月內(nèi)實現(xiàn)的產(chǎn)品銷售收入人民幣1.628億元
• 取得4款產(chǎn)品7項新藥上市申請（NDA）批準
• 3款產(chǎn)品成功上市，包括阿伐替尼、普拉替尼及舒格利單抗，同時第四款產(chǎn)品艾伏尼布也即將上市
• 遞交6項NDA申請，用于其他適應癥或區(qū)域拓展
• 具備同類最優(yōu)潛力的管線2.0藥物取得4項臨床試驗申請（IND）批準：CS5001 (ROR1 ADC)在美國、澳大利亞及中國大陸均取得IND批準，及CS2006 (PD-L1/4-1BB/ HSA)在中國大陸獲得IND批準
• 正在開展超過10 個發(fā)現(xiàn)階段項目，包括多特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）及用于治療難治性細胞內(nèi)靶點的專有平臺
• 達成2項戰(zhàn)略合作關(guān)系，其中一項與江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司達成戰(zhàn)略合作，以支持產(chǎn)品商業(yè)化，以及與一家處于早期階段的生物技術(shù)公司達成戰(zhàn)略合作，以支持臨床前資產(chǎn)開發(fā)
• 與輝瑞聯(lián)合開發(fā)洛拉替尼，進一步豐富我們的肺癌管線產(chǎn)品
• 具備先進水平的生產(chǎn)基地啟動試運營

以上僅為我們2021年所取得成果的縮影。

在過去的一年內(nèi)，我們充分開發(fā)了商業(yè)能力，在團隊建設、構(gòu)建商業(yè)基礎設施及行業(yè)網(wǎng)絡方面取得了快速且顯著的進步。我們的商業(yè)團隊確立了清晰的市場策略，并成功推出三款產(chǎn)品。我們通過廣泛的醫(yī)生教育、在診斷及治療標準化方面與行業(yè)協(xié)會以及與診斷公司開展合作，形成針對相關(guān)疾病的精準治療藥物的治療模式。因此，我們看到自阿伐替尼及普拉替尼上市以來，其獲批適應癥的疾病診斷率不斷提高。此外，相較于2021年中期業(yè)績公告時，我們的精準治療藥物已從7項指南增加到目前超過10項國家級指南，同時，他們被列入的補充醫(yī)療保險項目從20項增加到超過60項，覆蓋城市人口數(shù)也從4,000萬增加到約6,000萬。

我們的臨床團隊已證明，我們有能力將創(chuàng)新、速度及質(zhì)量方面的臨床優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為患者及業(yè)務的有形成果。我們在十二個月內(nèi)成功獲批四款產(chǎn)品，包括三款同類首創(chuàng)的精準治療藥物及我們的核心腫瘤免疫治療骨架產(chǎn)品。我們還加速推進了多項臨床試驗，并取得重大里程碑。其中，在我們獨一無二的GEMSTONE-301 研究中，舒格利單抗用于治療在同步或序貫放化療后未發(fā)生疾病進展的III期NSCLC患者的研究達了主要研究終點，使其成為全球唯一實現(xiàn)該結(jié)果的抗PD-1或PD-L1 單抗?；帢I(yè)受邀在國際學術(shù)會議上進行七次口頭報告展示相關(guān)臨床研究數(shù)據(jù)，這在中國生物技術(shù)公司中是罕見的成就，也證實了我們在臨床開發(fā)方面更為廣泛的成功。相關(guān)報告涵蓋舒格利單抗治療III期NSCLC和IV期NSCLC患者研究結(jié)果、普拉替尼治療一線 NSCLC及MTC中國患者的研究結(jié)果，艾伏尼布治療R/R AML中國患者以及治療一線 AML患者的全球研究結(jié)果。在后者中，由于艾伏尼布取得了極其優(yōu)異的療效數(shù)據(jù)，全球III期AGILE研究提前停止患者入組，該研究結(jié)果已在《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表。此外，具有獨特作用機制的舒格利單抗針對III期NSCLC和IV期NSCLC的研究結(jié)果也已發(fā)表在腫瘤學雜志《柳葉刀?腫瘤學》(The Lancet Oncology)上。

我們的研究團隊對其早期創(chuàng)新及高效開發(fā)能力進行轉(zhuǎn)型變革。2021年，我們完善了研究策略，利用生物制劑的模塊化性質(zhì)加快圍繞新治療模式的內(nèi)部藥物研發(fā)。此外，我們設立了新的全球研發(fā)中心，擴大了我們在抗體發(fā)現(xiàn)與開發(fā)、系統(tǒng)藥理學及生物信息學等關(guān)鍵領域的能力。這些舉措鞏固了我們在免疫腫瘤治療及精準治療領域的優(yōu)勢，并增強了我們實現(xiàn)每年提交1 至2 個IND的長期目標的能力。

我們達成的最新的業(yè)務合作伙伴關(guān)系將最大限度地發(fā)揮CTLA-4抗體的商業(yè)價值，并利用專有技術(shù)創(chuàng)造具有同類首創(chuàng)或同類最優(yōu)潛力的新的臨床前資產(chǎn)。

