藥物
【直擊2021 ASCO】亞盛醫(yī)藥口頭報告Bcl-2抑制劑APG-2575最新臨床數(shù)據(jù)，治療復(fù)發(fā)難治CLL/SLL的初步療效和安全性潛力突出
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，?公司已在第57屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，以口頭報告形式公布了Bcl-2抑制劑lisaftoclax（APG-2575）在復(fù)發(fā)/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗最新數(shù)據(jù)。
【直擊2021 ASCO】APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療對免疫藥物耐藥的黑色素瘤患者ORR達24.1%，并現(xiàn)CR，已口頭報告最新進展
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，?公...
百濟神州宣布百澤安（R）針對高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型或錯配修復(fù)缺陷型實體瘤的新適應(yīng)癥上市申請在中國獲受理
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）用于治療既往經(jīng)治、局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷型（dMMR）實體瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請。
OlympiA三期臨床研究顯示利普卓用于攜帶BRCA胚系突變的高風險早期乳腺癌患者輔助治療可降低復(fù)發(fā)風險高達42%
OlympiA三期研究結(jié)果顯示，與安慰劑比較，阿斯利康和默沙東合作開發(fā)的奧拉帕利（商品名利普卓）用于攜帶BRCA胚系突變的高風險HER2陰性早期乳腺癌患者輔助治療，可顯著改善無浸潤性疾病生存期，且達到統(tǒng)計學意義。
西氏醫(yī)藥包裝任命王維濤為中國總經(jīng)理
注射劑藥物包裝和給藥創(chuàng)新解決方案的全球引領(lǐng)者 -- 西氏醫(yī)藥包裝宣布任命王維濤（Philip Wang）為其中國總經(jīng)理。
2021 ASCO年會LBA領(lǐng)銜，君實生物特瑞普利單抗攜39項多瘤種研究閃耀登場
北京時間2021年6月7日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，2021年ASCO年會以全體大會“重磅研究摘要”形式，發(fā)布了一項君實生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌研究最新成果。
康寧杰瑞KN046聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021上公布
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）年會上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合鉑類化療治療晚期非小細胞肺癌患者的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)（研究編號：KN046-202）。
KN046聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌的Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021上公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）年會上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合紫杉醇/順鉑一線治療不可切除局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。
KN046聯(lián)合化療一線治療胰腺癌的臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇/吉西他濱一線治療胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù) （研究編號：KN046-IST-04 ），以壁報形式在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）年會上公布。
歌禮FXR激動劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗申請。
信達生物在2021年ASCO線上年會公布Pemigatinib中國晚期實體瘤1期研究結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）線上年會以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結(jié)果。
信達生物在2021年ASCO線上年會公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）在晚期實體瘤患者的Ia/Ib期劑量遞增研究結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）日前在2021年美國臨床腫瘤年會（ASCO-2021）線上年會以壁報形式公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）的Ia/Ib期臨床研究結(jié)果。
信達生物攜手葆元醫(yī)藥在2021ASCO會議上報告合作開發(fā)的Taletrectinib用于ROS1融合陽性非小細胞肺癌的二期臨床試驗的初步結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與葆元醫(yī)藥日前共同宣布，在美國臨床腫瘤學會（2021 ASCO）年會上以壁報形式報告正在進行的Taletrectinib II期臨床試驗(NCT04395677)的初步結(jié)果。
英飛凡在III期不可切除肺癌患者中顯示出前所未有的生存獲益，43%的患者生存達到五年
已報告陽性結(jié)果的PACIFIC III期臨床試驗更新的隨訪結(jié)果顯示，阿斯利康的英飛凡在接受了同步放化療后未出現(xiàn)疾病進展的III期不可切除的非小細胞肺癌患者中，在五年時顯示出了持續(xù)且具有臨床意義的總生存期和無疾病進展生存期獲益。
博安生物博優(yōu)諾?（貝伐珠單抗注射液）正式上市，患者救助項目同步啟動
由綠葉制藥集團控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。
百濟神州在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布兩項百澤安（R）關(guān)鍵性試驗的臨床數(shù)據(jù)
百濟神州今日在2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2021）上公布了其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）的兩項關(guān)鍵性試驗的臨床數(shù)據(jù)。
百濟神州將在2021年ASCO年會上展示百匯澤兩項2期試驗的臨床數(shù)據(jù)
百匯澤?是一款強效、高選擇性的PARP1和PARP2抑制劑，在晚期HER2陰性乳腺癌患者中顯示出有意義且持久的有效性 百匯澤?對比安慰劑在胃癌患者中顯示出數(shù)值上更優(yōu)的無進展生存期，但未達到統(tǒng)計學顯著...
普那布林三聯(lián)免疫抗腫瘤方案治療PD-1單抗耐藥迎來首例患者入組
普那布林+PD-1/PD-L1單抗+放化療的三聯(lián)免疫治療方案有望成為腫瘤免疫治療的敲門磚與鑰匙。
艾棣維欣呼吸道合胞病毒(RSV)候選疫苗完成澳洲II期臨床研究首批受試者接種
艾棣維欣生物制藥宣布其研發(fā)管線中用于預(yù)防呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起疾病的候選疫苗ADV110于澳洲順利完成II期臨床研究首批受試者接種。
泛生子16項癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)
在2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO2021）中，泛生子（納斯達克代碼：GTH）發(fā)布16項研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種，為預(yù)防、鑒別診斷及用藥指導(dǎo)等癌癥全周期的科學研究與臨床管理提供重要啟示。
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