賓夕法尼亞州普利茅斯會議和韓國首爾2019年5月15日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: INO)和Plumbline Life Sciences (XKRX: 222670)今天宣布，就聯(lián)合開發(fā)針對非洲豬瘟(ASF)病毒的創(chuàng)新動物保健疫苗達成合作。新疫苗將利用Inovio的SynCon®技術(shù)開發(fā)，并利用CELLECTRA®遞送裝置進行給藥?？偛课挥陧n國的Plumbline將提供非洲豬瘟疫苗的所有開發(fā)與商業(yè)推廣費用。Inovio和Plumbline已經(jīng)在動物保健領域建立了授權(quán)合作關(guān)系，目前Inovio持有Plumbline約15%的股權(quán)。根據(jù)合作協(xié)議條款，Inovio將在小動物模型中開發(fā)并測試非洲豬瘟疫苗。Plumbline將在大型動物模型中進一步測試疫苗，包括豬感染模型，并進一步開發(fā)，以便實現(xiàn)疫苗的商用。雙方并沒有透露財務安排。

非洲豬瘟是一種病毒所引起的豬病，表現(xiàn)為出血熱，對家豬和野豬均有很高的傳染性，已經(jīng)造成嚴重的經(jīng)濟和生產(chǎn)損失。目前市面上還沒有已獲批的非洲豬瘟疫苗，亞洲目前的疫情爆發(fā)正嚴重威脅到亞洲許多國家的農(nóng)業(yè)經(jīng)濟，包括中國、越南和韓國。這種疾病在豬身上無法治愈，但對人類無害。

Inovio公司的首席科學官Laurent Humeau表示：“我們很高興利用Inovio公司的Synthetic Nucleics平臺，開發(fā)疫苗來對抗這種致命的豬病毒。Inovio在開發(fā)新型傳染病疫苗方面一直表現(xiàn)出色，我們很高興與Plumbline合作，進一步測試非洲豬瘟疫苗并將其商用?！?/p>

Plumbline公司總裁兼首席執(zhí)行官Anthony K. Kim表示：“Plumbline公司很高興與Inovio公司攜手開發(fā)一種新的疫苗，來應對這種嚴重威脅動物健康和農(nóng)業(yè)食品供應的病毒。Plumbline在將基于DNA的動物健康療法商用方面有著良好的記錄，我們針對豬的產(chǎn)品LifeTide®SW5已經(jīng)在澳大利亞、新西蘭和韓國獲得監(jiān)管部門的批準。我們將竭盡全力盡快實現(xiàn)非洲豬瘟疫苗的商用?！?/p>

官方數(shù)據(jù)估計，中國已經(jīng)宰殺了100萬頭生豬，但屠宰數(shù)據(jù)顯示，中國4.4億頭生豬的數(shù)量可能會在2019年減少1億頭以上。美國農(nóng)業(yè)部今年4月預測，中國的生豬數(shù)量將減少1.34億頭，相當于美國生豬年產(chǎn)量的總和。這是美國農(nóng)業(yè)部20世紀70年代中期開始統(tǒng)計中國生豬數(shù)量以來最嚴重的一次下跌。

非洲豬瘟病毒原產(chǎn)于非洲，只感染家豬、野豬和攜帶這種疾病的軟蜱。這種疾病幾十年前在非洲出現(xiàn)，現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)在歐洲的家豬和野豬身上。2007年，這種病毒性疾病出現(xiàn)在格魯吉亞共和國，并在高加索地區(qū)蔓延，最終于2018年8月傳入中國，然后在今年1月傳到蒙古，2月傳到越南。日本在3月底發(fā)現(xiàn)了首例非洲豬瘟感染病例。在亞洲蔓延的非洲豬瘟毒株是高度致命的，它感染的每一頭豬都死于出血性疾病，令人不禁想起人類感染埃博拉病毒的情景，盡管非洲豬瘟病毒不會導致人類生病。

