Talicia實(shí)現(xiàn)創(chuàng)紀(jì)錄季度處方量，與上一季度相比，處方量增長(zhǎng)10%以上。

7月，公司大幅擴(kuò)大了Talicia的商業(yè)覆蓋范圍，宣布作為醫(yī)療保健服務(wù)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者UnitedHealth Group旗下的OptumRx與130萬(wàn)名醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人員和6500家醫(yī)院合作，于2021年7月1日起將Talicia添加到商業(yè)處方中，作為H. pylori治療的一個(gè)不受限制的品牌。該協(xié)議將Talicia的使用范圍又?jǐn)U大了2600萬(wàn)美國(guó)人，并將Talicia患者的總體使用范圍提升到美國(guó)商業(yè)壽險(xiǎn)的80%以上。

Aemcolo^®（利福霉素）⁵ 

隨著前往墨西哥旅行人數(shù)的增加，公司在2021年第二季度進(jìn)一步推廣Aemcolo。計(jì)劃已制定就緒，以支持和鞏固Aemcolo在新冠疫情旅行限制前就產(chǎn)生的初始勢(shì)頭。公司預(yù)計(jì)，一旦來(lái)自美國(guó)的國(guó)際客流量恢復(fù)到顯著水平，這些計(jì)劃將推動(dòng)人們重燃對(duì)Aemcolo的興趣。

研發(fā)亮點(diǎn)成績(jī) 

新冠病毒計(jì)劃：Opaganib（ABC294640）⁶ 

Opaganib重癥新冠肺炎住院患者全球475名患者2/3期研究（NCT04467840）完成治療和后續(xù)工作后，預(yù)計(jì)不久將取得頂線結(jié)果——很可能將Opaganib定位為首款新型研究性雙重作用的新冠肺炎口服藥物，將提供重癥新冠肺炎患者的晚期臨床數(shù)據(jù)。

在深入審查即將結(jié)束之際，Quantum Leap醫(yī)療保健合作組織和美國(guó)政府的生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究和發(fā)展管理局（BARDA）即將選擇Opaganib，將其納入I-SPY新冠病毒試驗(yàn)，BARDA將為Opaganib提供資金。I-SPY平臺(tái)旨在為重癥新冠肺炎患者快速測(cè)試有望治療的候選藥物。

Opaganib是一種新型口服鞘氨醇激酶-2（SK2）抑制劑，已證明具有抗炎和抗病毒雙重活性，可靶向人類(lèi)宿主因子，有望對(duì)多種病毒變種發(fā)揮其活性。為支持這一舉措，公司最近宣布了Opaganib的一項(xiàng)新臨床前研究的初步結(jié)果，顯示出對(duì)新冠病毒德爾塔變種的強(qiáng)抑制性，同時(shí)可保持細(xì)胞在相關(guān)濃度下的活性。加上此前宣布對(duì)貝塔和伽馬變種的抑制，這表明Opaganib有望保持對(duì)進(jìn)一步出現(xiàn)的突刺蛋白突變的效果。

此外，路易斯維爾大學(xué)臨床前工作的初步結(jié)果表明，使用Opaganib治療的SARS-CoV-2感染人群呼吸道上皮細(xì)胞基底上層清液中的IL-6減少。此外，Opaganib之前在ARDS臨床前模型中已證明可減少血栓。這些發(fā)現(xiàn)表明，除了抗病毒活性外，Opaganib還具有抗炎作用。

Opaganib此前曾于6月在“2021屆世界微生物論壇（WWF）”上提供了積極的重癥新冠肺炎患者美國(guó)2期數(shù)據(jù)，以及鼓勵(lì)瑞士和以色列的同情使用經(jīng)驗(yàn)，并可在臨床前研究中有效抑制新冠病毒。Opaganib的2/3期研究還通過(guò)了數(shù)據(jù)安全監(jiān)測(cè)委員會(huì)包括無(wú)效性審查在內(nèi)的四次審查，并將總體的Opaganib安全數(shù)據(jù)庫(kù)擴(kuò)展到460多名患者。

公司此前宣布已與多家美國(guó)、歐洲和加拿大供應(yīng)商合作，包括與Cosmo Pharmaceuticals合作，以實(shí)現(xiàn)Opaganib制造的大規(guī)模擴(kuò)張，進(jìn)一步加強(qiáng)Opaganib的制造能力和產(chǎn)能。

公司與FDA、EMA和其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)就獲得批準(zhǔn)的潛在途徑持續(xù)進(jìn)行討論，接下來(lái)的措施將視即將公布的研究結(jié)果而定。Opaganib的監(jiān)管途徑包括在這些國(guó)家可能提交緊急用途申請(qǐng)，這取決于正在進(jìn)行的2/3期研究產(chǎn)生的數(shù)據(jù)是否足夠積極和擁有支持力度，以及每個(gè)國(guó)家的具體要求?？赡苄枰M(jìn)行其他研究對(duì)此類(lèi)潛在申請(qǐng)以及Opaganib的使用或銷(xiāo)售提供支持。例如，F(xiàn)DA表示，我們需要完成更多研究來(lái)支持美國(guó)的申請(qǐng)，Opaganib研究產(chǎn)生的安全性和有效性數(shù)據(jù)力度將是監(jiān)管申請(qǐng)的關(guān)鍵。與FDA、EMA和其他國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)繼續(xù)進(jìn)行評(píng)價(jià)和討論。

