醫(yī)療藥物
安斯泰來吉瑞替尼在華附條件獲批用于治療FLT3突變急性髓系白血病
安斯泰來制藥集團今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已附條件批準適加坦?用于治療采用經(jīng)充分驗證的檢測方法檢測到攜帶FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變的復(fù)發(fā)性（疾病復(fù)發(fā)）或難治性（治療耐藥）急性髓系白血?。ˋML）成人患者。
方達醫(yī)藥新增6200平方米實驗室，進一步拓展新藥研發(fā)服務(wù)布局
上海2021年2月4日 /美通社/ -- 2月3日下午，“2021年臨港新片區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項目集中簽約儀式”在上海市臨港自貿(mào)區(qū)管委會舉辦。作為簽約企業(yè)，方達醫(yī)藥大中華區(qū)總裁戚亦寧先生、方達醫(yī)藥中國生...
Seegene研發(fā)出全球首個能夠識別新冠病毒變種起源的變異體檢測方法
韓國生物技術(shù)公司Seegene周一表示，該公司研發(fā)出了世界上首個新冠病毒變異體診斷測試，能夠篩選新冠病毒并在單一反應(yīng)中識別多個突變體。
百時美施貴寶血液病創(chuàng)新藥Luspatercept上市申請獲CDE優(yōu)先審評
百時美施貴寶中國宣布，其紅細胞成熟劑Luspatercept的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）正式受理并被授予優(yōu)先審評資格，用于需要定期輸注紅細胞（RBC）的成人β-地中海貧血患者。
諾誠健華泛FGFR抑制劑ICP-192在美國完成首例受試者給藥
北京2021年2月4日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，在研新藥泛FGFR抑制劑ICP-192在美國完成首例受試者給藥。 ICP-192是諾誠...
NCCN在世界癌癥日親身感受推動全球癌癥護理
美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN），這個美國一流癌癥中心的聯(lián)盟組織，與全世界的人們和組織一道，在2月4日紀念一年一度的世界癌癥日。
意大利東沛制藥神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎突破性生物療法 -- 歐適維?成功實現(xiàn)首例患者處方
中國廣州中山大學(xué)中山眼科中心實現(xiàn)了塞奈吉明滴眼液（歐適維?）首例患者處方。歐適維?為東沛制藥神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎突破性生物療法。1月20日，東沛醫(yī)藥與鎂信健康達成戰(zhàn)略合作，發(fā)起“維你點亮”患者福利項目，旨在幫助NK患者獲得規(guī)范化治療，提高治療可及性，減輕家庭與社會負擔。
TUV南德聯(lián)合發(fā)布《2021抗菌行業(yè)社會責任宣言》，共筑安全防線
日前，TUV南德意志大中華集團作為中關(guān)村匯智抗菌新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟暨全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會抗菌產(chǎn)業(yè)分會（簡稱“CIAA”）副理事長單位，參與共同發(fā)布“2021抗菌行業(yè)社會責任共同宣言”。
諾誠健華引入高瓴資本戰(zhàn)略投資 維梧資本繼續(xù)增持
諾誠健華今天宣布與高瓴資本旗下的Gaoling與YHG以及維梧資本旗下的Vivo Opportunity Fund, L.P.已簽署認購協(xié)議，以定向增發(fā)新股方式，高瓴資本認購191,613,000股，維梧資本認購18,895,000股，總計210,508,000股新股份。
信達生物聯(lián)合禮來制藥宣布達伯舒?（信迪利單抗注射液）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于一線治療非鱗狀非小細胞肺癌
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，由雙方聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達伯舒(R)（信迪利單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準，聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC）的一線治療。
科越醫(yī)藥宣布雙功能生物藥P014在一期臨床第一個健康志愿者成功給藥
科越醫(yī)藥，一家致力于研發(fā)新一代補體靶向藥物來治療免疫介導(dǎo)疾病的全球生物技術(shù)公司，今天宣布第一名受試者已在人類第1階段的臨床試驗中接受了P014的研究治療。