最后，我們?nèi)缙趩由a(chǎn)基地的試運行，正穩(wěn)步推進全方位營運的準備工作，以生產(chǎn)用于臨床試驗及商業(yè)銷售的產(chǎn)品。我們也正在進行多款產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移，以降低成本，提高產(chǎn)品的長期盈利能力。

這些成就將使我們于2022年內(nèi)實現(xiàn)艾伏尼布成功上市、目前已上市產(chǎn)品的一系列適應癥和區(qū)域拓展、新的IND遞交、新的臨床前項目開發(fā)奠定基礎，并進一步完善我們的業(yè)務，使我們成為一家全面發(fā)展的成熟生物制藥公司。

截至2021年12月31日止年度及截至本公告日期，我們已在產(chǎn)品管線及業(yè)務營運方面取得重大進步。

I. 多款產(chǎn)品成功上市及持續(xù)穩(wěn)健的商業(yè)努力

隨著兩款同類首創(chuàng)精準治療藥物泰吉華^®（阿伐替尼）及普吉華^®（普拉替尼）于2021年五月及六月期間成功上市，我們的商業(yè)活動顯著加快。2022年年初，通過與輝瑞合作實現(xiàn)擇捷美^®（舒格利單抗）的商業(yè)化上市，我們延續(xù)了成功之勢。近期，我們已獲得另一同類首創(chuàng)產(chǎn)品拓舒沃^®（艾伏尼布）的NDA批準，預計很快將在中國大陸上市。

我們不斷壯大的商業(yè)團隊繼續(xù)加快開展上市前及上市后的工作，為我們的產(chǎn)品成功商業(yè)化奠定基礎。我們的團隊將竭盡全力，使醫(yī)療服務提供方、學術(shù)團體、患者群體、醫(yī)院、藥店、支付方、其他利益相關(guān)方等醫(yī)療相關(guān)方參與其中，為我們的產(chǎn)品提供相關(guān)教育，展示我們的科學領導力。此外，我們還通過各類患者援助項目，以及與支付方合作，擴大產(chǎn)品在保險項目中的覆蓋范圍，提高我們產(chǎn)品的可及性與可負擔性。

最后，我們的團隊也正在同商業(yè)合作伙伴密切合作，為近期即將上市的資產(chǎn)制定商業(yè)化計劃，以支持更多處于晚期開發(fā)階段的資產(chǎn)成功上市。

我們2021年商業(yè)活動的摘要及詳情如下。

- 首批上市產(chǎn)品的銷售業(yè)績顯著提高

- 我們首批上市的兩款藥物泰吉華^®（阿伐替尼）及普吉華^®（普拉替尼）的銷售額實現(xiàn)快速增長，在上市后的前八個月內(nèi)便創(chuàng)下合計人民幣1.628億元的凈銷售額。

- 實現(xiàn)成功上市

- 我們獲批產(chǎn)品的成功上市得益于我們的全面商業(yè)努力。

- 泰吉華^® （阿伐替尼）：在中國大陸及中國臺灣上市。上市后一個月內(nèi)在50 家醫(yī)院開出處方，并已覆蓋50 家直達患者專業(yè)藥房（DTP）。

- 普吉華^®（普拉替尼）：在中國大陸上市。上市后一個月內(nèi)便已覆蓋約70個城市的80家DTP藥房。

- 擇捷美^®（舒格利單抗）：由于我們與商業(yè)合作伙伴輝瑞密切合作，該藥物在獲得NDA批準后18日內(nèi)便成功在中國大陸上市。

- 擴大精準治療藥物在主要市場的銷售隊伍覆蓋范圍

- 我們已建立全能型、具備跨國公司能力及執(zhí)行經(jīng)驗的商業(yè)組織。領導團隊由經(jīng)驗豐富的行業(yè)高管組成，他們過往的業(yè)績包括成功上市30 多款腫瘤及血液相關(guān)藥物。該團隊目前專注于基石藥業(yè)已獲批的精準治療藥物以及更為廣泛的晚期資產(chǎn)管線的市場開發(fā)，以支持基石藥業(yè)的腫瘤業(yè)務發(fā)展。

- 我們尤為注重確保銷售團隊的覆蓋范圍，已從2021年年中的400家醫(yī)院擴張至2021年下半年的約600家，占精準治療藥物相關(guān)市場的約70%至80%，我們相信我們能夠最大程度地提高我們的銷售回報率。

- 建立廣泛的行業(yè)和學術(shù)認知度，樹立品牌和科學領導力

- 普吉華^®（普拉替尼）、泰吉華^®（阿伐替尼）及拓舒沃^®（艾伏尼布）已列入CSCO NSCLC/GIST診療指南、中華醫(yī)學會指南及非小細胞肺癌分子病理檢測臨床實踐指南等10多項中國國家指南，建立了用于多個治療領域（NSCLC、甲狀腺癌、胃腸道間質(zhì)瘤及急性髓系白血?。┑闹委熌Ｊ健?/p>