公司將繼續(xù)與美國(guó)和其他政府機(jī)構(gòu)以及非政府組織討論潛在的融資問(wèn)題，以支持?jǐn)U大Opaganib的開(kāi)發(fā)和制造規(guī)模。公司與對(duì)Opaganib在不同國(guó)家/地區(qū)的權(quán)利感興趣的潛在合作伙伴的討論也在進(jìn)行當(dāng)中。

新冠病毒計(jì)劃：RHB-107（upamostat）⁷ 

RedHill將繼續(xù)推進(jìn)每日一次的新型口服抗病毒候選藥物RHB-107（upamostat）的美國(guó)2/3期新冠肺炎研究。此項(xiàng)RHB-107研究將評(píng)估對(duì)早期不需要補(bǔ)充氧氣（絕大多數(shù)新冠肺炎患者）的新冠肺炎非住院患者的治療。

RHB-107可靶向涉及制備用于病毒進(jìn)入靶向細(xì)胞的突刺蛋白的人類(lèi)絲氨酸蛋白酶。RHB-107可靶向人類(lèi)細(xì)胞因子，因此有望有效抵抗帶有突刺蛋白突變的新型病毒變體。

RHB-204 - 非結(jié)核分枝桿菌（NTM）疾病 

一項(xiàng)美國(guó)3期研究正在進(jìn)行中，以評(píng)估RHB-204在成人中因鳥(niǎo)型結(jié)核分支桿菌復(fù)合（MAC）感染引起的肺部NTM疾病的療效和安全性。

公司此前宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了RHB-204的快速通道資格，可對(duì)任何新藥申請(qǐng)（NDA）進(jìn)行盡早的和頻繁的通信和滾動(dòng)審查。RHB-204還符合NDA優(yōu)先審查和加速批準(zhǔn)資格。

RHB-204被授予FDA罕見(jiàn)病藥物資格和合格傳染病產(chǎn)品資格，如果獲得FDA批準(zhǔn)，可將其在美國(guó)市場(chǎng)的獨(dú)家經(jīng)營(yíng)權(quán)延長(zhǎng)至12年。

Opaganib - 膽管癌和前列腺癌 

根據(jù)南卡羅萊納醫(yī)科大學(xué)（MUSC）和埃默里大學(xué)正在進(jìn)行的Opaganib結(jié)合雄激素抑制劑治療晚期前列腺癌的非盲2期研究部分和未經(jīng)審核數(shù)據(jù)的初步審查，在至少27名可評(píng)估受試者中，至少有6名受試者顯示疾病得到控制（定義為治療16周后病情穩(wěn)定或好轉(zhuǎn)），該研究達(dá)到其主要終點(diǎn)。該研究招募了雄激素抑制劑治療失敗的患者，在失敗的抑制劑中加入Opaganib，以逆轉(zhuǎn)已經(jīng)出現(xiàn)的耐藥性。數(shù)據(jù)輸入正在進(jìn)行中，結(jié)果仍有待進(jìn)一步審查和分析。公司計(jì)劃于2022年年初在一個(gè)重要腫瘤學(xué)會(huì)議上提交報(bào)告。

此項(xiàng)2a期研究旨在評(píng)估Opaganib在晚期膽管癌（膽道癌）中的活性，目前正在亞利桑那州和明尼蘇達(dá)州的梅奧診所、埃默里大學(xué)和猶他大學(xué)的亨茨曼癌癥研究所進(jìn)行。第一批39名患者的招募工作已經(jīng)完成，旨在對(duì)口服Opaganib作為一種獨(dú)立治療活動(dòng)進(jìn)行評(píng)估。來(lái)自該批受試者的初步數(shù)據(jù)表明，在一些晚期膽管癌患者中存在活性信號(hào)。第二批受試者正在招募中，將評(píng)估Opaganib結(jié)合羥氯喹（一種抗自噬藥物）的療效。

電話會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播信息： 

公司將于今天，即2021年8月26日星期四上午8:30（美國(guó)東部時(shí)間） 主持召開(kāi)網(wǎng)絡(luò)直播會(huì)議，并將在會(huì)議上介紹2021年第二季度的關(guān)鍵要點(diǎn)。

網(wǎng)絡(luò)直播會(huì)議包括幻燈片，將在公司網(wǎng)站https://ir.redhillbio.com/events上直播，并將持續(xù)30天供大眾重播觀看。   

如需參加電話會(huì)議，請(qǐng)?jiān)陔娫挄?huì)議開(kāi)始前15分鐘撥打以下一個(gè)號(hào)碼：美國(guó)：+1-873-870-9135；國(guó)際：+1-646-741-3167，以色列：+972-3-530-8845；電話會(huì)議訪問(wèn)代碼：55554521。