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美國蓋瑟斯堡和中國上海2022年9月6日 /美通社/ -- 天境生物（"公司"）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，創(chuàng)新CD47抗體來佐利單抗與阿扎胞苷聯(lián)合治療初診中高危骨髓增生異常綜合征（HR-MDS）2期臨床試驗（NCT04202003）的最新研究成果，將于9月10日以優(yōu)選口頭報告（Proffered Paper）形式亮相2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會。公司將于9月12日召開投資者電話會議對數(shù)據(jù)進行深入解讀。
口頭報告詳情如下：
標題 |
Lemzoparlimab, a Differentiated Anti-CD47 Monoclonal Antibody, in |
編號 |
617O |
報告者 |
上海交通大學附屬第六人民醫(yī)院血液科主任 常春康教授 |
專場 |
優(yōu)選口頭報告：血液腫瘤專場 |
地點 |
7.3.Q – Quimper Auditorium – 法國巴黎凡爾賽門展覽館 |
日期及時間 |
2022年9月10日（星期六） 歐洲中部時間下午2:45 – 3:15（北京時間晚上8:45 – 9:15） |
摘要目前已公布于ESMO官網(wǎng)，請點擊鏈接閱讀完整內(nèi)容。
投資者電話會議信息
天境生物將于2022年9月12日晚上8點（美國東部時間上午8點）召開英文電話會議，并誠邀所有投資者及分析師通過以下Zoom鏈接收聽會議。
會議鏈接： |
https://i-mabbiopharma.zoom.us/j/89060238854?pwd=RXdBbVlJbElPdHBoeWtOVXlHU0pBQT09 |
會議ID： |
890 6023 8854 |
會議密碼： |
887466 |
關(guān)于CD47和來佐利單抗
CD47是一種廣泛表達于多種癌細胞表面的糖蛋白，通過與腫瘤吞噬細胞表面SIRPα連接釋放"不要吃我"信號，阻止巨噬細胞吞噬作用。CD47抗體因可以阻斷此信號，使巨噬細胞攻擊腫瘤細胞，故成為目前最有開發(fā)前景的腫瘤免疫靶點之一。但CD47抗體在攻擊腫瘤細胞的同時，會與正常紅細胞結(jié)合從而引起血液學副作用，如嚴重貧血，這使得CD47抗體作為癌癥治療手段的研發(fā)和臨床應(yīng)用受到阻礙。天境生物的科學家突破性地發(fā)現(xiàn)了一種獨特的CD47抗體來佐利單抗，其能有效地靶向腫瘤細胞，同時將對紅細胞產(chǎn)生的不良影響降至最低，從而可避免嚴重貧血。
目前，來佐利單抗與化療或免疫檢查點抑制劑聯(lián)合治療血液腫瘤（包括急性髓系白血病/骨髓增生異常綜合征）和實體瘤的多項臨床研究正在中美兩地開展，相關(guān)研究結(jié)果將助推來佐利單抗快速在中國進入注冊臨床試驗階段。
關(guān)于天境生物
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家充滿活力的國際生物科技公司，聚焦腫瘤免疫和自體免疫領(lǐng)域創(chuàng)新或高度差異化生物藥的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。公司以"持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新生物藥，真正改變患者生活"為使命，在"快速產(chǎn)品上市"和"快速概念驗證"的雙輪策略驅(qū)動下，通過自主研發(fā)、全球授權(quán)合作和商業(yè)化合作等多元化模式，迅速建立起擁有超過10個創(chuàng)新藥研發(fā)管線。公司在上海（總部）、北京、杭州、廣州、麗水、香港均設(shè)有辦公室，并在美國馬里蘭州和加州圣迭戈設(shè)有研發(fā)中心并形成美國研發(fā)總部。更多信息請訪問http://ir.i-mabbiopharma.com并關(guān)注天境生物領(lǐng)英、推特及微信官方賬號。
天境生物前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關(guān)來佐利單抗的臨床前研究，臨床試驗數(shù)據(jù)對患者產(chǎn)生的潛在影響，天境生物有關(guān)來佐利單抗單抗的進展及預期的臨床開發(fā)計劃、藥政里程碑及商業(yè)化。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括但不限于以下事項的風險：天境生物證明其候選藥物安全性和療效的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或新藥上市審批；相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)就天境生物候選藥物的監(jiān)管審批作出決定的內(nèi)容和時間；天境生物的候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；天境生物對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護獲得和維護的能力；天境生物依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；天境生物有限的運營歷史和獲得進一步的運營資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠病毒對公司臨床開發(fā)、商業(yè)以及其他業(yè)務(wù)運營帶來的影響；以及天境生物在最近年度報告20-F表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及天境生物向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。所有前瞻性聲明基于天境生物目前掌握的信息，除非法律另有要求，天境生物沒有因新信息、日后事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務(wù)。
天境生物聯(lián)系人
葉霖，首席運營官 |
馮琦，首席傳播官 |
投資者咨詢
The Piacente Group, Inc. Emilie Wu E-mail:emilie@thepiacentegroup.com Office line: +86 21 6039 8363 |
