醫(yī)療藥物
報(bào)告稱Opaganib不受刺突蛋白突變影響
獨(dú)特的作用模式? Opaganib通過(guò)靶向人類宿主細(xì)胞而不是病毒本身來(lái)工作,因此預(yù)計(jì)不會(huì)受到刺突蛋白突變的影響,從而為其解決新冠病毒奧密克戎(Omicron) 變種以及其他需關(guān)切變體的能力提供了強(qiáng)有...
2021-12-09 07:00
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騰盛博藥宣布中國(guó)首個(gè)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市
此獲批標(biāo)志著中國(guó)擁有了首個(gè)自主研發(fā)并經(jīng)過(guò)國(guó)際多中心大樣本隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究證明有效的新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物 公司正推進(jìn)此聯(lián)合療法在美國(guó)的緊急使用授權(quán)獲批 北京和北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2...
2021-12-09 06:10
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喬雅登(R)質(zhì)顏(R) -- 中國(guó)首個(gè)用于唇部注射的玻尿酸產(chǎn)品上市
???021年12月8日 /美通社/ -- 全球醫(yī)美生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)艾爾建美學(xué)宣布旗下喬雅登?質(zhì)顏?(Juvederm? VOLBELLA??with Lidocaine)在中國(guó)正式上市。作為...
2021-12-08 22:00
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GSK與Medicago宣布新冠植物源性佐劑候選疫苗3期臨床積極結(jié)果
* 已獲得的針對(duì)2019冠狀病毒病主要流行的變異株的試驗(yàn)數(shù)據(jù)均達(dá)到主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn) * 對(duì)研究中檢測(cè)的所有變異株均有效,包括由全球流行的德?tīng)査―elta)變異株引起的任何嚴(yán)重程度的新冠肺炎...
2021-12-08 21:56
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天境生物宣布Protollin的美國(guó)1期臨床研究已完成首例患者給藥
中國(guó)上海和美國(guó)蓋瑟斯堡2021年12月8日 /美通社/ -- 天境生物(“公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及...
2021-12-08 21:00
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道明生物宣布在2021年SABCS年會(huì)上展示同類最佳TTK抑制劑CFI-402257的最新臨床進(jìn)展
紐約和香港2021年12月8日 /美通社/ --?道明生物今天宣布,將在2021年12月7日至10日舉行的2021年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)(SABCS)上展示同類最佳口服TTK抑制劑CFI-4022...
2021-12-08 20:00
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衛(wèi)材在CTAD會(huì)議上公布LECANEMAB II期B研究的臨床、生物標(biāo)志物和安全結(jié)果之間關(guān)系的最新數(shù)據(jù)和研發(fā)進(jìn)展情況
東京2021年12月8日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)宣布,將發(fā)布更多的阿爾茨海默?。ˋD)研發(fā)數(shù)據(jù),包括六次口頭報(bào)告,作為一種治療早期?AD 的方...
2021-12-08 19:00
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莫斯科獲歐洲城市抗擊新冠肺炎創(chuàng)新排名第一
莫斯科2021年12月8日 /美通社/ -- 莫斯科獲評(píng)歐洲城市創(chuàng)新排名第一,這些創(chuàng)新項(xiàng)目用于構(gòu)筑對(duì)冠狀病毒的抗擊力。莫斯科領(lǐng)先于倫敦和巴塞羅那。 俄羅斯首都在世界超大城市中排名第三,屈居舊金山和...
2021-12-08 17:48
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康弘藥業(yè)榮獲2021中國(guó)企業(yè)社會(huì)責(zé)任發(fā)展指數(shù) 醫(yī)藥生物制造業(yè)三強(qiáng)
成都2021年12月8日 /美通社/ -- 2021年12月3日,由中國(guó)社會(huì)責(zé)任百人論壇主辦的第十三屆《企業(yè)社會(huì)責(zé)任藍(lán)皮書(shū)》發(fā)布會(huì)暨ESG中國(guó)論壇2021冬季峰會(huì)在北京舉行。會(huì)上,中國(guó)社科院發(fā)布了《...
2021-12-08 17:13
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濟(jì)民可信首席科學(xué)官崔海峰:探索創(chuàng)新合作 加快中國(guó)創(chuàng)新藥國(guó)際開(kāi)發(fā)
上海2021年12月8日 /美通社/ -- 近 日,由新華社主辦的2021中國(guó)企業(yè)家博鰲論壇在海南博鰲舉行。會(huì)議期間,江西濟(jì)民可信集團(tuán)(以下簡(jiǎn)稱“濟(jì)民可信”)首席科學(xué)官崔海峰博士接受了新華網(wǎng)采訪。 ...
