藥物
百奧賽圖/祐和醫(yī)藥YH001和YH003二期臨床試驗雙雙獲得FDA批準(zhǔn)
北京2021年6月29日 /美通社/ -- 百奧賽圖 公司旗下全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)抗體類藥物的生物醫(yī)藥公司，今日宣布美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)其在研創(chuàng)新藥抗CTL...
信達(dá)生物宣布與Synaffix就抗體偶聯(lián)藥物技術(shù)達(dá)成許可協(xié)議
信達(dá)生物制藥宣布與Synaffix B.V., 一家專注于開發(fā)及商業(yè)化抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 平臺技術(shù)的生物科技公司，簽訂一項非排他性的、針對特定靶點的許可協(xié)議。
第三屆綠葉亞太精神科峰會圓滿召開 千名專家學(xué)者共議新冠疫情下精神疾病診療策略
6月26日，第三屆綠葉亞太精神科峰會在線上召開。來自馬來西亞、新加坡、泰國、菲律賓、中國香港、中國臺灣等10個國家和地區(qū)的1000余名專家學(xué)者、精神科醫(yī)生、全科醫(yī)生，就新冠疫情下精神疾病領(lǐng)域所面臨的診療挑戰(zhàn)及臨床治療策略和難點等展開交流。
武田中國與中國紅十字基金會達(dá)成戰(zhàn)略合作 共推中國罕見病生態(tài)體系再升級
武田中國與中國紅十字基金會在北京宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將通過一系列全方位的解決方案，共同推動法布雷、戈謝、遺傳性血管性水腫等罕見病領(lǐng)域的行業(yè)發(fā)展，助力提高創(chuàng)新藥物可及性，優(yōu)化患者全病程管理，推進(jìn)中國罕見病患者關(guān)愛體系和診療體系建設(shè)。
諾誠健華奧布替尼獲美國FDA突破性療法認(rèn)定
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，公司自主研發(fā)的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認(rèn)定（Breakthrough Therapy Designation），用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤（R/R MCL）。
基石藥業(yè)宣布普吉華?（普拉替尼膠囊）在RET突變甲狀腺髓樣癌 (MTC)中國患者注冊研究達(dá)預(yù)期
基石藥業(yè)今日公布了RET抑制劑普吉華 ?在全球I/II期ARROW關(guān)鍵性試驗的中國患者注冊研究結(jié)果。
ClinChoice昆翎成功完成對北京岐黃的并購 助力中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展
近日， ?ClinChoice昆翎宣布，北京岐黃科技有限公司（“岐黃”）正式加入昆翎。
天境生物菲澤妥單抗獲NMPA批準(zhǔn)開展治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的1b期研究
天境生物今天宣布，其在研新藥CD38抗體菲澤妥單抗已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)開展針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的1b期臨床研究。該研究將評估菲澤妥單抗治療SLE患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)。
勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新藥獲得CDE突破性治療藥物認(rèn)定
* Spesolimab (BI 655130)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)認(rèn)定為突破性治療藥物，用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病(Generalized Pustular Psor...
研究表明應(yīng)世生物旗下FAK抑制劑（IN10018）能克服KRAS G12C抑制劑所導(dǎo)致的耐藥，和KRAS G12C抑制劑聯(lián)合有協(xié)同抗癌作用
上海2021年6月25日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”）與上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院合作在Advanced Science上在線發(fā)表了題為...
凌科藥業(yè)宣布其自主研發(fā)的1類新藥LNK01003正式獲得中國臨床許可
杭州2021年6月25日 /美通社/ --?創(chuàng)新藥研發(fā)公司凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（下稱“凌科藥業(yè)”）今日宣布其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LNK01003獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展炎癥...
信達(dá)生物在2021年美國糖尿病協(xié)會(ADA)第81屆科學(xué)會議公布GLP-1R/GCGR雙激動劑IBI362用于中國肥胖或超重人群的I期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布，胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑（研發(fā)代號：IBI362）在中國肥胖或超重人群中的多次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2021年美國糖尿病協(xié)會第81屆科學(xué)會議上以線上壁報的形式發(fā)表。
羅欣藥業(yè)再度攜手韓國HK inno.N 瞄準(zhǔn)20億美元中國PPI注射劑市場
2021年6月24日，羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司宣布與韓國HK inno.N Corporation簽署合作協(xié)議，就引進(jìn)HK inno.N Corporation的替戈拉生注射劑產(chǎn)品達(dá)成合作。
合作創(chuàng)新 引領(lǐng)未來--丹納赫生命科學(xué)聯(lián)合藥明生物發(fā)起行業(yè)倡議
由中國生化制藥工業(yè)協(xié)會作為指導(dǎo)單位，丹納赫生命科學(xué)聯(lián)合藥明生物共同舉辦的生物藥生態(tài)圈創(chuàng)新與合作峰會于6月24日在上海順利閉幕。
中國首個原創(chuàng)新藥西達(dá)本胺登陸海外市場
6月24日，深圳微芯生物科技股份有限公司收到海外合作方美國滬亞生物國際有限責(zé)任公司通知，其曾獲微芯生物專利授權(quán)的全新分子實體、全球首個口服、亞型選擇性組蛋白去乙?；敢种苿﹩嗡幹委煶扇薚細(xì)胞白血病適應(yīng)癥獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)正式批準(zhǔn)。
PARP抑制劑利普卓在華獲批晚期前列腺癌適應(yīng)證
阿斯利康和默沙東共同宣布，其共同開發(fā)和商業(yè)化推廣的PARP抑制劑奧拉帕利已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局附條件*批準(zhǔn)單藥用于治療攜帶胚系或體細(xì)胞BRCA突變且既往治療失敗的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者。
評估西羅莫司涂層球囊療效的隨機試驗進(jìn)展迅速
Concept Medical Inc.更新了IMPRESSION隨機試驗的進(jìn)展。IMPRESSION是一項前瞻性、多中心、雙臂平行隨機臨床試驗，目的是比較西羅莫司涂層球囊與安慰劑普通球囊治療血液透析中用于血管通路的功能失調(diào)性瘺管的療效。
新突破：恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥氟唑帕利第二個適應(yīng)癥獲批上市
近日，恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的創(chuàng)新藥氟唑帕利正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，獲批用于鉑敏感復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。這是氟唑帕利在國內(nèi)獲批的第二個適應(yīng)癥。
Pinteon與龍沙擴大合作生產(chǎn)PNT001，一種針對阿茲海默病和創(chuàng)傷性腦損傷的新型Tau抗體
今日，龍沙與Pinteon Therapeutics宣布雙方的擴大生產(chǎn)協(xié)議。雙方的進(jìn)一步合作將使Pinteon的主要候選藥物PNT001實現(xiàn)未來的臨床生產(chǎn)，該藥物在I期臨床研究中取得了令人滿意的結(jié)果。
博安生物在《Antibody Therapeutics》期刊發(fā)表CEA/CD3雙抗研究成果
綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物自主研發(fā)的新型雙特異抗體BA1202——CEA/CD3 bispecific T-cell engager的相關(guān)研究成果已在《Antibody Therapeutics》期刊上發(fā)表。
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