藥物
藥明康德連續(xù)四年獲MSCI ESG評(píng)級(jí)AA級(jí)
上海2024年9月2日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布，在摩根士丹利資本國際公司（MSCI）最新公布的"環(huán)境、社會(huì)及企業(yè)管治"（ESG）年度評(píng)級(jí)結(jié)果中，公司ESG評(píng)級(jí)再次獲得AA級(jí)。連續(xù)4年獲得...
中國首個(gè)：銳正基因基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗(yàn)許可
蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱"銳正基因"）自主研發(fā)的針對(duì)轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的產(chǎn)品ART001近日美國IND申請(qǐng)通過，成為中國第一個(gè)獲美國...
持續(xù)改善！瑪伐凱泰治療梗阻性肥厚型心肌病迄今最長療效和安全性數(shù)據(jù)公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累積數(shù)據(jù)分析顯示，患者的超聲心動(dòng)圖參數(shù)與癥狀獲得持續(xù)穩(wěn)定改善，未觀察到新的安全性信號(hào) 邁凡妥?是首個(gè)且目前唯一獲批的心肌肌球蛋白抑制劑，靶向有癥狀的梗阻性肥厚型...
加科思向艾力斯授權(quán)KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312中國權(quán)益
北京、上海和波士頓2024年8月30日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布將KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312的中國（包括中國大陸、香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)...
皮爾法伯針對(duì)治療BRAFV600E突變的晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI?（恩考芬尼）聯(lián)合MEKTOVI?（比美替尼）療法獲得CHMP的肯定意見
* 該應(yīng)用基于PHAROS的II期試驗(yàn)結(jié)果1。該研究顯示，對(duì)于從未接受治療的患者，該聯(lián)合療法的客觀緩解率為75% ，而對(duì)曾接受過治療的患者，該療法的客觀緩解率為46%。其安全性特征與已獲批的轉(zhuǎn)移性...
藥明生物創(chuàng)新生物工藝技術(shù)平臺(tái)WuXiUITM成功完成首次2000升GMP生產(chǎn)放大
* 藥明生物超強(qiáng)化分批補(bǔ)料生物工藝平臺(tái)WuXiUI?首次成功完成2000升生物藥原液GMP生產(chǎn)，相較于常規(guī)分批補(bǔ)料工藝，產(chǎn)量提升達(dá)四倍。 * 此次生產(chǎn)放大充分利用藥明生物自研平臺(tái)細(xì)胞培養(yǎng)基Ma...
先健科技公布2024年中期業(yè)績：國際業(yè)務(wù)增長三成，扣非歸母凈利潤率35.8%
深圳2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年8月30日，領(lǐng)先的心腦血管及外周血管介入醫(yī)療器械企業(yè)——先健科技公司（"本公司"或"先健科技", 股份代號(hào)：1302.HK）及其附屬公司（統(tǒng)稱"...
維亞生物發(fā)布2024中期業(yè)績：中期利潤增速改善顯著，新興技術(shù)平臺(tái)布局不斷完善
截至2024年6月30日止中期業(yè)績亮點(diǎn)： 收入達(dá)人民幣981.8百萬元 毛利達(dá)人民幣339.1百萬元 凈利潤為人民幣144.2百萬元，同比增長956.0% 經(jīng)調(diào)整后Non-IFRS凈利潤為人民幣168...
華領(lǐng)醫(yī)藥公布2024年中期業(yè)績
* 全球首創(chuàng)新藥雙功能葡萄糖激酶激活劑（GKA）多格列艾汀（商品名：華堂寧?）于2023年底成功納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》（"國家醫(yī)保藥品目錄"）。華領(lǐng)醫(yī)藥與商業(yè)化合作...
天演藥業(yè)宣布將于九月出席多個(gè)重要投資者會(huì)議
中國蘇州和美國圣地亞哥2024年8月29日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是一家平臺(tái)驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基...
