醫(yī)療藥物
三葉草生物宣布與全球疫苗免疫聯(lián)盟簽訂預(yù)購協(xié)議 為“新冠肺炎疫苗實施計劃”(COVAX) 提供超過4億劑三葉草生物新冠疫苗
三葉草生物制藥有限公司于今日宣布，與全球疫苗免疫聯(lián)盟簽訂了預(yù)購協(xié)議，三葉草生物將提供高達4.14 億劑的重組蛋白新冠候選疫苗，通過“新冠肺炎疫苗實施計劃”分配給全球參與國。
三葉草生物和Dynavax宣布簽訂商業(yè)供應(yīng)協(xié)議 Dynavax將為三葉草生物的新冠候選疫苗提供CpG 1018佐劑
三葉草生物制藥有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司于今天共同宣布簽署商業(yè)供應(yīng)協(xié)議。Dynavax公司將向三葉草生物提供其先進的CpG 1018 TM佐劑，用于三葉草生物的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）。
康方生物獲《Institutional Investor》“最受尊崇公司”等項獎
康方生物今日宣布，其在國際知名權(quán)威金融雜志《Institutional Investor》主辦的“2021年亞洲區(qū)公司管理團隊”評選中，公司獲評為年度“最受尊崇公司”，并包攬了“醫(yī)療健康組別”中全部五項提名的前三甲。
丹納赫加碼粵港澳大灣區(qū) 共促生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展
2021年6月29日，廣州黃浦區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)舉辦城市更新項目集中動工暨重大項目簽約竣工投試產(chǎn)活動。全球科學(xué)與技術(shù)的創(chuàng)新者丹納赫與廣州市黃埔區(qū)人民政府/廣州開發(fā)區(qū)管理委員會簽署戰(zhàn)略合作意向，擬在廣州生物島建立丹納赫粵港澳大灣區(qū)總部。
皮下注射PD-L1抗體恩沃利單抗（KN035）再獲美國FDA孤兒藥認定
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液（研發(fā)代號：KN035）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予孤兒藥資格，用于治療軟組織肉瘤。截至目前康寧杰瑞共獲得4項FDA孤兒藥資格認定。
賽諾秀慶祝成立30周年
馬薩諸塞州威斯特福德2021年6月29日 /美通社/ -- 1991年以來，Cynosure（賽諾秀）一直是美容領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，創(chuàng)造了一系列全面、專業(yè)的美容設(shè)備和治療方法，滿足無數(shù)顧客的需求。今年7月...
決戰(zhàn)紫禁之“癲” “抗癇守護者”首屆癲癇科普大賽圓滿收官
2021年6月28日，由中國抗癲癇協(xié)會主辦，人民日報社健康時報提供媒體戰(zhàn)略支持，中國抗癲癇協(xié)會青年委員會、中國抗癲癇協(xié)會病友工作委員會承辦，西安楊森制藥有限公司提供支持的“抗癇守護者”首屆癲癇科普大賽在北京吹響“決戰(zhàn)”號角。
天境生物宣布將于7月出席重要會議
中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年6月29日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學(xué)研究、抗體工藝及...
勃林格殷格翰精神分裂癥認知障礙在研新藥獲CDE突破性療法認定
近日，勃林格殷格翰中樞神經(jīng)管線在研新藥BI 425809用于治療與精神分裂癥相關(guān)的認知障礙(CIAS)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE) 突破性療法認定。該突破性療法認定基于BI 425809 II期臨床試驗積極的研究結(jié)果。
羅欣藥業(yè)替戈拉生片新適應(yīng)癥獲準開展臨床試驗
近日，羅欣藥業(yè)的創(chuàng)新藥物替戈拉生片研發(fā)取得重大進展，下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的LXI-15028片（替戈拉生片）《藥物臨床試驗補充申請批準通知書》，同意開展十二指腸潰瘍適應(yīng)癥III期臨床試驗。
歐陸協(xié)助重啟體育賽事，重燃體育熱情
共創(chuàng)安全活動和工作環(huán)境是職安康(TM)計劃的重要目標。為了在疫情下還能安全有序地開展國際賽事，歐陸科技集團積極關(guān)注并參與其中。
方達控股收購Quintara Discovery Inc.
美國賓夕法尼亞州?？怂诡D2021年6月29日 /美通社/ -- 2021年6月28日，提供一體化、科學(xué)驅(qū)動的研究、分析和開發(fā)服務(wù)，在北美和中國同時運營業(yè)務(wù)的合同研究機構(gòu)，方達控股公司（“方達”或“...
首屆中國微創(chuàng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群峰會7月16日正式召開
首屆中國微創(chuàng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群峰會將于2021年7月16-18日在浙江桐廬海博大酒店盛大舉行，以“峰會+論壇+賽事+展會”多元集成模式共話微創(chuàng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
沛嘉醫(yī)療第二代經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣系統(tǒng)獲批上市
沛嘉醫(yī)療TaurusElite(R)經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣系統(tǒng)，于2021年6月24日，獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，注冊證號（國械注準20213130464），標志著中國經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)（TAVR）將全面進入“可回收時代”。
醫(yī)渡科技發(fā)布2021財年年度業(yè)績
醫(yī)療大數(shù)據(jù)技術(shù)和人工智能解決方案提供商醫(yī)渡科技有限公司欣然宣布截至2021年3月31日止財年的經(jīng)審核綜合年度業(yè)績。
斯道資本新設(shè)4億美元中國醫(yī)療專項基金
斯道資本宣布已推出最新中國醫(yī)療專項基金，總規(guī)模達4億美元。這支基金將延續(xù)斯道資本在中國醫(yī)療健康領(lǐng)域的投資邏輯，進一步布局全產(chǎn)業(yè)價值鏈投資，圍繞關(guān)鍵疾病領(lǐng)域，建立全面的中國醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)。
帕母醫(yī)療：全球首創(chuàng)肺動脈高壓治療器械RCT研究入組完成 肺高壓患者治療迎來新紀元
近日，帕母醫(yī)療PADN-CFDA臨床試驗即全球首創(chuàng)肺動脈高壓治療器械RCT研究完成全部入組，現(xiàn)將繼續(xù)輔助各入組中心完成入組患者后期隨訪及資料回收、數(shù)據(jù)清理等工作，并配合國家研究中心完成后續(xù)工作。
百奧賽圖/祐和醫(yī)藥YH001和YH003二期臨床試驗雙雙獲得FDA批準
北京2021年6月29日 /美通社/ -- 百奧賽圖 公司旗下全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)抗體類藥物的生物醫(yī)藥公司，今日宣布美國食品藥品管理局（FDA）批準其在研創(chuàng)新藥抗CTL...
信達生物宣布與Synaffix就抗體偶聯(lián)藥物技術(shù)達成許可協(xié)議
信達生物制藥宣布與Synaffix B.V., 一家專注于開發(fā)及商業(yè)化抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 平臺技術(shù)的生物科技公司，簽訂一項非排他性的、針對特定靶點的許可協(xié)議。
第三屆綠葉亞太精神科峰會圓滿召開 千名專家學(xué)者共議新冠疫情下精神疾病診療策略
6月26日，第三屆綠葉亞太精神科峰會在線上召開。來自馬來西亞、新加坡、泰國、菲律賓、中國香港、中國臺灣等10個國家和地區(qū)的1000余名專家學(xué)者、精神科醫(yī)生、全科醫(yī)生，就新冠疫情下精神疾病領(lǐng)域所面臨的診療挑戰(zhàn)及臨床治療策略和難點等展開交流。
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