- 我們與中國臨床腫瘤學會、中國抗癌協(xié)會及中國醫(yī)師協(xié)會等多個行業(yè)協(xié)會就胃腸道間質(zhì)瘤、NSCLC及惡性血液腫瘤的診斷及治療標準化項目展開合作，進一步加強我們的行業(yè)聯(lián)系并展示我們的專業(yè)能力。

- 通過積極參與及持續(xù)教育，我們提高了醫(yī)生及關(guān)鍵意見領袖（KOL）對于我們產(chǎn)品的認識。在2021年，我們參與1,500多項活動，觸達超過10,000 名全國重要的KOL和醫(yī)療專業(yè)人士（HCP），提高了醫(yī)療各相關(guān)方對我們藥物治療的認識。

- 我們贊助領先的KOL開展藥物獲批后的臨床項目，如研究者發(fā)起的試驗和真實世界的研究，以在多個癌癥適應癥中獲得更多數(shù)據(jù)，從而支持我們藥物的使用。我們也提供資金與非盈利學術(shù)機構(gòu)合作開展研究。

- 啟動支柱項目，促進患者識別并支持處方率及依從性

- 我們正與多家基因測序公司合作，以加強醫(yī)院的診斷能力并提高檢測率。

- 我們已經(jīng)啟動了針對患者和醫(yī)生的疾病管理計劃，包括一個在線平臺，提供有關(guān)于我們藥物的教育及進程問詢，鼓勵隨訪及管理治療過程中可能出現(xiàn)的不良事件及其他主題。此項以患者為中心的方法旨在提高處方率及依從性。

- 制定一系列方法，提高我們藥品的可及性及可負擔性

- 我們與慈善基金會建立泰吉華^®（阿伐替尼）及普吉華^®（替尼普拉）的患者援助項目。

- 正如我們在2021年中期業(yè)績報告所披露，我們將泰吉華^®（阿伐替尼）及普吉華^®（普拉替尼）納入多項主要商業(yè)及政府保險計劃，從年中僅為20多項增加至60多項。我們的工作使藥物醫(yī)療保險惠及約6,000萬人口。

- 我們已與國藥控股股份有限公司（國藥控股）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，擴大普吉華^®（普拉替尼）及泰吉華^®（阿伐替尼）在醫(yī)院及藥店的分銷范圍。2021年年末，泰吉華^®（阿伐替尼）及普吉華^®（普拉替尼）已完成約100家醫(yī)院及DTP列名。

- 我們與中國大陸三大綜合創(chuàng)新醫(yī)療服務平臺上海鎂信健康科技有限公司、北京圓心科技集團股份有限公司及思派健康科技有限公司達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，通過促進城市保險項目的入組等項目，提高普吉華^®（普拉替尼）及泰吉華^®（阿伐替尼）的分銷及可負擔性。

- 制定新適應癥的商業(yè)計劃，擴大精準治療藥物的潛在市場

- 我們正在積極籌備多款后期階段藥物新適應癥的上市，而這將大大擴大產(chǎn)品的市場潛力。就普吉華^®（普拉替尼）、泰吉華^®（阿伐替尼）及拓舒沃^®（艾伏尼布）這三款精準治療藥物而言，預估潛在可治療患者的數(shù)量將由2021年上市的二線NSCLC及GIST適應癥的約10,000名增至包含患有該疾病以及一線NSCLC、甲狀腺癌、急性髓系白血病、膽管癌及骨髓增生異常綜合癥等其他適應癥的約90,000名患者。

- 與全球戰(zhàn)略伙伴合作，支持腫瘤免疫治療骨架藥物上市

- 我們正與合作伙伴輝瑞及EQRx展開密切的合作，以推進舒格利單抗在中國大陸及大中華以外地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。2021年12月31日，我們在中國大陸取得舒格利單抗用于IV期 NSCLC治療的批準，該藥物在2022年1月初成功上市。我們與輝瑞合作，建立所有商業(yè)協(xié)議、訂購流程及商業(yè)/患者援助項目藥品供應。此外，我們已開通分銷商賬戶并支持競標進程，確保NDA批準后患者的可觸達性。

- 我們正與EQRx就舒格利單抗的全球開發(fā)及監(jiān)管策略展開密切合作，包括美國、英國及歐盟（歐盟）以及其他地區(qū)，如中東、土耳其及非洲等。用于治療NSCLC、胃癌及食管癌的PD-(L)1全球市場規(guī)模預計在2026年將達到約300億美元。

II. 創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)及快速的執(zhí)行力將引領管線成熟發(fā)展

基石藥業(yè)設定富有挑戰(zhàn)性的臨床開發(fā)進程并進一步加強其管線。我們共取得七項NDA批準，并已遞交六項NDA申請，完善我們已上市及近商業(yè)化藥物管線的多元化及成熟度。由此，我們的臨床能力再次在四個主要方面脫穎而出：

