美國馬里蘭州羅克維爾和中國上海2023年10月16日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家國際生物科技公司，致力于通過創(chuàng)新免疫療法和生物藥的藥物發(fā)現、臨床開發(fā)和產品商業(yè)化，為全球患者提供高度差異化的治療手段。公司今天宣布，創(chuàng)新Claudin18.2 x 4-1BB雙特異性抗體givastomig（另稱為TJ-CD4B/ABL111）治療晚期實體瘤的1期臨床研究的最新研究成果，將以學術壁報形式亮相2023年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會。壁報匯報時間為10月23日歐洲中部時間中午12點，具體詳情如下：

摘要目前已公布于ESMO官網，請點擊鏈接閱讀完整內容。

關于Givastomig

Givastomig（TJ-CD4B/ABL111）由天境生物與韓國ABL Bio（韓國創(chuàng)業(yè)板市場科斯達克股票代碼：298380）合作開發(fā)，是一款同時靶向在多癌種特別是胃癌和胰腺癌中高度特異表達的腫瘤抗原密蛋白18剪切體2（Claudin 18.2）和T細胞共刺激分子4-1BB的創(chuàng)新雙特異性抗體。Givastomig獨特的4-1BB結合表位，使其僅在與Claudin 18.2結合時才會激活T細胞。這一特性能避免因4-1BB廣泛表達而過度激活T細胞所引起的肝毒性并降低全身免疫反應風險。目前，givastomig正在美國和中國開展1期臨床研究。Givastomig已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的針對治療胃癌（包括胃食管交界處癌）的孤兒藥資格認定。

關于天境生物

天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家國際生物科技公司，致力于通過創(chuàng)新免疫療法和生物藥的藥物發(fā)現、臨床開發(fā)和產品商業(yè)化，為全球患者提供高度差異化的治療手段。公司在“快速產品上市”和“快速概念驗證”的雙輪策略驅動下，通過自主研發(fā)、全球授權合作和商業(yè)化合作等多元化模式，建立起了多個具有全球競爭力的創(chuàng)新藥研發(fā)管線。更多信息請訪問https://www.i-mabbiopharma.com/ 并關注天境生物領英、推特及微信官方賬號。

天境生物前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關givastomig的臨床試驗結果，臨床試驗數據對患者產生的潛在影響，天境生物有關givastomig進展及預期的臨床開發(fā)計劃、藥政里程碑及商業(yè)化。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括但不限于以下事項的風險：天境生物證明其候選藥物安全性和療效的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或新藥上市審批；相關監(jiān)管機構就天境生物候選藥物的監(jiān)管審批作出決定的內容和時間；天境生物的候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；天境生物對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；天境生物依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產和其他服務的情況；天境生物有限的運營歷史和獲得進一步的運營資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠病毒對公司臨床開發(fā)、商業(yè)以及其他業(yè)務運營帶來的影響；以及天境生物在最近年度報告20-F表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及天境生物向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。所有前瞻性聲明基于天境生物目前掌握的信息，除非法律另有要求，天境生物沒有因新信息、日后事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。

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