展示形式：壁報(bào)展示
摘要編號(hào)：1900
分會(huì)場(chǎng)：642.慢性淋巴細(xì)胞細(xì)胞白血?。号R床及流行病學(xué)進(jìn)展：壁報(bào) I
報(bào)告時(shí)間：2023年12月9日，星期六，下午5:30 – 7:30（美國(guó)西部時(shí)間）/ 2023年12月10日，星期日，上午9:30 – 11:30（北京時(shí)間）
核心要點(diǎn)：

• 本壁報(bào)更新了APG-2575 的兩個(gè)1b/2期研究（APG-2575-CN001 [NCT03913949] 和APG-2575-CC101 [NCT04494503]）中，CLL患者的長(zhǎng)期隨訪(fǎng)數(shù)據(jù)。
• 在上述兩項(xiàng)研究中，APG-2575每日一次口服給藥，28天為一個(gè)周期，共有100、200、400、600和800mg劑量組。為了監(jiān)測(cè)腫瘤溶解綜合征（TLS），患者接受每天梯度遞增給藥?；颊呓邮蹵PG-2575治療直到因疾病進(jìn)展、不可耐受的毒性、死亡或其他原因中止治療。
• 截至2023年4月27日，共入組47例CLL患者，中位（范圍）隨訪(fǎng)時(shí)間為14.06（0.70-30.2）個(gè)月。入組患者的中位（范圍）年齡為58歲（34-80）。Rai分期為III-IV的患者占53.2%，Binet分期為C的患者占48.9%。44.7%的患者曾在此前接受過(guò)≥3線(xiàn)治療；66.0%的患者曾在此前接受過(guò)≥2線(xiàn)治療；BTKi經(jīng)治占23.4%；CD20單抗經(jīng)治占55.3%。68.1%（32例）的患者退出研究，原因包括疾病進(jìn)展（51.1%）、患者意愿（6.4%）、不良事件（AEs）（2.1%）、研究者決定（2.1%）、依從性差（2.1%）、方案違背（2.1%）和其他（2.1%）。
• CLL患者的總體緩解率（ORR）為73.3%（33/45），完全緩解/伴血細(xì)胞未完全恢復(fù)（CR/CRi）率為24.4%（11/45）。
• 76.6%（36例）的患者在治療期間經(jīng)歷了≥3級(jí)不良反應(yīng)（TEAEs）；27.7%（13例）的患者經(jīng)歷了嚴(yán)重AEs（SAEs）。治療相關(guān)的不良事件（TRAEs）發(fā)生率為95.7%（45例），其中≥3級(jí)TRAEs發(fā)生率為68.1%（32例）；SAE發(fā)生率為14.9%（7例）。共報(bào)道1例TLS。
• 結(jié)論：APG-2575在既往接受過(guò)深度治療、且BTK經(jīng)治的CLL患者中療效顯著，且耐受性良好。

Safety and Efficacy of Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor (BCL-2i), in Relapsed or Refractory (R/R) or Treatment-Naïve (TN) Patients (Pts) with Acute Myeloid leukemia (AML), Myelodysplastic Syndrome (MDS), or Other Myeloid Neoplasms

新型Bcl-2抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）在初治和復(fù)發(fā)/難治（R/R）急性髓系白血病（AML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）及其它髓系腫瘤患者中的療效和安全性

展示形式：壁報(bào)展示
摘要編號(hào)：2925
分會(huì)場(chǎng)：急性髓系白血?。涸谘携煼?，不包括移植和細(xì)胞免疫療法：壁報(bào)II
報(bào)告時(shí)間： 2023年12月10日，星期日，下午6:00 - 8:00（美國(guó)西部時(shí)間）/ 2023年12月11日，星期一，上午10:00– 下午12:00 （北京時(shí)間）
核心要點(diǎn)：