- 藥物開發(fā)創(chuàng)新，擴大可治療患者群體并針對未滿足的醫(yī)療需求：

• 我們的舒格利單抗試驗同時覆蓋不同的病理及治療方式，顯示出治療III期及IV期NSCLC的療效。
• 我們在治療復發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤(R/R ENKTL)方面取得中國國家藥品監(jiān)督管理局（國家藥監(jiān)局）及美國食品藥品監(jiān)督管理局（美國FDA）突破性療法認定，證明我們有能力覆蓋有重大未滿足需求的患者群體。
• 在2021年，我們在具有全球影響力的學術(shù)會議上進行了七次口頭報告，包括美國臨床腫瘤學會(ASCO)、歐洲腫瘤學醫(yī)學協(xié)會 (ESMO)及世界肺癌大會(WCLC)。兩份有關(guān)舒格利單抗III期及IV期NSCLC研究數(shù)據(jù)原稿也發(fā)表在《柳葉刀?腫瘤學》雜志，該雜志評論指出，無進展生存期及總生存期與美國FDA等全球監(jiān)管機構(gòu)先前獲批試驗的無進展生存期及總生存期高度相似。

- 以極快的速度實現(xiàn)連續(xù)藥物上市：我們在十二個月內(nèi)獲得四款產(chǎn)品的上市批準，在公司成立后的五年多時間內(nèi)我們達到商業(yè)化發(fā)展階段；在首位患者接受舒格利單抗給藥后的四年時間內(nèi)，我們實現(xiàn)了該藥物第一個NSCLC大適應癥的成功獲批。

- 以世界一流質(zhì)量來支持我們的全球合作伙伴關(guān)系：我們的世界一流的質(zhì)量已獲得輝瑞、拜耳、Blueprint、施維雅及EQRx等全球戰(zhàn)略合作伙伴的認可。我們臨床試驗所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與我們?nèi)蚝献骰锇槿〉玫臄?shù)據(jù)高度一致。

- 高效及成本效益：我們在這些方面的能力最終將加速我們產(chǎn)品商業(yè)化的步伐，并使我們能夠以更少的成本和資源實現(xiàn)商業(yè)化。我們相信，這種能力為我們帶來了巨大的競爭優(yōu)勢。

詳情如下。

• 舒格利單抗（CS1001，PD-L1 抗體）在2021年成為全球首個在隨機、雙盲的三期試驗中證明對于III期和IV期NSCLC具有療效的PD- (L)1抗體。

- 2021年9月，國家藥監(jiān)局受理舒格利單抗作為同步或序貫放化療后無疾病進展的不可切除III期NSCLC患者鞏固療法的NDA，解決了患者群體中的一大未滿足需求。注冊研究的最終PFS分析進一步證明了舒格利單抗在期中分析中展現(xiàn)的優(yōu)異療效及顯著的臨床獲益。我們預期將在2022年上半年取得NDA 批準。這將鞏固舒格利單抗在治療序貫放化療患者群體方面的全球領先地位，而在中國的臨床實踐中，該群體約占III期NSCLC患者群體的70%。

- 2021年12月，舒格利單抗獲得國家藥監(jiān)局NDA上市批準，用于一線治療鱗狀和非鱗狀IV期NSCLC。這是首個將PD-L1抗體與化療聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移性鱗狀和非鱗狀NSCLC患者且顯示獲益的試驗。2022年1月，我們合作伙伴輝瑞在中國大陸成功上市該藥物。

- 2022年1月，復發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的注冊性臨床試驗達到了主要研究終點，并證明完全緩解率明顯超過目前該患者群體的可使用的靶向單藥療法的完全緩解率。這使其有可能在該適應癥中設定新的治療標準。我們計劃在近期向國家藥監(jiān)局提交該適應癥的NDA申請。

- 2022年1月， 兩項主要III期注冊臨床試驗已完成全部患者入組，一項是一線治療轉(zhuǎn)移性胃腺癌(GC)/胃食管結(jié)合部(GEJ)腺癌研究，另一項是一線治療轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(ESCC)研究。

- 在大中華區(qū)以外市場，我們正與EQRx展開密切合作，就III期NSCLC、IV期NSCLC及ENKTL適應癥在美國、英國及歐盟多個國家及地區(qū)與監(jiān)管機構(gòu)展開討論。就IV期NSCLC而言，我們計劃將在2022年下半年遞交美國以外的首個NDA。同時，我們與美國FDA的建設性談話正在進行，以更清晰地了解監(jiān)管路徑。就ENKTL而言，舒格利單抗獲得美國FDA的突破性療法認定（BTD），我們預期將在2023年遞交生物制品許可證申請（BLA）。

• 普拉替尼（CS3009, RET抑制劑）我們已取得兩項NDA批準，且兩項NDA申請目前正在審評中。

- 2021年3月24日，國家藥監(jiān)局已批準其用于治療先前經(jīng)含鉑化療后的局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性NSCLC患者的 NDA。

- 2021年4月，國家藥監(jiān)局受理其用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌(MTC)及RET融合陽性甲狀腺癌(TC)患者的NDA并將其納入優(yōu)先審評。

- 2022年3月11日，國家藥監(jiān)局已批準其用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變MTC及RET融合陽性TC患者的NDA。

- 2022年2月，中國臺灣食品藥物管理署（TFDA）受理其用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性NSCLC、RET突變MTC及 RET融合陽性TC患者的NDA。

