藥物
綠葉制藥抗腫瘤創(chuàng)新藥Lurbinectedin即將惠及香港"指定患者"
香港2023年1月9日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布，正式在中國香港地區(qū)啟動(dòng)"指定患者藥物使用計(jì)劃（Named Patient Program）"，為符合條件的當(dāng)?shù)鼗颊咛峁┛鼓[瘤創(chuàng)新藥Lurb...
"硬科技+軟服務(wù)"雙賦能，云鵲醫(yī)強(qiáng)勢(shì)助力基層公衛(wèi)體檢提質(zhì)增效
上海2023年1月9日 /美通社/ -- 2022年12月11-13日，云鵲醫(yī)與西安碑林區(qū)長樂坊社區(qū)聯(lián)合開展了國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)中的65歲以上老年人免費(fèi)健康體檢。本次參檢居民共計(jì)138人，其中9...
加科思在美國完成Aurora A抑制劑JAB-2485首例患者給藥
北京、上海和波士頓2023年1月8日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）自主研發(fā)的全球首創(chuàng)新藥Aurora A（極光激酶A）抑制劑JAB-2485的I/IIa期臨床研究在美國完成晚期實(shí)體...
武田重組血管性血友病因子（rVWF）注射用 Vonicog alfa中國上市許可申請(qǐng)獲正式受理
上海2023年1月7日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布，旗下創(chuàng)新藥物重組血管性血友病因子（rVWF）注射用Vonicog alfa [1] 上市許可申請(qǐng)（NDA）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)...
HIBIO產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新論壇暨丹納赫日北京站成功舉辦，共享生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新生態(tài)
上海2023年1月6日 /美通社/ -- 2023年1月4日，由北京中關(guān)村生命科學(xué)園管理委員會(huì)指導(dǎo)，昌發(fā)展與丹納赫中國聯(lián)合主辦、《中國食品藥品監(jiān)管》雜志社支持的"多元?jiǎng)?chuàng)聯(lián)，赫彩中國 -- HIBI...
雙盲治療期完成 國內(nèi)首個(gè)甲旁減激素替代療法3期臨床將進(jìn)行主要終點(diǎn)分析
最快于2023年內(nèi)向國家藥監(jiān)局遞交上市申請(qǐng) 上海2023年1月6日 /美通社/ -- 專注于內(nèi)分泌相關(guān)治療領(lǐng)域的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布，其...
信達(dá)生物宣布帕薩利司片（PI3Kδ抑制劑）新藥上市申請(qǐng)獲國家藥品監(jiān)督管理局正式受理并納入優(yōu)先審評(píng)
美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月6日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
創(chuàng)新藥物MDM2-p53拮抗劑治療DDLPS臨床試驗(yàn)中國入組首例患者
上海2023年1月6日 /美通社/ -- 2023年1月5日，勃林格殷格翰宣布，其在研創(chuàng)新藥物MDM2-p53拮抗劑BI 907828用于一線治療去分化脂肪肉瘤（DDLPS）Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)Brig...
科越醫(yī)藥將在第41屆摩根大通年度醫(yī)療大會(huì)上發(fā)表演講
馬薩諸塞州劍橋市和江蘇蘇州市2023年1月6日 /美通社/ -- 科越醫(yī)藥，一家致力于研發(fā)創(chuàng)新型補(bǔ)體藥物治療免疫介導(dǎo)疾病的全球生物技術(shù)公司，今日宣布，公司首席執(zhí)行官、醫(yī)學(xué)博士Frederick B...
再鼎醫(yī)藥和Novocure 宣布針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的關(guān)鍵性 LUNAR 研究達(dá)到主要終點(diǎn)總生存期
* LUNAR 研究達(dá)到了其主要終點(diǎn)，總生存期在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著且具有臨床意義的改善 * LUNAR研究的完整數(shù)據(jù)將在未來的醫(yī)學(xué)大會(huì)上公布 上海和馬薩諸塞州劍橋2023年1月5日 /美通社/ -...
Oculis完成3期臨床DIAMOND的第1階段患者招募
評(píng)估OCS-01治療糖尿病黃斑水腫（DME）的有效性和安全性 * Oculis已經(jīng)完成了其3期臨床試驗(yàn)DIAMOND第1階段的患者入組，以評(píng)估OCS-01治療DME的有效性和安全性 * 該臨...