Plumbline Life Sciences, Inc簡介

動物生物制藥公司Plumbline Life Sciences, Inc.專注于伴侶動物的健康。該公司開發(fā)了脫氧核糖核酸(DNA)為基礎的動物疫苗和療法，通過電穿孔，使用質(zhì)粒為基礎的DNA給藥和表達技術(shù)，從而優(yōu)化動物的自然生物和免疫潛力。該公司的解決方案包括天然存在的分子生長激素釋放激素(GHRH)；以及將質(zhì)粒導入骨骼肌細胞和皮膚的電穿孔技術(shù)。該公司的產(chǎn)品用于治療小狗癌癥/貧血、馬蹄葉炎、貓腎功能衰竭/貧血、小狗腎功能衰竭/貧血和豬促生長激素釋放激素。Plumbline Life Sciences, Inc.總部位于韓國首爾。

Inovio Pharmaceuticals, Inc簡介

Inovio是一家創(chuàng)新的生物技術(shù)公司，專注于人造核酸技術(shù)的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化，從而對抗癌癥和傳染疾病。Inovio的專有技術(shù)平臺采用了抗原測序和遞送技術(shù)，用于激活針對目標疾病的強大免疫反應。該技術(shù)僅在體內(nèi)發(fā)揮作用，并且已被證明能夠持續(xù)激活針對靶向癌癥和病原體的穩(wěn)健且功能完全的T細胞和抗體反應。Inovio最先進的臨床項目VGX-3100處于治療HPV（人乳頭瘤病毒）相關(guān)宮頸癌前病變的第三期。同時正在開發(fā)的還有針對HPV相關(guān)癌癥、膀胱癌和膠質(zhì)母細胞瘤的二期免疫腫瘤學計劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平臺開發(fā)計劃。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)、北京東方略生物醫(yī)藥科技有限公司、GeneOne Life Science、比爾及梅琳達-蓋茨基金會(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)、帕克癌癥免疫療法研究所(Parker Institute for Cancer Immunotherapy)、美國國防高級研究計劃局(DARPA)、美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)、美國國家過敏癥和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)、艾滋病疫苗試驗網(wǎng)絡(HIV Vaccines Trial Network)、美國華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)、威斯達研究所(The Wistar Institute)和賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)。詳情請訪問：www.inovio.com。

本新聞稿含有與該公司業(yè)務相關(guān)的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發(fā)基于DNA的免疫療法的計劃；對研發(fā)計劃的預期，例如計劃啟動和展開臨床試驗，以及這些試驗數(shù)據(jù)的可用性和時間安排。由于諸多因素的存在，實際事件或結(jié)果可能與文中所述的預期不同，包括臨床前研究、臨床試驗和產(chǎn)品開發(fā)計劃本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術(shù)可安全有效地用作遞送機制或開發(fā)可行的DNA疫苗，持續(xù)進行研究所需資金的可用性；該公司能否支持SynCon®主動免疫療法和疫苗產(chǎn)品研發(fā)管線；該公司合作者在公司所授權(quán)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，以及產(chǎn)品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使該公司能收到未來款項和特許權(quán)使用費；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側(cè)重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產(chǎn)品責任的問題、涉及專利的問題，以及它們或?qū)λ鼈兊氖跈?quán)能否有效保護該公司不受使用相關(guān)技術(shù)的他人的侵害；這些所有權(quán)是否可強制實施、正當可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權(quán)利，或可以承受無效索賠；以及該公司是否可以為起訴、保護或捍衛(wèi)這些權(quán)利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對該公司技術(shù)的評估；資本市場條件；政府對醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；以及該公司截至2018年12月31日的10-K表年度報告，該公司截至2019年3月31日的10-Q表季度報告，以及該公司不時提交給美國證券交易委員會的文件所闡述的其他因素的影響。無法保證該公司研發(fā)管線中任何候選產(chǎn)品能夠成功開發(fā)、生產(chǎn)或商業(yè)化；臨床試驗的最終結(jié)果將支持銷售產(chǎn)品所需的監(jiān)管批準，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔更新或修訂這些陳述的義務。

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