- 2022年3月，中國香港衛(wèi)生署（香港衛(wèi)生署）受理其用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性NSCLC患者的NDA。

• 阿伐替尼（CS3007，KIT/PDGFRA抑制劑）我們已就該產(chǎn)品取得三項NDA批準。

- 2021年3月31日，國家藥監(jiān)局批準其用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）不可切除或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)成人患者的NDA。

- 2021年4月29日，通過加速批準途徑，TFDA批準其用于治療攜帶PDGFRA D842V突變不可切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者的NDA。

- 2021年12月28日，香港衛(wèi)生署批準其用于治療攜帶PDGFRA D842V突變不可切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者的 NDA。

- 2021年6月，我們的合作伙伴Blueprint Medicines宣布，美國FDA已批準其用于治療患有晚期系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（晚期 SM），包括侵襲性SM及伴有相關(guān)血液腫瘤和肥大細胞白血病的 SM的成人患者。我們已與國家藥監(jiān)局就該適應癥在中國大陸的注冊途徑達成一致。

• 艾伏尼布（CS3010，IDH1 抑制劑）我們已就該產(chǎn)品取得首個NDA批準，并取得陽性數(shù)據(jù)。

- 2022年1月31日，國家藥監(jiān)局批準其用于治療攜帶有異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）突變的復發(fā)或難治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者的NDA。

- 2021年8月，我們合作伙伴施維雅公布艾伏尼布治療先前未經(jīng)治療的IDH1 突變急性髓系白血病（AML）患者的全球三期AGILE試驗的陽性數(shù)據(jù)，由于突出的療效，該項試驗已提前停止患者入組。施維雅在2022年5月宣布該適應癥獲得美國FDA批準。我們計劃于2022年向國家藥監(jiān)局遞交該適應癥的NDA。

• 洛拉替尼（ROS1抑制劑）

- 我們正與輝瑞合作在大中華區(qū)聯(lián)合開發(fā)洛拉替尼，用于治療c-ros oncogene 1（ROS1）陽性晚期NSCLC。2021年12月，國家藥監(jiān)局批準該適應癥的IND。2022年5月，洛拉替尼治療ROS1 陽性晚期NSCLC的關(guān)鍵研究實現(xiàn)首例患者入組。

• Nofazinlimab（CS1003，PD-1抗體）

- 2022年3月，我們已完成nofazinlimab 聯(lián)合LENVIMA ^® (lenvatinib)用于一線治療晚期HCC患者的全球III期試驗的患者入組。

III. 利用生物制品模塊化潛力推進研發(fā)并加強核心腫瘤免疫治療領域

2021年，我們在開發(fā)兩項高潛力臨床前資產(chǎn)及將其推進到臨床開發(fā)階段方面取得重大進展。ROR1 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）(CS5001) 在美國、澳大利亞及中國大陸獲得IND批準，并在美國開始首次人體（FIH）臨床試驗。PD-L1/4-1BB/HSA三特異性分子 (CS2006) 也獲得IND申請的批準，近期將在中國進行首次人體的研究。

除這兩個分子外，我們正在開發(fā)其他的管線2.0資產(chǎn)。精準治療藥物及免疫腫瘤藥物聯(lián)合治療仍然是我們的戰(zhàn)略重點。在短期內(nèi)，我們將利用兩種新興的治療模式在這些領域進行開發(fā)：將細胞毒性藥物精確地輸送到腫瘤的抗體偶聯(lián)藥物，以及其自身組合的多特異性生物制品，允許將各種模塊（即插即用）到抗體骨架中，以提供不同的特異性及功能性。該研究策略通過內(nèi)部研究及平臺合作伙伴的共同努力，為創(chuàng)建一套同類首創(chuàng)/同類最優(yōu)/第一梯隊分子提供了一種高效且簡化的方法。為提供支持，我們近期招募了具有蛋白質(zhì)工程、結(jié)構(gòu)生物學及定量系統(tǒng)藥理學專業(yè)知識的新人才。

遵循我們已全面實施的模塊化研究框架，2021年，我們已啟動并正在進行超過10 發(fā)現(xiàn)項目，目前正在進行中，包括多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物、抗體細胞因子融合分子，以及用于靶向其他不可成藥細胞內(nèi)蛋白的專有平臺。此外，我們正在與位于新加坡的戰(zhàn)略合作伙伴多特生物合作，利用該公司的專有技術(shù)平臺共同開發(fā)臨床前多特異性資產(chǎn)?；帢I(yè)將根據(jù)期望達到的作用機制主導設計靶點組合，而多特生物將負責構(gòu)建分子。

為進一步加強我們的內(nèi)部發(fā)現(xiàn)研究能力，我們正在建立基石藥業(yè)全球研發(fā)中心，這是一個全新的研發(fā)中心，與蘇州生產(chǎn)基地毗鄰。該中心將成為一個前沿的發(fā)現(xiàn)及轉(zhuǎn)化研究機構(gòu)，抗體發(fā)現(xiàn)及開發(fā)、系統(tǒng)藥理學及生物信息學等最先進的技術(shù)及功能平臺將推動基石藥業(yè)的管線2.0戰(zhàn)略向前發(fā)展。

