藥物
百濟神州公布2021年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績
2021第四季度產(chǎn)品收入達1.968億美元，相較上一年同期1.001億美元，增長96.6%； 全年產(chǎn)品收入達6.340億美元，相較上一年3.089億美元，增長105.3% 中國北京和美國麻省劍橋2...
韓國大熊制藥糖尿病新藥依那格列凈片在中國獲得3期臨床試驗批準(zhǔn)
韓國首爾2022年2月25日 /美通社/ -- 韓國大熊制藥今日表示，抑制SGLT-2機制的糖尿病新藥 -- 依那格列凈片和二甲雙胍的并用療法已從中國國家藥品監(jiān)督管理局（National Medic...
北?？党蒀AN108 Maralixibat口服液在博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)獲批“先行先試”
中國北京和美國馬薩諸塞州劍橋市2022年2月25日 /美通社/ -- 北海康成制藥有限公司（以下簡稱“北?？党伞?，股票代碼“1228.HK”），是一家立足于中國的生物制藥公司，作為全球罕見疾病領(lǐng)域的...
尚高打造腫瘤臨床心理康復(fù)產(chǎn)學(xué)研醫(yī)協(xié)同創(chuàng)新合作平臺
北京2022年2月24日 /美通社/ -- 尚高公司（以下簡稱“尚高”或“公司”；納斯達克交易代碼：SISI；一家生產(chǎn)中藥材和其他生物科技產(chǎn)品生產(chǎn)及銷售商）宣布2022年2月21日，尚高與北京熙桓...
適用人群再拓寬，特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑達必妥在華獲批兒童適應(yīng)癥
* 達必妥?（度普利尤單抗注射液）是目前特應(yīng)性皮炎的一線創(chuàng)新治療藥物，也是目前中國唯一獲批可用于治療外用藥控制不佳的6 歲及以上兒童和成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑 * 研究顯示，接受達必...
PQE成立內(nèi)部部門以加強慈善及志愿項目治理
意大利佛羅倫薩2022年2月24日 /美通社/ -- 超過4年來，PQE Group
Orpha Labs AG宣布啟動三期試驗
瑞士巴爾2022年2月24日 /美通社/ -- Orpha Labs AG是一家臨床階段生物制藥公司，專注于需求尚未得到滿足的疾病。該公司今天宣布，在II型白細(xì)胞粘附缺陷患者（簡稱“LAD-II”）...
Cytiva與通用生物合作建設(shè)全球首個千克級小核酸生產(chǎn)FlexFactory(TM)靈活工廠項目
* Cytiva（思拓凡）與通用生物（安徽）股份有限公司（通用生物）合作建設(shè)全球首家小核酸靈活工廠（Oligo FlexFactory），該生產(chǎn)基地投資規(guī)模達數(shù)億元，預(yù)計建成后實現(xiàn)數(shù)百千克GMP...
日本通運位于關(guān)西國際機場的溫控設(shè)施獲GDP認(rèn)證
東京2022年2月22日 /美通社/ -- Nippon Express Holdings株式會社 (Nippon Express Holdings, Inc.) 旗下集團公司日本通運株式會社（N...
加科思JAB-21822與西妥昔單抗聯(lián)用完成首例結(jié)直腸癌患者給藥
北京、上海和波士頓2022年2月24日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）KRAS G12C抑制劑JAB-21822于近日在北京腫瘤醫(yī)院完成與妥昔單抗聯(lián)合用藥試驗的首例患者給藥。 ...
康寧杰瑞KN026治療HER2陽性乳腺癌的臨床數(shù)據(jù)亮相《Clinical Cancer Research》
蘇州2022年2月24日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，國際腫瘤領(lǐng)域知名期刊《Clinical Cancer Research》刊登了公司自主研發(fā)的HER2雙特...
信達生物宣布抗CD73單抗IBI325完成首例臨床患者給藥
美國舊金山和中國蘇州2022年2月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
抗CD40、抗CTLA-4和抗PD-1單抗三藥聯(lián)合I期臨床試驗獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
北京2022年2月24日 /美通社/ -- 2022年2月24日-百奧賽圖公司旗下全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)抗體類藥物的生物醫(yī)藥公司， 今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMP...
數(shù)問生物獨家推出更全面更精準(zhǔn)的maxBRCA基因檢測試劑和服務(wù)
浙江德清2022年2月23日 /美通社/ -- 新一代maxBRCA?檢測，克服傳統(tǒng)NGS不能直接檢測大片段重排（LGRs）的缺陷。一次檢測，即可全面精準(zhǔn)分析BRCA基因的變異情況，包括大片段重排變...
Sirnaomics公布STP705治療皮膚基底細(xì)胞癌臨床II期中期數(shù)據(jù)
香港2022年2月23日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（“公司”，“Sirnaomics ”，股份代號：2257.HK），是一家專注于探索及開發(fā)RNAi療法行業(yè)領(lǐng)先的生物制藥公司。...
RosVivo Therapeutics, Inc.與禮來公司就首創(chuàng)糖尿病療法簽署材料轉(zhuǎn)讓協(xié)議
韓國首爾2022年2月23日 /美通社/ -- RosVivo Therapeutics, Inc.（以下簡稱“RosVivo”）宣布，該公司已經(jīng)與全球最大的制藥公司之一禮來公司(Eli Lilly...
Radiaction開設(shè)首個歐盟輻射防護中心
以色列特拉維夫2022年2月23日 /美通社/ --?Radiaction Medical Ltd
百濟神州宣布百悅澤(R)（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局受理治療慢性淋巴細(xì)胞白血病和邊緣區(qū)淋巴瘤的上市許可申請
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年2月22日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司...
百濟神州宣布百悅澤(R)（澤布替尼）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局受理治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的新適應(yīng)癥上市許可申請
此次申報是基于兩項百悅澤?治療慢性淋巴細(xì)胞白血病全球3期試驗，這兩項研究覆蓋了初治和復(fù)發(fā)/難治的患者人群 根據(jù)處方藥申報者付費法案，F(xiàn)DA對此項申請做出決議的目標(biāo)日期為2022年10月22日 中國...
楊森中國與國家傳染病醫(yī)學(xué)中心簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議
上海2022年2月22日 /美通社/ -- 今天，楊森中國與國家傳染病醫(yī)學(xué)中心（依托于復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院，簡稱“國家中心”），上海華申微生物和感染研究所共同簽署了戰(zhàn)略合作諒解備忘錄（簡稱“備忘錄”...
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