上海2022年1月14日 /美通社/ -- 云頂新耀 (Everest Medicines, HKEX1952.HK）與新加坡實(shí)驗(yàn)藥物研發(fā)中心（EDDC）今日公布了一項全球授權(quán)許可：云頂新耀將獲得開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化EDDC研發(fā)的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨(dú)家授權(quán)，其有望成為同類領(lǐng)先的口服抗新冠病毒藥物。EDDC是新加坡的國家藥物開發(fā)平臺，由新加坡科技研究局（A*STAR）主管。  

根據(jù)協(xié)議條款，云頂新耀將獲得EDDC研發(fā)的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨(dú)家授權(quán)，也已證明這些抑制劑對新冠病毒及其變異株，以及其他冠狀病毒，例如導(dǎo)致中東呼吸綜合征的冠狀病毒具有強(qiáng)大的體外活性。云頂新耀擁有進(jìn)一步再許可該藥物的完全授權(quán)，并將獲得完整的技術(shù)轉(zhuǎn)讓。 

候選藥物EDDC-2214是一種針對新冠病毒的新型、強(qiáng)力3CL蛋白酶抑制劑，云頂新耀將其開發(fā)作為口服抗新冠病毒藥物。3CL蛋白酶是新冠病毒中的主要蛋白酶，與其他同類口服抗新冠病毒產(chǎn)品相比，EDDC-2214具有更好的體外藥效和臨床前口服生物利用度。評估EDDC-2214的臨床試驗(yàn)有望于今年下半年啟動。

云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士表示：“EDDC-2214 和后續(xù)潛在的3CL蛋白酶抑制劑是具有影響力前景的候選新藥，結(jié)合我們現(xiàn)有的新冠疫苗項目，將使公司的抗疫策略更加完善。我們希望針對新冠提供一攬子服務(wù)，包括預(yù)防性疫苗和便于使用的治療藥物。這是云頂新耀在全球范圍內(nèi)開展創(chuàng)新型風(fēng)險分擔(dān)關(guān)系最好的例證。我們將在臨床試驗(yàn)中快速高效地開發(fā)該候選藥物，以便為缺乏治療方案的患者提供這種新型口服抗病毒療法?！?nbsp;

EDDC 旨在開發(fā)治療藥物和診斷方法，以挽救新加坡、亞洲和世界其它各地患者的生命，并改善其生活質(zhì)量。 EDDC 已經(jīng)參與了多項公立與私立機(jī)構(gòu)合作，包括由其他公共部門機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)的新冠病毒中和單克隆抗體的開發(fā)計劃，以開發(fā)針對新冠肺炎的診斷和治療方法。EDDC過往表現(xiàn)出了與國際合作伙伴的強(qiáng)大合作能力，以及具有將療法和疫苗從研究推進(jìn)到臨床試驗(yàn)的業(yè)務(wù)水平。為應(yīng)對全球爆發(fā)的H1N1甲型流感病毒(H1N1)，EDDC（通過其法定單位ETC和D3）與其他公立和私立合作伙伴成功研發(fā)了新加坡首款具有良好免疫原性的H1N1流感疫苗。另外，EDDC與美國生物技術(shù)公司Visterra 公司合作，運(yùn)用其將早期發(fā)現(xiàn)引入臨床開發(fā)方面的能力，支持開發(fā)了VIS513單克隆抗體用于登革熱病毒。隨后，Visterra公司包括VIS513在內(nèi)的產(chǎn)品管線被大冢制藥以4.3億美元的價格收購。

EDDC首席執(zhí)行官、醫(yī)學(xué)博士Damian O’Connell教授表示：“與云頂新耀簽訂的這項協(xié)議讓我們能夠充分發(fā)掘EDDC-2214的潛力，讓全球患者獲益。我們團(tuán)隊相信云頂新耀的決心和能力，推進(jìn)開發(fā)潛在同類領(lǐng)先的新冠病毒和其他冠狀病毒的療法，我們很高興能夠與其合作讓我們的共同愿景成為現(xiàn)實(shí)?！?

根據(jù)交易條款，EDDC將獲得初始首付款、后續(xù)臨床及商業(yè)里程碑付款和針對產(chǎn)品凈銷售額的專項特許權(quán)使用費(fèi)。 

云頂新耀致力于確保其所有針對新冠藥物在全球范圍內(nèi)的可及性及可支付性。