• 這項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的開(kāi)放性、多中心的I期臨床試驗(yàn)評(píng)估了APG-2575單藥，聯(lián)合阿扎胞苷（AZA）或高三尖杉酯堿（HHT）治療初治或R/R AML、MDS和其他髓系腫瘤的療效和安全性。
• 試驗(yàn)設(shè)計(jì)：第一部分為APG-2575單藥口服治療，使用3+3 爬坡設(shè)計(jì)，劑量為每日一次200、400、 600或800mg。第二部分為聯(lián)合治療，A、B、C組納入R/R AML、混合表型急性白血病（MPAL)、母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹(shù)突細(xì)胞腫瘤（BPDCN)、慢性粒單細(xì)胞白血?。–MML)；D組納入高危MDS；E組納入老年或不適合標(biāo)準(zhǔn)化療的初治AML?；颊呓邮芰嗣咳找淮蜛PG-2575的口服治療，28天為一個(gè)周期（僅MDS組14天為一個(gè)周期）。首次使用時(shí)采用每日劑量遞增方案以減少TLS。A組的治療方案為APG-2575聯(lián)合小劑量HHT（1 mg/d, d1-14)，B組為APG-2575聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)劑量HHT （2 mg/m²/d, d1-7)，C、D、E組為APG-2575聯(lián)合AZA （75 mg/m²/d, d1-7）。在第一個(gè)治療周期評(píng)估劑量限制性毒性(DLT)。
• 截至2023年7月19日，共入組115例患者，包括89例AML患者（64例 R/R AML；25例初治老年/不適合標(biāo)準(zhǔn)化療的AML)，22例MDS患者（7例R/R MDS；15例初治MDS），2 例MPAL, 1 例CMML 和 1例 BPDCN。共13例患者接受了APG-2575單藥治療；102例患者接受了聯(lián)合治療。
• 療效：APG-2575單藥組患者的ORR和復(fù)合緩解率（CRc=CR+CRi）均為8.3% (1/12)。APG-2575 600mg、800mg被選為聯(lián)合治療的探索劑量：E組21例療效可評(píng)估的AML患者中，ORR和CRc分別為71.4%和 47.6%；C組36例療效可評(píng)估的R/R AML或髓系腫瘤患者中，ORR 和 CRc分別為 75.0%和 44.4%，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為10.22個(gè)月；B組的ORR 和 CRc 均為 75.0%；D組的ORR為 70.0%，CR或骨髓CR率為 60.0%。
• 安全性：常見(jiàn)TEAEs包括血液學(xué)毒性、電解質(zhì)紊亂和腹瀉，未報(bào)告TLS，只有1例C組患者報(bào)告DLT（肺炎、呼吸衰竭、心力衰竭)。13例單藥組患者均出現(xiàn)TEAEs和≥3級(jí)TEAEs，4例（30.8%）患者出現(xiàn)SAEs。14例聯(lián)合HHT組患者中，12例（85.7%）出現(xiàn)TEAEs和≥3級(jí)TEAEs，2例（14.3%)出現(xiàn)SAEs。75例聯(lián)合AZA的患者中，100%出現(xiàn)TEAEs，55例（73.3%)出現(xiàn)≥3級(jí)TEAEs，18例（24.0%)出現(xiàn)SAEs。
• APG-2575用量為200mg至800mg時(shí)，系統(tǒng)暴露量隨劑量增高而增高。與AZA或HHT聯(lián)用時(shí)，APG-2575的PK特征相較于單藥時(shí)無(wú)明顯改變。
• 結(jié)論：APG-2575單藥或聯(lián)合治療對(duì)初診老年/不耐受標(biāo)準(zhǔn)化療的AML或R/R AML、MDS 等髓系腫瘤有良好的療效和耐受性。

First Report on the Effects of Lisaftoclax (APG-2575） in Combination with Novel Therapeutic Regimens in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (R/R MM） or Immunoglobulin Light-Chain (Amyloid Light-Chain [AL]） Amyloidosis

APG-2575（ Lisaftoclax ）聯(lián)合新型治療方案在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）或免疫球蛋白輕鏈（淀粉樣蛋白輕鏈 [AL]）淀粉樣變性患者中的有效性數(shù)據(jù)首次報(bào)告

展示形式：壁報(bào)展示
摘要編號(hào)：2016
分會(huì)場(chǎng)：653. 多發(fā)性骨髓瘤：前瞻性臨床研究：壁報(bào)I
報(bào)告時(shí)間：2023年12月9日，星期六，下午5:30 - 7:30（美國(guó)西部時(shí)間）/2023年12月10日，星期日，上午9:30 – 11:30（北京時(shí)間）
核心要點(diǎn)：

• 這是一項(xiàng)多中心的臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估APG-2575聯(lián)合治療在R/R MM或R/R AL淀粉樣變性患者中的安全性和有效性。
• 該試驗(yàn)分為三個(gè)治療組，分別為A組： APG-2575聯(lián)合泊馬度胺+地塞米松治療R/R MM患者；B組：APG-2575聯(lián)合達(dá)雷木單抗+來(lái)那度胺+地塞米松治療R/R MM患者；C組：APG-2575聯(lián)合泊馬度胺+地塞米松治療R/R AL 淀粉樣變性患者。APG-2575按照5個(gè)劑量組（400mg、600mg、800mg、1000mg、1200mg）每日口服給藥(QD)，28天一個(gè)周期，APG-2575劑量使用過(guò)程中無(wú)需爬坡。泊馬度胺，來(lái)那度胺，達(dá)雷木單抗均按照說(shuō)明書(shū)劑量給藥。地塞米松40mg（75歲以上20mg）第1、8、15、22天口服，28天一個(gè)周期。
• 數(shù)據(jù)截止2023年7月3日，共有30例患者入組。其中，A組22例、B組3例、C組5例。66.7%患者為男性，中位（范圍）年齡70.5（24-88）歲。所有患者入組前均接受了多線(xiàn)治療，中位（范圍）前期治療線(xiàn)數(shù)為4（1-19）。18例患者曾接受三類(lèi)藥物治療，7例患者既往使用過(guò)泊馬度胺，3例患者基線(xiàn)伴隨t（11;14）染色體異常。
• 安全性：19例患者發(fā)生了APG-2575相關(guān)的TRAEs，包括惡心（16.7%），中性粒細(xì)胞減少（16.7%）；血小板減少、白血球減少、腹脹、便秘和腹瀉（各為6.7%）。共有7例患者報(bào)告≥3級(jí)的TRAEs，包括中性粒細(xì)胞減少（10.0%），中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱（3.3%）、缺鐵性貧血（3.3%）、血小板減少（3.3%）、心電圖QT間期延長(zhǎng)（3.3%）和急性腎功能異常（3.3%）。兩例患者發(fā)生SAEs，分別為急性腎功能異常和中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱。
• 療效：A組共21例R/R MM患者療效可評(píng)估，ORR（部分緩解[PR]+非常好的部分緩解[VGPR]）為 66.7%; B組 1例R/R MM患者獲PR，1例獲VGPR; C組有3例R/R AL 淀粉樣變性患者獲血液學(xué)VGPR，ORR達(dá)60%；1例患者獲器官功能改善。
• 總結(jié)：APG-2575聯(lián)合治療方案在R/R MM和R/R AL患者中耐受良好，且顯示了較明顯的抗腫瘤作用。