2022年勃林格殷格翰研究員獎(jiǎng)及博士后基金獎(jiǎng)得主亮相
北京2023年1月5日 /美通社/ --? 近日，由北京大學(xué)主辦、勃林格殷格翰支持的勃林格殷格翰研究員獎(jiǎng)及博士后基金獎(jiǎng)得主名單公布。層層選拔之后，由北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心白凡教授獲“資深研究員獎(jiǎng)...
漢維寵仕榮獲第十二屆公益節(jié)公益踐行與責(zé)任品牌雙項(xiàng)大獎(jiǎng)
上海2023年1月5日 /美通社/ -- 第十二屆公益節(jié)暨2022企業(yè)社會(huì)責(zé)任嘉年華于12月28-29日線上線下舉行，并已圓滿落幕。動(dòng)物醫(yī)藥科技品牌漢維寵仕， 憑借在動(dòng)物公益事業(yè)中所做出的貢獻(xiàn)，獲得第...
映恩生物宣布與Adcendo簽署新一代ADC平臺(tái)技術(shù)合作許可協(xié)議
* 映恩生物授予Adcendo獨(dú)創(chuàng)的腫瘤ADC平臺(tái)“DITAC” 技術(shù)合作許可，Adcendo將用于其領(lǐng)先的uPARAP ADC項(xiàng)目； * 基于此合作，映恩生物將獲得項(xiàng)目合作首付款、和基于開發(fā)...
信達(dá)生物KRAS G12C抑制劑IBI351被國家藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療藥物品種，治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者
美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月5日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，...
眾巢醫(yī)學(xué)宣布獲得Natco藥業(yè)公司印度仿制藥中國代理權(quán)
上海2023年1月4日 /美通社/ -- 眾巢醫(yī)學(xué)（NASDAQ交易代碼：ZCMD）（簡稱“眾巢醫(yī)學(xué)”或“公司”），一家提供腫瘤等重大疾病患者服務(wù)的平臺(tái)化互聯(lián)網(wǎng)科技公司，今日宣布其旗下重慶鑫江醫(yī)藥有...
北?？党梢淹瓿苫虔煼ü芫€整合
* 已從馬薩諸塞州立大學(xué)Chan醫(yī)學(xué)院(UMass Chan Medical School)獲得治療脊髓性肌萎縮癥(SMA)的潛在同類最佳基因療法的全球獨(dú)家授權(quán)。 * 已完成兩種溶酶體貯積癥...
艾迪藥業(yè)瞄準(zhǔn)"抗艾"藥物市場(chǎng) 國內(nèi)首個(gè)單片復(fù)方制劑復(fù)邦德(R)上市
南京2023年1月4日 /美通社/ --?抗艾滋病藥物市場(chǎng)規(guī)模巨大。 國內(nèi)方面，衛(wèi)健委最新報(bào)告顯示，截至2021年10月底，全國報(bào)告現(xiàn)存艾滋病感染者114萬例，艾滋病感染者數(shù)量龐大。另一方面，隨著抗H...
邁威生物全球首創(chuàng)品種 9MW3011 注射液獲 NMPA 批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)
上海2023年1月4日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的 9MW3011 注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (...
太美醫(yī)療科技榮登"2022中國醫(yī)藥數(shù)字化企業(yè)TOP10"榜單
上海2023年1月4日 /美通社/ -- 12月29日，由億歐大健康主辦的CHS2022年度盛典在北京召開。本屆盛典上，由億歐智庫、億歐大健康歷時(shí)數(shù)月評(píng)選的2022中國數(shù)字醫(yī)療、創(chuàng)新企業(yè)百強(qiáng)系列榜單...
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參天制藥宣布與榮昌生物針對(duì)抗VEGF/FGF雙靶標(biāo)融合蛋白R(shí)C28-E注射液達(dá)成授權(quán)合作
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2025-08-19 14:39
晶泰科技與韓國東亞公司簽署合作，共同研發(fā)免疫與炎癥領(lǐng)域新藥
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2025-08-20 08:00Via提交擬議首次公開募股注冊(cè)聲明
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2025-08-16 22:58博西家電與小米米家生態(tài)互聯(lián) 共創(chuàng)全場(chǎng)景智控新體驗(yàn)
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2025-08-18 20:35
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