該新研發(fā)設施將占用約16,000 平方米的研發(fā)及辦公空間，約為我們現(xiàn)有設施的六倍。我們已完成設計，并開始施工，預計將于2022年第四季度開始運營。

為進一步推動創(chuàng)新，我們將在該設施內(nèi)專門設立一個孵化器，推進生物技術(shù)初創(chuàng)公司的發(fā)展，開發(fā)具發(fā)展前景的分子及技術(shù)平臺，使得我們可提前盡早接觸相關(guān)平臺。我們將根據(jù)為發(fā)現(xiàn)平臺貢獻分子的潛力廣泛挑選孵化器的候選者，這將對我們的管線2.0工作起到高度互補作用。我們目前正在與多個孵化器候選者進行積極的討論，多特生物將成為首個合作伙伴，我們也將在不久的將來宣布更多的候選者。

進展詳情如下。

• CS2006（NM21-1480、PD-L1/4-1BB/HSA三特異性分子）：首次人體試驗正在進行，研究地點包括美國及中國臺灣。我們預計在2022年上半年完成單藥劑量遞增。2021年9月，該藥物獲得國家藥監(jiān)局的IND批準。CS2006在中國的首次人體試驗入組預計將在2022年下半年開始。
• CS5001（LCB71、ROR1 ADC）：我們已向美國FDA提交該藥物的IND申請，并在2021年12月收到臨床試驗開展許可函（STP）及在2022年3月開始首次人體試驗。我們已在2021年12月完成向澳大利亞臨床研究倫理委員會（EC）的提交該藥物的臨床試驗申請。此外，2022年3月，我們向國家藥監(jiān)局提交IND申請，并于2022年5月獲得批準。

IV. 戰(zhàn)略關(guān)系促進商業(yè)化活動及管線開發(fā)

我們不斷發(fā)展和深化與全球主要戰(zhàn)略合作伙伴的關(guān)系，并建立新的合作伙伴關(guān)系，以擴展已上市及晚期藥物的商業(yè)化，鞏固我們潛在同類首創(chuàng)(FIC)/同類最優(yōu)(BIC)的早期產(chǎn)品管線，獲取更多能夠加強我們研發(fā)實力的技術(shù)。

2021年11月，我們與新加坡多特生物簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，利用多特生物的預制抗體模塊專有技術(shù)平臺聯(lián)合設計及構(gòu)建多達三項具有同類最優(yōu)/同類首創(chuàng)潛力的臨床前資產(chǎn)。這是首個入駐位于蘇州的基石藥業(yè)全球研發(fā)中心及產(chǎn)業(yè)化基地的合作項目（包括基石藥業(yè)對多特生物進行股權(quán)投資），基石藥業(yè)將根據(jù)期望達到的作用機制主導設計靶點組合，多特生物將主導分子的設計和構(gòu)建。該合作將為基石藥業(yè)管線2.0戰(zhàn)略提供臨床前候選藥物，進一步推動藥物研發(fā)和源頭創(chuàng)新。

2021年11月，我們與江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（恒瑞）建立新的戰(zhàn)略合作關(guān)系。此次戰(zhàn)略合作是基石藥業(yè)繼2021年兩款同類首創(chuàng)藥物上市后，在中國推進創(chuàng)新腫瘤療法的又一里程碑?；帢I(yè)授予恒瑞在大中華區(qū)研發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化核心免疫腫瘤資產(chǎn)抗CTLA-4 單克隆抗體(CS1002) 的獨家權(quán)利。基石藥業(yè)將保留在大中華區(qū)以外開發(fā)及商業(yè)化 CS1002的權(quán)利?；帢I(yè)與恒瑞將結(jié)合各自的研發(fā)及商業(yè)優(yōu)勢，加速開發(fā)及商業(yè)化CS1002，充分釋放其商業(yè)價值。

此外， 我們在2021年進一步深化了與輝瑞的合作， 達成了在大中華區(qū)聯(lián)合開發(fā)輝瑞的后期腫瘤資產(chǎn)洛拉替尼用于二線治療ROS 1 陽性 NSCLC的協(xié)議。這是繼我們在2020年達成戰(zhàn)略合作后，雙方合作的進一步深化。這一重要進展不僅擴大了我們與輝瑞的合作關(guān)系，而且驗證了我們的臨床研究實力。洛拉替尼的開發(fā)計劃是旨在評估該藥物是否可使復發(fā)ROS1陽性晚期NSCLC的患者獲益，若可使患者獲益，將為我們的肺癌治療方案再添新的治療方法。這項計劃將進一步鞏固我們與全球生物制藥領導者之間的合作關(guān)系，并為今后的合作奠定了基礎。

在與EQRx的合作方面，我們正在推動與美國、英國及歐盟等全球多個國家及司法管轄區(qū)的監(jiān)管機構(gòu)就舒格利單抗治療NSCLC及ENKTL適應癥的注冊進行洽談。我們還與EQRx合作探究在全球市場進一步擴大該藥物適應癥的可行性（包括胃癌及食管癌）。此外，我們正與EQRx協(xié)力合作，在美國及主要歐盟市場開展nofazinlimab治療晚期肝細胞癌（HCC）的全球III期研究。

