藥物
百濟神州將在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2022年會上公布替雷利珠單抗治療實體腫瘤項目的臨床結果和生物標志物數(shù)據(jù)
RATIONALE303和RATIONALE304子分析數(shù)據(jù)進一步力證替雷利珠單抗治療非小細胞肺癌的潛力 生物標志物研究揭示可預測PD-(L)1抑制劑治療效果更佳的患者特征 中國北京、美國麻省劍橋...
泛生子攜17項癌癥領域研究成果亮相2022年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR）
北京2022年4月8日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）在2022年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR2022），依托“一步法”專利技術（中國發(fā)明專利ZL201710218529....
15年復發(fā)風險精準評估：乳腺癌多基因檢測
數(shù)問生物EndoPredict（問譜特，EPclin，12基因）長期預后，助力個體化診療 湖州2022年4月8日 /美通社/ -- 早期乳腺癌患者術后治療方向的確定至關重要。對于Luminal型（...
高曉明博士與寇志華博士加入艾棣維欣生物擔任高管
蘇州2022年4月8日 /美通社/ -- 艾棣維欣生物宣布，近日，已任命知名免疫學家高曉明博士為公司科學研究院院長、集團副總裁；任命微生物與免疫學專家寇志華博士為公司科學研究院副院長。科學研究院是在...
復宏漢霖H藥 漢斯狀治療小細胞肺癌獲得美國FDA孤兒藥資格認定
上海2022年4月7日 /美通社/ -- 2022年4月7日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，其自主研發(fā)的PD-1抑制劑 H藥 漢斯狀? （斯魯利單抗）用于治療小細胞肺癌（SCLC）獲得美國食品藥品監(jiān)...
嘉會醫(yī)療通過國際JCI認證，持續(xù)為患者提供致高品質(zhì)醫(yī)療服務
上海2022年4月7日 /美通社/ -- 近日，經(jīng)國際醫(yī)療衛(wèi)生機構認證聯(lián)合委員會（Joint Commission International ?簡稱JCI）評審，上海嘉會國際醫(yī)院、嘉靜診所（靜安）...
大睿生物完成A輪3300萬美元融資 推進全球核酸創(chuàng)新藥研發(fā)
-來源于多家長線投資人的融資，幫助建立領先的遞送平臺和延展性的藥物研發(fā)引擎，以實現(xiàn)和加速模塊化和可編控的藥物的開發(fā) -公司將發(fā)揮核酸藥物的巨大生物學潛力，針對肝靶向和非肝靶向，研發(fā)更特異、穩(wěn)定和長效...
百奧賽圖/祐和醫(yī)藥宣布其CD40單抗YH003聯(lián)合CTLA-4單抗YH001和PD-1單抗的澳洲I期臨床研究完成首例患者給藥
北京2022年4月7日 /美通社/ -- 百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫(yī)藥今日宣布其YH003（CD40單抗) 聯(lián)合YH001（CTLA-4單抗）和帕博利珠單抗（PD-1單抗）的澳洲I期臨床研究（編號...
云頂新耀與華潤醫(yī)藥集團就mRNA疫苗業(yè)務簽署合作備忘錄
華潤醫(yī)藥集團（"華潤醫(yī)藥"）擬對云頂新耀的mRNA技術平臺進行戰(zhàn)略股權投資。 與華潤醫(yī)藥的合作可為mRNA疫苗平臺在中國的推動提供本地支持，首先有望推進云頂新耀有best-in-class潛力的新冠...
歌禮宣布第二款FASN抑制劑ASC60獲批在中國開展晚期實體瘤臨床試驗
杭州和紹興2022年4月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準其第二款脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC60治療晚期實體瘤的臨床試...
狼瘡腎炎靶向治療新選擇 - 倍力騰狼瘡腎炎適應癥在中國上市
上海2022年4月6日 /美通社/ -- 近日，葛蘭素史克（GSK）宣布倍力騰（通用名稱：注射用貝利尤單抗）狼瘡腎炎適應癥正式在中國上市。貝利尤單抗新適應癥在中國的上市，將打破現(xiàn)有狼瘡腎炎治療困境，...
全國首個養(yǎng)老社區(qū)智能分藥機落地大家保險養(yǎng)老社區(qū)
北京2022年4月6日 /美通社/ -- 4月2日獲悉，大家的家北京友誼城心社區(qū)近日迎來一位"新員工"。它高高大大、四四方方，看上去憨厚又穩(wěn)重。這是為社區(qū)長者用藥安全而量身定制、也是全國首個養(yǎng)老社區(qū)...
信達生物宣布達伯坦（佩米替尼片）在中國大陸獲得批準用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術切除的膽管癌成人患者的治療
美國舊金山和中國蘇州2022年4月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
上海和黃藥業(yè)正氣片產(chǎn)品用于新冠無癥狀感染者的研究獲上海市衛(wèi)健委批準立項
上海2022年4月5日 /美通社/ -- 4月4日，我司正氣片產(chǎn)品用于新冠無癥狀感染者的研究獲上海市衛(wèi)生健康委員會、上海市中醫(yī)藥管理局2022年中醫(yī)藥防治新冠肺炎緊急科研立項，標志著正氣片在上海新冠...
兩公司合作加速研發(fā)并實現(xiàn)制藥方面數(shù)據(jù)驅(qū)動創(chuàng)新
? 日本基于發(fā)現(xiàn)的制藥公司利用Cloudera在其整個研究、開發(fā)和上市后的價值鏈獲得更快的見解。 新加坡2022年4月6日 ?/美通社/ -- 混合數(shù)據(jù)云公司Cloudera今天宣布，日本制藥公司...
開拓藥業(yè)公布普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期全球多中心臨床試驗關鍵數(shù)據(jù)結果
* 普克魯胺可有效降低新冠患者的住院/死亡率，特別是對于服藥超過7天的全部患者，相應保護率達100%。 * 普克魯胺在伴有高風險因素的受試者中（特別是中高年齡組)，能顯著降低住院/死亡率。 ...
云頂新耀宣布中國人群亞組的主要結果與NEFECON全球3期NefIgArd研究A部分的分析結果一致
上海2022年4月6日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注于創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)及其它亞洲市場未被滿足的醫(yī)療需求，今日宣布中國亞組在接受...
Sirnaomics治療原發(fā)硬化性膽管炎肝纖維化的STP707治療藥物I期臨床試驗啟動為首例受試者用藥
香港2022年4月4日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（“公司”，“Sirnaomics” ，股份代號：2257.HK）是一家專注于探索及開發(fā)RNAi療法行業(yè)領先的生物制藥公司。Si...
歌禮宣布其利托那韋片完成浙江省首單銷售
杭州和紹興2022年4月4日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布其利托那韋片完成浙江省首單銷售。 2022年4月3日，歌禮經(jīng)銷商浙江英特藥業(yè)有限責任公司（“浙江英...
Leniolisib臨床試驗取得積極結果
荷蘭萊頓2022年4月4日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.（以下簡稱為"Pharming"或"公司"）（阿姆斯特丹泛歐交易所股票代碼：PHARM/納斯達克股票代碼：PHAR...
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