藥物
百濟神州將在2021年歐洲血液學協(xié)會（EHA2021）線上年會上更新血液腫瘤領域治療進展
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今日宣布將在2021年歐洲血液學協(xié)會（EHA2021）線上年會上公布其血液腫瘤領域廣泛的臨床項目的多項試驗結(jié)果。本屆?EHA 2021線上年會將于2021年6月9日至17日舉行。
奏響“優(yōu)美”治療新樂章 豪森藥業(yè)探索肺癌精準診療的創(chuàng)新之路
上海2021年5月12日 /美通社/ -- 近日，“創(chuàng)優(yōu)中國，美樂時代 -- 第二屆CSCO豪森肺癌精準診療論壇”在上海、北京、廣州三地同步舉行。中國工程院于金明院士、廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授作為大...
中國首個進口馬專用藥物駿衛(wèi)保獲批 勃林格殷格翰馬業(yè)務正式在華開啟
動物保健全球領導企業(yè)勃林格殷格翰宣布駿衛(wèi)保獲得由中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部頒發(fā)的《進口獸藥注冊證書》，成為動保行業(yè)首個獲批引進中國市場的馬專用藥物。
Avapritinib新藥上市申請在香港地區(qū)獲受理，用于治療PDGFRA D842V突變無法切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）今日宣布，胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）同類首創(chuàng)精準靶向藥avapritinib香港地區(qū)的新藥上市申請已獲受理，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤成人患者。
亙喜生物任命基因與細胞治療領域資深專家倪亞瑾博士為首席技術官
中國蘇州和上海2021年5月12日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司，今天...
諾誠健華將在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib臨床數(shù)據(jù)
諾誠健華今天宣布，公司旗下泛FGFR抑制劑gunagratinib（ICP-192）臨床數(shù)據(jù)將在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布，并獲選以壁報形式展示，這也是gunagratinib首次在國際學術會議上展示臨床數(shù)據(jù)，摘要將于美國時間5月19日在ASCO官網(wǎng)發(fā)布。
Oculis OCS-02概念研究二期試驗結(jié)果數(shù)據(jù)樂觀
專注臨床階段的生物制藥公司Oculis S.A.今日欣然宣布，其兩項OCS-02臨床概念研究二期試驗的數(shù)據(jù)樂觀。
INOVIO宣布疫苗評估2期積極臨床試驗數(shù)據(jù)
INOVIO今天宣布在美國的評估其用于新冠肺炎的候選DNA疫苗INO-4800的2/3期臨床試驗中安慰劑對照的設盲2期階段獲得安全性、耐受性和免疫原性方面的積極數(shù)據(jù)。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期臨床試驗于澳大利亞完成首例患者給藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期研究（研究編號4003.1）已于澳大利亞完成首位患者用藥。
ISR發(fā)布CRO II/III期基準報告，精鼎醫(yī)藥在多項評估中名列前茅
精鼎醫(yī)藥（Parexel）近日宣布在行業(yè)標準研究（ISR）新發(fā)布的一份報告中，該公司在全球臨床研究組織（CRO）中的客戶忠誠度排名第一，在II / III期服務提供商的領導力、熟悉度和使用偏好方面位列前兩名。
中國將加入Galmed關于Aramchol治療NASH和纖維化的3期ARMOR研究
Galmed Pharmaceuticals Ltd.今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準Galmed申請的用于治療NASH和纖維化的Aramchol 的3期ARMOR研究的新藥臨床試驗申請(IND)。
deCODE - 使人類基因組臻于完美
在今天發(fā)表的一項研究中，deCODE Genetics科學家首次展示了如何在群體規(guī)模內(nèi)將長讀DNA測序用于揭示與人類疾病和其他性狀相關的大型結(jié)構變異。
再鼎醫(yī)藥公布2021年第一季度財務業(yè)績
再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）今天公布了2021年第一季度的財務業(yè)績，以及最近的產(chǎn)品亮點和公司進展。
香港政府認可INDICAID（R）妥析（R）新冠病毒快速抗原測試用于恢復院舍探訪
由香港初創(chuàng)企業(yè)相達生物科技國際有限公司（相達）開發(fā)的新冠病毒快速抗原檢測試劑盒INDICAID ?妥析 ?，被政府納入為指定快速抗原測試產(chǎn)品之一并用于今天開始恢復的院舍探訪。
維昇藥業(yè)與蘇州工業(yè)園區(qū)簽署合作備忘錄
5月7日，專注于內(nèi)分泌領域創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals）宣布，其和蘇州工業(yè)園區(qū)簽署合作備忘錄，維昇藥業(yè)大中華區(qū)研發(fā)制造基地將落戶蘇州工業(yè)園區(qū)。
羅氏重磅新藥舒友立樂在華斬獲新適應癥
羅氏制藥中國宣布，旗下舒友立樂已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準，用于不存在凝血因子 VIII 抑制物的重度A 型血友病患者成人及兒童患者的常規(guī)預防治療，以防止出血或降低出血發(fā)作的頻率。
DarwinHealth宣布與BMY合作
總部位于紐約市的生物技術公司DarwinHealth今天宣布與Bristol-Myers Squibb公司進行一項科研合作。?這項研究合作是新型癌癥靶標方案（NCTI）。
國內(nèi)第三 博安生物貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾）在華獲批上市
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
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