2021-12-08 16:37
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義翹神州新推出新冠病毒變種奧密克戎研究試劑組
北京2021年12月8日 /美通社/ -- 北京義翹神州科技股份有限公司(http://www.sinobiological.com
2021-12-08 14:30
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嘉會(huì)國(guó)際腫瘤中心攜手復(fù)星凱特:打造CAR-T療法標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)與創(chuàng)新支付模式
上海2021年12月8日 /美通社/ -- 12月7日,距離6月22日中國(guó)首個(gè)CAR -T細(xì)胞治療藥物(阿基侖賽注射液)獲批上市近6個(gè)月之際,上海嘉會(huì)國(guó)際醫(yī)院與復(fù)星凱特正式簽署《CAR-T項(xiàng)目戰(zhàn)略合作...
2021-12-08 14:16
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ADUHELM(TM)對(duì)生物標(biāo)志物的治療效果與阿爾茨海默病臨床衰退減緩呈正相關(guān)關(guān)系
* 在一項(xiàng)預(yù)先設(shè)定的分析中發(fā)現(xiàn),在兩項(xiàng)III期試驗(yàn)中,與安慰劑相比,ADUHELM以劑量和時(shí)間依賴性方式顯著降低了血漿p-tau181(阿爾茨海默病中標(biāo)志性tau纏結(jié)的生物標(biāo)志物) * 在所有...
2021-12-08 14:00
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一線治療小細(xì)胞肺癌,復(fù)宏漢霖PD-1抑制劑斯魯利單抗國(guó)際多中心III期臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)OS
上海2021年12月8日 /美通社/ -- 2021年12月7日,復(fù)宏漢霖(2696.HK)宣布公司自主研制的創(chuàng)新型PD-1抑制劑斯魯利單抗聯(lián)合化療在 既往未接受過(guò)治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCL...
2021-12-08 08:30
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啟明醫(yī)療收購(gòu)Cardiovalve,擴(kuò)大二三尖瓣置換創(chuàng)新布局
杭州2021年12月8日 /美通社/ -- 2021年12月7日,中國(guó)領(lǐng)先的結(jié)構(gòu)性心臟病創(chuàng)新器械綜合平臺(tái)企業(yè) -- 杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司(“啟明醫(yī)療”,2500.HK)宣布,已與經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣...
2021-12-08 08:06
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百奧賽圖全資子公司祐和醫(yī)藥宣布其抗4-1BB抗體YH004的澳洲I期臨床研究完成首例患者給藥
北京2021年12月8日 /美通社/ -- 百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫(yī)藥于7日宣布其YH004(4-1BB單克隆抗體)
澳洲I期(編號(hào)為YH004002)臨床研究完成首例患者給藥。
2021-12-08 07:20
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天境生物宣布加速香港聯(lián)合交易所主板雙重上市計(jì)劃
中國(guó)上海和美國(guó)蓋瑟斯堡2021年12月7日 /美通社/ -- 天境生物(“公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)是一家處于臨床階段的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開(kāi)...
2021-12-07 21:00
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甘李藥業(yè)宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)其試驗(yàn)性新藥申請(qǐng)
北京和新澤西州布里奇沃特2021年12月7日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“甘李藥業(yè)”,股票代碼:603087.SH)欣然宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)公司改善2型...
2021-12-07 20:04
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天演藥業(yè)在2021年ESMO-IO上公布數(shù)據(jù):其抗CTLA-4單抗ADG116在冷腫瘤包括胰腺癌和卵巢癌中觀察到良好的安全性及初步療效信號(hào)
中國(guó)蘇州和美國(guó)圣地亞哥2021年12月7日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)(以下簡(jiǎn)稱“公司”或“天演”)(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)是一家平臺(tái)驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)并開(kāi)發(fā)以原創(chuàng)抗體為基...
2021-12-07 18:00
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歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)樂(lè)衛(wèi)瑪和可瑞達(dá)(聯(lián)合用藥)用于治療特定類型子宮內(nèi)膜癌患者
東京和新澤西州肯尼沃斯2021年12月7日 /美通社/ -- 2021年11月29日, 衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”)聯(lián)合MSD于近日宣布,歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)樂(lè)衛(wèi)瑪(...
2021-12-07 16:44
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