合全藥業(yè)宣布收購百時美施貴寶瑞士庫威（Couvet）生產(chǎn)基地
百時美施貴寶（NYSE:BMY）和藥明康德子公司合全藥業(yè)今日聯(lián)合宣布，合全藥業(yè)將收購百時美施貴寶位于瑞士庫威（Couvet）的生產(chǎn)基地。
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲2020世界肺癌大會（WCLC）口頭報告，揭示針對攜STK11突變非小細胞肺癌的治療潛力
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115的一項針對攜STK11突變非小細胞肺癌的臨床前研究結(jié)果日前在2020世界肺癌大會上以小型口頭報告的形式公布，孫浩博士為報告人。
強生成為首家獲得上海市政府認定的外資開放式創(chuàng)新平臺
上海市政府于2020年12月1日施行《上海市鼓勵設(shè)立和發(fā)展外資研發(fā)中心的規(guī)定》，強生成為首家獲得上海市政府認定的外資開放式創(chuàng)新平臺，全力支持上海打造有全球影響力的科創(chuàng)中心，在強化全球資源配置、全力做強創(chuàng)新引擎上繼續(xù)發(fā)揮行業(yè)領(lǐng)軍作用。
奧的斯發(fā)布研究結(jié)果：配合適當保護，電梯內(nèi)病毒傳播風險較低
奧的斯公司發(fā)布一項歷時三個月的學(xué)術(shù)研究結(jié)果，該研究探討電梯氣流和如何借助科學(xué)方法降低電梯內(nèi)的病毒傳播風險。
全球獨一無二的 MRI 保證：MED-EL人工聽覺植入體的最高MRI安全性
因斯布魯克2021年2月2日 /美通社/ -- MED-EL 植入體磁鐵的創(chuàng)新設(shè)計在?MRI 檢查期間是完全安全的。到目前為止，人工聽覺植入解決方案的全球創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者MED-EL正在通過核磁共振成像（...
創(chuàng)響生物成立美國子公司 Jean-Louis Saillot博士加盟
美國圣地亞哥和上海2021年2月2日 /美通社/ -- 專注于免疫相關(guān)疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先生物技術(shù)公司創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals，以下簡稱“創(chuàng)響”）今天宣布，已在美國...
第一季度業(yè)績優(yōu)異，西門子醫(yī)療上調(diào)2021財年預(yù)期
德國埃爾朗根2021年2月2日 /美通社/ -- 今日，西門子醫(yī)療發(fā)布2021財年第一季度（2020年10月1日至2020年12月31日）業(yè)績。 2021財年第一季度 * 本季度營收同比增長1...
上海和黃藥業(yè)“上藥”牌商標獲評首屆“上海好商標”
近日，上海和黃藥業(yè)“上藥”牌商標在前期申報、網(wǎng)上投票和廣泛征求社會各界意見的基礎(chǔ)上，又經(jīng)由專家、學(xué)者、法律工作者、媒體代表等資深從業(yè)人員組成的評審組的認真評審，被上海市商標品牌協(xié)會評定為首屆“上海好商標”。
武田兩款在研創(chuàng)新藥物獲國家藥品審評中心批準
武田中國今日宣布，其在研創(chuàng)新藥物Maribavir(TAK-620)與Soticlestat(TAK-935)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準，正式認定為“突破性治療藥物品種”。
一周最佳新聞稿排行
最受媒體關(guān)注
性能躍升，安全護航 ---- 瀾起科技重磅發(fā)布全新第六代津逮? 性能核 CPU
[發(fā)布媒體256家]
2025-08-15 08:00
Zetrix AI 推出全球首個伊斯蘭教義大語言模型 "NurAI"
[發(fā)布媒體237家]
2025-08-12 14:48
AMI Pharm推動AYP-101進入三期臨床，開啟減脂注射藥新紀元
[發(fā)布媒體236家]
2025-08-11 08:00創(chuàng)新引領(lǐng) 與時偕行 富士膠片商業(yè)創(chuàng)新（中國）成立30周年
[發(fā)布媒體231家]
2025-08-12 08:00
富士膠片（中國）舉行LTO 10數(shù)據(jù)流磁帶發(fā)布會 75TB大容量亮相
[發(fā)布媒體215家]
2025-08-13 13:11
最多瀏覽點擊
Zetrix AI 推出全球首個伊斯蘭教義大語言模型 "NurAI"
創(chuàng)新引領(lǐng) 與時偕行 富士膠片商業(yè)創(chuàng)新（中國）成立30周年
重塑打印市場新格局，紫光系列打印機正式發(fā)布
AMI Pharm推動AYP-101進入三期臨床，開啟減脂注射藥新紀元
富士膠片（中國）舉行LTO 10數(shù)據(jù)流磁帶發(fā)布會 75TB大容量亮相