V. 其他業(yè)務進展

資本市場機遇。由于我們的股票于截至2021年底12 個月內(nèi)的強勁表現(xiàn)，我們的股票已納入恒生綜合指數(shù)及港股通，這一重大發(fā)展令中國大陸的投資者可購買我們的股票并促進我們股票的交易量增加，推動更有效的價格發(fā)現(xiàn)及為投資者提供額外的流動性。

生產(chǎn)。我們已完成了具備先進水平的生產(chǎn)基地的建設并于2021年底如期開始試運行。我們的生產(chǎn)基地可生產(chǎn)26,000 升生物制劑及10 億小分子藥物的藥片和膠囊。我們正在進行多款產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移，以降低成本，提高我們產(chǎn)品的長期盈利能力。

未來及愿景

我們正在努力取得多項重要的臨床及商業(yè)成果，加速推進我們2022年的持續(xù)增長。此外，為進一步加強基石藥業(yè)的內(nèi)部研發(fā)能力，我們預期將在2022年下半年新的全球研發(fā)中心將投入運營。

2022年剩余時間預期進展事項明細詳情如下。

商業(yè)進展

我們的商業(yè)團隊正在努力加快擴大產(chǎn)品的潛在市場，并最大限度地發(fā)揮其商業(yè)潛力，主要著重以下方面：

• 通過最大化部署效率及利用數(shù)字平臺提高市場覆蓋率。
• 通過與下一代測序公司及國家病理質(zhì)控中心合作，提高診斷率和精準率。
• 加強醫(yī)生教育，聚焦臨床差異化和安全性。
• 持續(xù)推進醫(yī)院及DTP列名來增強可及性。
• 通過優(yōu)化定價策略、商業(yè)保險/創(chuàng)新支付計劃及戰(zhàn)略性考慮國家醫(yī)保目錄潛力，提高可負擔性。

研發(fā)

預期NDA批準：

• 舒格利單抗：在中國大陸獲批III期NSCLC的NDA。

預期NDA申請：

• 舒格利單抗：在中國大陸遞交R/R ENKTL的NDA。
• 普拉替尼：在中國大陸遞交一線RET融合陽性NSCLC的NDA。
• 艾伏尼布：在中國大陸遞交IDH1突變的一線AML的NDA。
• 舒格利單抗：在中國境外遞交首個NDA申請。

預期數(shù)據(jù)發(fā)布：

• 舒格利單抗：一線GC/GEJ。

啟動首次人體試驗：

• CS2006：在中國啟動首次人體試驗。

孵化器：

• 將早期發(fā)現(xiàn)階段項目中的部分化合物推進至臨床前開發(fā)階段。
• 完成所有實驗室工作轉(zhuǎn)移至新的基石藥業(yè)全球研發(fā)中心。
• 啟動我們的生物技術(shù)孵化器并挑選第一批候選初創(chuàng)生物制藥公司。

生產(chǎn)

啟動試運行后，我們今年正在為商業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)做籌備，無論是用于臨床試驗或是用于商業(yè)銷售，這將使我們有能力控制自身產(chǎn)品的供應。該生產(chǎn)基地具備生產(chǎn)26,000升生物制劑及10億小分子藥片和膠囊的能力。2022年，我們將繼續(xù)進行多款產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移，從而降低成本，提高產(chǎn)品的長期盈利能力。

展望2022年以后

我們的商業(yè)、臨床、研究及商務拓展能力為基石藥業(yè)實現(xiàn)股東價值最大化打下堅實基礎。在追求突破性的同時，我們擁有多款上市產(chǎn)品，其中部分產(chǎn)品將取得全球市場的批準及開展商業(yè)分銷。首先，我們正在進一步增強我們的商業(yè)團隊及在醫(yī)療界的影響力，以促進我們的藥物在中國大陸的上市及銷售增長。我們正在不斷擴大及深化對精準治療藥物處方較為集中的市場覆蓋范圍。

我們的臨床團隊正在通過有效的適應癥擴展及地域覆蓋相結(jié)合的方式，擴大我們商業(yè)化藥物組合及其可觸達的潛在市場。因此，我們有望在一些最為常見的癌癥領域建立競爭優(yōu)勢。

在研究方面，我們正在通過潛在同類首創(chuàng)/同類最優(yōu)候選藥物在新治療模式中建立競爭優(yōu)勢地位，加強我們的核心腫瘤免疫及精準治療藥物管線。我們經(jīng)過改進的臨床前創(chuàng)新及開發(fā)能力，有望產(chǎn)生更多以及更持續(xù)的發(fā)現(xiàn)階段項目及IND候選藥物，并將該等藥物推進至概念驗證后階段。

