藥物
歌禮宣布利托那韋口服片年產(chǎn)能進一步擴大至5.3億片
杭州和紹興2022年3月13日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（簡稱“歌禮”，香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布已將利托那韋口服片年產(chǎn)能進一步擴大至約5.3億片，以滿足國內(nèi)和全球日益增長的潛在需...
尚高首家腫瘤分級診療中心即將落地山東濰坊
北京2022年3月11日 /美通社/ -- 北京時間3月11日，尚高公司（以下簡稱“尚高”或“公司”；納斯達克交易代碼：SISI；一家生產(chǎn)中藥材和其他生物科技產(chǎn)品生產(chǎn)及銷售商）宣布2022年3月4日...
三生國健SSGJ-613 Ia期研究入組完成，新增急性痛風性關節(jié)炎適應癥已獲NMPA批準并將于近期開展Ib/II期臨床試驗
上海2022年3月11日 /美通社/ -- 中國抗體藥物先行者三生國?。ㄗC券代碼：688336）今天宣布，一項評價旗下重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（研發(fā)代號：SSGJ-613）近日收到國家...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準百澤安(R)用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型或錯配修復基因缺陷型實體瘤患者
中國北京和美國麻省劍橋2022年3月11日 /美通社/ -- 百濟神州
甘李藥業(yè)開啟試驗性藥物GZR18首次人類試驗
北京和美國新澤西州布里奇沃特2022年3月11日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司（Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.，以下簡稱為“甘李藥業(yè)”，股票代碼：6...
安渡生物成立臨床事業(yè)部并宣布任命胡志強醫(yī)學博士為首席執(zhí)行官
杭州2022年3月10日 /美通社/ -- 2022年3月10日，全球領先的轉(zhuǎn)化科學和臨床藥理CRO安渡生物宣布成立臨床事業(yè)部，并任命胡志強醫(yī)學博士（Patrick Hu, M.D.）為該事業(yè)部首...
諾瓦瓦克斯醫(yī)藥宣布啟動全球疫苗教育計劃
馬里蘭州蓋瑟斯堡2022年3月10日 /美通社/ -- 諾瓦瓦克斯醫(yī)藥公司（Novavax, Inc.，納斯達克股票代碼：NVAX）是一家致力于下一代嚴重傳染病疫苗開發(fā)和商業(yè)化的生物技術公司，今日宣...
星漢德生物SCG101成為首個在中國獲批IND治療肝癌的TCR-T細胞治療藥物
上海2022年3月10日 /美通社/ -- 3月10日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）公示顯示，星漢德生物的SCG101自體T細胞注射液成功獲得臨床試驗默示許可，用于治療乙型肝炎病毒（...
云頂新耀宣布其授權(quán)合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals 開展的頭孢吡肟-Taniborbactam關鍵性3期臨床試驗取得積極結(jié)果
上海2022年3月10日 /美通社/ --?云頂新耀（HKEX 1952.HK）今日宣布，其授權(quán)合作伙伴?Venatorx Pharmaceuticals 開展的?CERTAIN-1 研究取得了積極...
強生中國制藥業(yè)務總裁鄭磊榮登福布斯中國2022年“中國杰出商界女性100”榜單
上海2022年3月10日 /美通社/ -- 近日，福布斯中國發(fā)布2022年“中國杰出商界 女性100”榜單，強生中國制藥業(yè)務（楊森中國）總裁鄭磊女士首次上榜。這是福布斯中國連續(xù)第八次推出“中國杰出商界...
領星生物劉述森博士：真實世界數(shù)據(jù)證據(jù)，為突破“內(nèi)卷”指方向
上海2022年3月10日 /美通社/ -- 3月9日，醫(yī)藥魔方就RWD/RWE應用潛力專訪了領星生物首席醫(yī)學官（CMO）劉述森博士，以下為專訪全文： 過去十年間，在政策、技術、人才、資本等多方因素...
德琪醫(yī)藥宣布ATG-101的I期臨床試驗申請在中國獲批
中國上海和香港2022年3月10日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)、 生產(chǎn)和銷售同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實體腫瘤療法的商業(yè)化階段領先創(chuàng)新生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股...
創(chuàng)勝集團在2022國際胃癌大會上展示TST001單藥療法在中國I期臨床試驗中的安全性、耐受性及對胃癌和胰腺癌抗腫瘤活性的初步數(shù)據(jù)
蘇州2022年3月10日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布在2022國際胃癌大會（IGCC）上以海...
百奧賽圖與百濟神州達成關于RenMab/RenLite全人抗體小鼠授權(quán)使用的合作
北京2022年3月10日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱“百奧賽圖”）今日宣布，授權(quán)百濟神州（北京）生物科技有限公司（簡稱 “百濟神州”）（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)...
英矽智能宣布與蘇黎世大學開展研究合作，應用人工智能發(fā)現(xiàn)胱氨酸貯積癥潛在療法
* 胱氨酸貯積癥是一種罕見的遺傳性疾病，在新生兒中的發(fā)病率為1:100,000-200,000, 并伴隨終生風險。 疾病會逐漸侵害患者的器官，包括：腎臟、眼睛、甲狀腺、肌肉、肝臟、胰腺、生殖腺和...
天境生物將于2022美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會公布多款在研新藥的最新研究成果
中國上海和美國蓋瑟斯堡2022年3月9日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中...
德琪醫(yī)藥將在2022年美國癌癥研究協(xié)會年會上展示五篇摘要壁報
* 五篇摘要入選2022 AACR。 * 這些壁報將介紹公司早期臨床和臨床前管線的進展。 * 所涉及的管線品種包括ATG-037、ATG-018、ATG-022、ATG-012和ATG-0...
德琪醫(yī)藥宣布澳大利亞藥品管理局批準XPOVIO(R)上市
* XPOVIO?聯(lián)合硼替佐米及地塞米松（XBd方案）給復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來了一個新的可選療法。 * XPOVIO?聯(lián)合地塞米松（Xd方案）給患有三類藥物難治的多發(fā)性骨髓瘤患者帶來了...
中國首款AI研發(fā)降低乙肝表面抗原候選藥物完成首例患者入組
北京2022年3月9日 /美通社/ -- 2022年3月8日，中以海德人工智能藥物研發(fā)股份有限公司（下稱“中以海德”） 利用AI大數(shù)據(jù)趨動的首款降低乙肝表面抗原藥物HDM-8421034的臨床試驗已經(jīng)...
勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新藥spesolimab上市申請納入優(yōu)先審評，用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病發(fā)作
摘要：首個針對泛發(fā)性膿皰型銀屑病的潛在治療方案，有望盡早惠及中國患者 上海2022年3月9日 /美通社/ -- 今日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新...
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