藥物
"大路西行"畫展廈門站巡展圓滿落幕
廈門2022年4月12日 /美通社/ -- “藝”+ “藥”跨界聯(lián)動(dòng)，點(diǎn)亮生命之光。4月10日，“大路西行 -- 第二屆中國油畫作品展”全國巡展廈門站落下帷幕。畫展由中國油畫學(xué)會(huì)、中華兒女美術(shù)館、...
綠葉制藥利斯的明透皮貼劑（一周兩次）在華上市申請獲受理
創(chuàng)新制劑簡化阿爾茨海默病用藥管理 上海2022年4月12日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）已正式受理利斯的明透皮貼劑（一周兩次，LY03013）的...
Venus-Neo可擴(kuò)張生物干瓣順利完成全球首例臨床應(yīng)用
杭州2022年4月12日 /美通社/ -- 4月12日，中國領(lǐng)先的結(jié)構(gòu)性心臟病創(chuàng)新器械綜合平臺(tái) -- 杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司（“啟明醫(yī)療”，02500.HK）宣布，其自主研發(fā)的新一代可擴(kuò)張生物...
輝瑞重磅皮科創(chuàng)新藥希必可?中國獲批，加速惠及中重度特應(yīng)性皮炎患者
* 希必可?是口服高選擇性JAK1抑制劑，每日一次，獲批用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎成人患者； * 希必可?獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評審批認(rèn)定，實(shí)現(xiàn)了全球同步研發(fā)和同步注冊。 上海20...
III期臨床研究CheckMate -816證實(shí)：術(shù)前使用歐狄沃聯(lián)合化療顯著改善非小細(xì)胞肺癌患者無事件生存期
術(shù)前使用三個(gè)療程歐狄沃?聯(lián)合化療，患者疾病進(jìn)展、復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低37%，同時(shí)總生存期顯示出積極的早期獲益趨勢 CheckMate -816是首個(gè)在非小細(xì)胞肺癌中取得陽性結(jié)果的免疫新輔助III期臨床...
復(fù)宏漢霖H藥漢斯?fàn)钜痪€治療小細(xì)胞肺癌上市注冊申請獲受理
上海2022年4月11日 /美通社/ -- 2022年4月11日，復(fù)宏漢霖（2696.HK）宣布公司自主研制的創(chuàng)新型PD-1抑制劑H藥漢斯?fàn)? （斯魯利單抗）聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-S...
全球業(yè)界支持Turn Bio推進(jìn)細(xì)胞再生計(jì)劃
* Daewoong Pharmaceuticals、HanAll Biopharma加入Astellas Venture Management和其他 風(fēng)險(xiǎn)資本的超額認(rèn)購輪融資，以加速Turn B...
新旭生技獲得FDA許可進(jìn)行APNmAb005一期臨床試驗(yàn)
波士頓2022年4月11日 /美通社/ -- 新旭生技有限公司(APRINOIA Therapeutics)（蘇州新旭醫(yī)藥母公司）今天宣布，公司已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的許可，對新型治...
百濟(jì)神州公布ALPINE試驗(yàn)最終緩解評估結(jié)果：獨(dú)立審查委員會(huì)確認(rèn)百悅澤(R)在慢性淋巴細(xì)胞白血病中對比伊布替尼取得總緩解率的優(yōu)效性
全球3期試驗(yàn)ALPINE研究的最終緩解評估結(jié)果再次力證百悅澤?用于治療復(fù)發(fā)或難治性CLL/SLL的潛力 百悅澤?展現(xiàn)的安全性結(jié)果與ALPINE期中分析數(shù)據(jù)一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2...
ReCOV泰州生產(chǎn)基地順利通過歐盟QP審計(jì)
泰州2022年4月11日 /美通社/ -- 江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司（簡稱"瑞科生物"或"公司"，股票代碼：2179.HK）公布，已于2022年4月9日就本公司位于中國泰州的重組蛋白新冠肺炎疫苗...
