香港2023年6月27日 /美通社/ -- 由生成式人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物醫(yī)藥科技公司英矽智能（Insilico Medicine）宣布，公司自主研發(fā)的抗纖維化小分子候選藥物INS018_055已完成2期臨床試驗(yàn)首批患者給藥，這標(biāo)志著全球首款由生成式人工智能完成新穎靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和分子設(shè)計(jì)的候選藥物已推進(jìn)至2期臨床試驗(yàn)驗(yàn)證階段。
該隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究，旨在評(píng)價(jià)INS018_055口服給藥12周，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）受試者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步有效性，包括4個(gè)平行隊(duì)列。為在更大規(guī)模人群中評(píng)估候選藥物，英矽智能計(jì)劃在中國(guó)和美國(guó)近40個(gè)研究中心招募60例特發(fā)性肺纖維化患者，同步開展2期臨床試驗(yàn)。英矽智能于2023年4月開啟中國(guó)患者招募，并于2023年6月獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批件，獲準(zhǔn)同步在美國(guó)開展針對(duì)INS018_055的2期臨床試驗(yàn)。
2023年早期，該候選藥物發(fā)布1期臨床試驗(yàn)積極頂線數(shù)據(jù)，并獲得FDA孤兒藥認(rèn)定。在新西蘭和中國(guó)開展的國(guó)際多中心1期臨床試驗(yàn)中，INS018_055分別在多個(gè)單劑量遞增（SAD）和多劑量遞增（MAD）隊(duì)列，共78和48例健康受試者中完成了測(cè)試。來(lái)自新西蘭和中國(guó)多中心1期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果基本一致，顯示出INS018_055具有良好的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）特性，該結(jié)果支持研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步開展該候選藥物2期臨床試驗(yàn)。
英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士表示，"INS018_055是由英矽智能自主研發(fā)的潛在全球首創(chuàng)（first-in-class）小分子抑制劑，同時(shí)具有抗纖維化和抗炎癥潛力，也是第一款由生成式人工智能設(shè)計(jì)的進(jìn)入臨床階段的藥物。啟動(dòng)INS018_055的2期臨床試驗(yàn)，不僅是英矽智能的重要一步，也是中國(guó)乃至全球人工智能制藥領(lǐng)域又一個(gè)里程碑。我們期待INS018_055為全球患者帶來(lái)新選擇，也期待人工智能制藥交出更高效的成績(jī)單。"
英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示，"當(dāng)我們開始將生成式人工智能用于藥物研發(fā)時(shí)，我從未想到會(huì)達(dá)到今天的成就。我們將在臨床試驗(yàn)中探索人工智能發(fā)現(xiàn)和設(shè)計(jì)的藥物對(duì)患者的作用，這也將是對(duì)英矽智能生成式人工智能平臺(tái)的真正驗(yàn)證。我們期待繼續(xù)推進(jìn)該潛在全球首創(chuàng)療法，以幫助有需要的患者，并展示生成式人工智能在藥物研發(fā)中的價(jià)值。"
英矽智能是利用生成式人工智能進(jìn)行藥物研發(fā)的先驅(qū)者之一。公司于2016年首次同行評(píng)議的期刊上描述了使用生成式人工智能設(shè)計(jì)新分子的概念。此后，英矽智能開發(fā)了多種以生成對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)（GAN）驅(qū)動(dòng)藥物發(fā)現(xiàn)的方法和功能，并將這些算法整合到一體化、高度集成、端到端藥物研發(fā)平臺(tái)Pharma.AI。該平臺(tái)覆蓋生物學(xué)、生成化學(xué)和臨床研究等多個(gè)領(lǐng)域，包括可商業(yè)化的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)引擎PandaOmics，分子生成和設(shè)計(jì)引擎Chemistry42和臨床試驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)引擎inClinico。
在Pharma.AI的賦能下，英矽智能正不斷為多個(gè)疾病領(lǐng)域帶來(lái)突破性的變革，已布局了擁有近30條內(nèi)部自研管線的療法組合，涉及纖維化、癌癥、自免和神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域。自2021年以來(lái)，英矽智能提名了12款臨床前候選化合物，并將其中的3款在研藥物推進(jìn)到臨床驗(yàn)證階段。