迪哲醫(yī)藥上半年實(shí)現(xiàn)營收超2億元，連續(xù)三季度環(huán)比高增長
上海2024年8月29日 /美通社/ -- 2024年8月29日，迪哲醫(yī)藥公布2024年中報(bào)，在核心產(chǎn)品舒沃替尼的迅猛放量下，上半年共實(shí)現(xiàn)營收2.04億元 ，歸屬于母公司股東凈虧損連續(xù)三個(gè)季度下降，2...
多瑪醫(yī)藥EGFR/c-MET雙抗ADC（DM005）獲得FDA IND批準(zhǔn)，即將開啟臨床一期研究
蘇州2024年8月29日 /美通社/ -- 2024年8月29日，多瑪醫(yī)藥第二款雙抗ADC產(chǎn)品，DM005，正式獲得美國FDA IND批準(zhǔn)，即將開啟臨床一期研究。 DM005基于靶向腫瘤相關(guān)抗原...
阿斯利康加碼中國制造 持續(xù)增資青島生產(chǎn)供應(yīng)基地
青島2024年8月29日 /美通社/ -- 8月28日，在第五屆跨 國公司領(lǐng)導(dǎo)人青島峰會(huì)上，全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)阿斯利康宣布與青島市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管理委員會(huì)簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，將再次增資阿斯利康...
成都先導(dǎo)：上半年主營業(yè)務(wù)穩(wěn)中有進(jìn)，創(chuàng)新能力增強(qiáng)長期發(fā)展韌性
成都2024年8月29日 /美通社/ -- 8月28日晚間，上海證券交易所科創(chuàng)板上市公司成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司（以下簡稱"成都先導(dǎo)"或"公司"，股票代碼：688222.SH）公布2024年半年...
諾和諾德中國辦公室榮獲LEED綠色建筑認(rèn)證，開啟靈動(dòng)辦公之旅
北京2024年8月29日 /美通社/ -- 近日，諾和諾德中國北京辦公室升級(jí)煥新，繼上海辦公室煥新并榮獲LEED金級(jí)認(rèn)證之后，也榮膺此項(xiàng)認(rèn)證，表明了其在節(jié)能、節(jié)水、減少環(huán)境影響、提升室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量等方...
科濟(jì)藥業(yè)發(fā)布2024中期業(yè)績
上海2024年8月29日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司，發(fā)布了2024中期業(yè)績。 業(yè)績亮點(diǎn)速覽 ...
信達(dá)生物將在WCLC及ESMO 2024年會(huì)上公布IBI363（PD-1/IL-2α-bias）等多項(xiàng)創(chuàng)新管線更新臨床數(shù)據(jù)
美國舊金山和中國蘇州2024年8月29日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
綠葉制藥發(fā)布2024年中期業(yè)績：凈利勁增201%，5款新藥密集獲批
上海2024年8月28日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)（2186.HK）發(fā)布2024年中期業(yè)績及截至目前的業(yè)務(wù)進(jìn)展。 報(bào)告期內(nèi)，集團(tuán)營業(yè)收入約為30.7億元（單位：人民幣，下同），同比增長6%；...
亞虹醫(yī)藥2024年半年報(bào)：宮頸癌前病變重磅產(chǎn)品上市穩(wěn)步推進(jìn) 商業(yè)化團(tuán)隊(duì)"造血"能力持續(xù)增強(qiáng)
說明： 截至發(fā)稿日期，APL-1702尚未獲批用于治療宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變；APL-1706尚未在國內(nèi)獲批用于膀胱癌診斷或手術(shù)。本文用于披露公司最新進(jìn)展，并非產(chǎn)品推廣廣告。相關(guān)信息并非針對(duì)患者，...
信達(dá)生物公布2024中期業(yè)績及公司進(jìn)展
業(yè)績量質(zhì)齊升，研發(fā)創(chuàng)新突破 美國舊金山和中國蘇州2024年8月28日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、...
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