世界帕金森病日：全國首家"帕友小屋"啟動(dòng)，助力實(shí)現(xiàn) "三全"目標(biāo)
武漢2022年4月11日 /美通社/ -- 今年（第26個(gè)）世界帕金森病日，由勃林格殷格翰支持的全國首家"帕友小屋"在武漢國藥控股（湖北）漢口大藥房黃石路店正式落地。"帕友小屋"打通了患者院內(nèi)、院外...
受托香港特區(qū)政府 新風(fēng)天域集團(tuán)聯(lián)手援港抗疫
北京2022年4月11日 /美通社/ -- 受香港特區(qū)政府委托，新風(fēng)天域集團(tuán)攜手旗下和睦家醫(yī)療、顧連醫(yī)療、希愈醫(yī)療中心、Toby等機(jī)構(gòu)通過多個(gè)渠道援助香港抗疫。 香港已經(jīng)連續(xù)五日單日新增確診案例低...
KN026聯(lián)合KN046治療HER2陽性實(shí)體瘤的最新數(shù)據(jù)亮相AACR 2022
* 截至 2021年8月10日，共入組24例接受過≥1L系統(tǒng)治療、HER2陽性非乳腺癌和胃癌、局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者，20例患者接受至少一次腫瘤評估：客觀緩解率（ORR）為55.0%，...
德琪醫(yī)藥在2022 AACR上公布五項(xiàng)臨床前管線的研究成果
* 公司將于AACR 2022（4月8日至13日）公布五個(gè)創(chuàng)新管線品種的臨床前數(shù)據(jù)。 * 所涉及的管線品種包括ATG-037、ATG-018、ATG-022、ATG-012和ATG-008。 ...
諾誠健華在2022年美國癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)上發(fā)布ICP-723臨床前數(shù)據(jù)
北京2022年4月11日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天在2022年第113屆美國癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上公布了其自主研發(fā)的泛TRK小分子抑制劑...
信達(dá)生物在2022年AACR年會(huì)公布IBI322（PD-L1/CD47雙特異性抗體）用于在標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的I期臨床研究的初步結(jié)果
美國舊金山和中國蘇州2022年4月11日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
賦能?？平ㄔO(shè) 共創(chuàng)健康中國 "乳腺癌科學(xué)化管理促進(jìn)項(xiàng)目"啟動(dòng)
* 覆蓋全國近300家醫(yī)院，為乳腺癌患者提供優(yōu)質(zhì)診療服務(wù) 北京2022年4月10日 /美通社/ -- 4月10日，在"全國腫瘤防治宣傳周"即將到來之際，由健康報(bào)社與中國民族衛(wèi)生協(xié)會(huì)共同主辦，中國...
甘萊宣布FXR激動(dòng)劑ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的II期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥
--甘萊預(yù)計(jì)將于2022年底前完成100例患者的II期臨床試驗(yàn)。 --甘萊計(jì)劃在完成中國II期臨床試驗(yàn)后，隨即在中國、美國和歐盟啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)。 --2010年中國流行病學(xué)研究顯示，中國的P...
亙喜生物在AACR 2022年會(huì)上公布GC502治療r/r B-ALL的首次人體試驗(yàn)數(shù)據(jù)
CD19/CD7雙靶向同種異體即用型CAR-T療法在針對r/r B-ALL的早期臨床研究中展示出極佳的療效潛力 中國蘇州和美國加利福尼亞州帕羅奧圖2022年4月9日 /美通社/ -- 亙喜生物科技...
天演藥業(yè)于2022年美國癌癥協(xié)會(huì)年會(huì)上公布多款高度差異化、同類首創(chuàng)或最佳潛力臨床前候選抗體數(shù)據(jù)
-四款海報(bào)展示安全抗體SAFEbody?精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)在多個(gè)靶點(diǎn)及不同療法中的應(yīng)用 -2022年內(nèi)計(jì)劃為新候選產(chǎn)品提交IND或同類臨床申請，包括經(jīng)過Fc端優(yōu)化的抗CD137與抗CD47安全抗體，旨在同時(shí)...
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