我們的商務拓展旨在通過戰(zhàn)略合作關(guān)系及交易全面釋放基石藥業(yè)的業(yè)務的全部價值。由于其領導層、研究及評估團隊位于美國，使其對最有發(fā)展?jié)摿Φ哪[瘤藥物創(chuàng)新具有清晰洞見，并且可更為直接地獲得資產(chǎn)及建立戰(zhàn)略合作伙伴。我們的戰(zhàn)略將繼續(xù)以管線建設交易為中心，重點關(guān)注具有全球權(quán)利的同類首創(chuàng)或同類最佳資產(chǎn)。同樣重要的是，相較于單一授權(quán)資產(chǎn)，我們將優(yōu)先考慮多維度合作及產(chǎn)品組合交易，同時保持具有高臨床及商業(yè)價值的資產(chǎn)的靈活度。此外，商務拓展也將發(fā)揮關(guān)鍵作用，通過全球發(fā)展及商業(yè)合作關(guān)系，實現(xiàn)我們的資產(chǎn)價值最大化。

我們相信，專注于我們業(yè)務的這些方面可為我們釋放產(chǎn)品組合的所有潛力和提供強有力的支撐，實現(xiàn)可持續(xù)的、長期價值創(chuàng)造。我們正在朝著產(chǎn)生穩(wěn)定數(shù)量的具備商業(yè)可行性及臨床差異化的候選分子的方向邁進，為我們提供多元化、持續(xù)穩(wěn)定的收入來源。因此，我們正在積極向?qū)崿F(xiàn)最終愿景邁進，即為癌癥患者帶來突破性療法，延長患者生命、提升患者生活質(zhì)量。同時實現(xiàn)我們創(chuàng)新能力及獨特經(jīng)營模式的全部商業(yè)價值。 

財務摘要

國際財務報告準則計量：

• 截至2021年12月31日止年度，公司收入為人民幣2.437億元，其中包括藥品銷售額人民幣1.628億元，為公司新上市的藥品（阿伐替尼和普拉替尼），以及授權(quán)費收入人民幣8095萬元，由于一次性授權(quán)費收入減少，授權(quán)費收入較去年人民幣10.388 億元減少了人民幣9.579億元。
• 截至2021年12月31日止年度，公司研發(fā)開支為人民幣13.049 億元，比截至2020年12月31日止年度的人民幣14.047億元減少人民幣9974萬元，主要是由于報告期內(nèi)已獲批產(chǎn)品費用支出降低，并被對重點臨床試驗及臨床前研究的持續(xù)投資所抵銷。值得一提的是，于報告期內(nèi)，我們在中國大陸獲得舒格利單抗針對IV期非小細胞肺癌（NSCLC）的獲批上市，并達到了針對III期NSCLC患者的無進展生存期（PFS）的主要研究終點。
• 截至2021年12月31日止年度，行政開支為人民幣2.976億元，較截至2020年12月31日止年度的人民幣3.425億元減少人民幣 4491萬元，主要由于以股份為基礎的支付費用減少。
• 截至2021年12月31日止年度，銷售及市場推廣開支為人民幣3.638億元，較截至2020年12月31日止年度的人民幣1.422億元增加人民幣2.216億元，主要由于銷售團隊逐步壯大及為推出產(chǎn)品進行的市場推廣活動。
• 截至2021年12月31日止年度，年內(nèi)虧損為人民幣19.201億元，較截至2020年12月31日止年度的人民幣12.21億元增加人民幣6.991億元，主要由于授權(quán)費收入減少、商業(yè)化上市產(chǎn)生的銷售及市場推廣開支增加，并被阿伐替尼及普拉替尼的銷售收入增加所抵銷。

非國際財務報告準則計量：

• 扣除以股份為基礎的付款開支后，截至2021年12月31日止年度，研發(fā)開支為人民幣11.821億元，較截至2020年12月31日止年度的人民幣12.457 億元減少人民幣6360萬元，主要由于報告期內(nèi)獲批產(chǎn)品費用降低，并被對重點臨床試驗及臨床前研究的持續(xù)投資所抵銷。值得一提的是，于報告期內(nèi)，我們在中國大陸獲得舒格利單抗針對IV期NSCLC的上市批準，并達到針對III期NSCLC患者的PFS主要研究終點。
• 扣除以股份為基礎的付款開支后，截至2021年12月31日止年度，行政及銷售以及營銷開支為人民幣5.615億元，較截至2020年12月31日止年度的人民幣2.876億元增加人民幣2.739億元，主要由于銷售團隊逐步壯大及為推出產(chǎn)品進行的市場推廣活動。
• 扣除以股份為基礎的付款開支后，年內(nèi)虧損為人民幣16.974億元，較截至2020年12月31日止年度的人民幣8.650億元增加人民幣8.324億元，主要由于一次性授權(quán)費收入減少、商業(yè)化上市產(chǎn)生的銷售及市場推廣開支逐步增加，并被阿伐替尼及普拉替尼的收入增加所抵銷。

關(guān)于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運營方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前，基石藥業(yè)已經(jīng)獲得了四款創(chuàng)新藥的七個新藥上市申請的批準。多款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗或注冊階段?；帢I(yè)的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌癥之路。

如需了解有關(guān)基石藥業(yè)的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com。 

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。