海南博鰲2021年4月13日 /美通社/ -- 4月13日，由海南省博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)（以下簡稱樂城先行區(qū)）管理局主辦的第二期健康海南-樂城行暨“永不落幕”國際藥械展在博鰲如期舉行。作為參與第一期藥械展的重點廠商，輝瑞不僅再度攜五大領域多種治療方案亮相，向與會者展示了輝瑞已上市及在研的創(chuàng)新產(chǎn)品，同時榮獲了樂城先行區(qū)管理局頒發(fā)的“最佳合作伙伴獎”。
貢獻創(chuàng)新智慧，做健康中國的“最佳合作伙伴”
“永不落幕”國際創(chuàng)新藥械展，既是樂城先行區(qū)加快發(fā)展的一個縮影，也是助力跨國藥企將未在國內(nèi)上市的創(chuàng)新藥械加速落地中國的重要窗口。
樂城先行區(qū)管理局黨委書記、局長顧剛表示：“去年，在省委、省政府領導與多職能部門的共同努力下，在眾多藥械企業(yè)的支持下，第一期展會獲得了圓滿的成效，也讓大家看到了樂城集成創(chuàng)新的發(fā)展勢頭。今年第二期，非常高興看到包括輝瑞在內(nèi)的全球卓越藥企繼續(xù)為中國大眾帶來了創(chuàng)新產(chǎn)品及治療方案，為健康中國貢獻創(chuàng)新智慧。下一步，樂城先行區(qū)將持續(xù)不斷優(yōu)化營商環(huán)境，讓更多的藥械廠商和園區(qū)企業(yè)能夠享受到海南自貿(mào)港的紅利、樂城的紅利?！?/i>
憑借藥械展的大舞臺，輝瑞去年展示的創(chuàng)新藥得以快速引入中國市場，惠及更多的中國患者，例如用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)?。ˋTTR-PN）的維達全®在中國獲批，為該類罕見病患者帶來有效治療方案；治療成人野生型或遺傳型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌?。ˋTTR-CM）的維萬心®舉行了中國首發(fā)，填補此前中國在ATTR-CM治療領域無有效治療藥物的空白；適用于2歲及以上輕度至中度特應性皮炎患者的局部外用治療的非激素類創(chuàng)新小分子外用處方藥舒坦明®也在國內(nèi)正式上市了，開啟了特應性皮炎治療的新篇章。基于此，輝瑞在眾多藥械廠商中脫穎而出，榮獲了樂城先行區(qū)管理局頒發(fā)的“最佳合作伙伴獎”。
在本屆藥械展上，輝瑞展示了多種創(chuàng)新產(chǎn)品及治療方案，包括：
腫瘤領域
疫苗領域
抗感染領域
炎癥與免疫領域
適用于對外用治療反應不佳或不適合這些治療的12歲及以上中至重度特應性皮炎患者的治療，包括緩解瘙癢的Abrocitinib
適用于大于等于12歲斑禿患者（包括全禿和普禿）治療的Ritlecitinib
適用于2歲及以上輕度至中度特應性皮炎患者的局部外用治療的克立硼羅軟膏
罕見病領域
內(nèi)科領域
提及第二次參展，輝瑞生物制藥集團中國區(qū)市場營銷副總裁王怡親表示：“作為一個開放、創(chuàng)新、合作的平臺，博鰲樂城‘永不落幕’藥械展已成為推動中國醫(yī)療水平提升和創(chuàng)新療法可及的加速器，滿足中國廣大患者急迫的臨床治療需求。同時，也為我們創(chuàng)造了開展廣泛合作、探索創(chuàng)新業(yè)務發(fā)展模式的寶貴機會。我們非常高興能再次借助博鰲藥械展這個平臺，展示輝瑞的突破創(chuàng)新，并通過‘先行先試’政策，更快獲得真實世界臨床證據(jù)，推動產(chǎn)品早日在中國獲批上市。”
蓄力中國創(chuàng)新與全球同步
進入中國市場30余年來，輝瑞始終致力于“成為中國醫(yī)療衛(wèi)生體系重要組成部分”，引進了60多個創(chuàng)新藥物，涉及腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病等五大領域，并在2019年提出了助力中國本土的臨床研究走向全球的量化目標：“80%&80%”，即到2022年，實現(xiàn)中國參加80%的全球早期以及關鍵三期臨床試驗，其中80%的項目做到同期申報。
輝瑞（中國）研究開發(fā)有限公司總經(jīng)理陳朝華表示：“科學不分國界，輝瑞始終致力于科學研究，我們堅持投入并不斷優(yōu)化資源，無論是中國患者還是全球患者，都能夠通過輝瑞的科學產(chǎn)出獲益。為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新一直都是我們的目標。截至2021年2月，輝瑞全球共有95個創(chuàng)新藥研發(fā)項目正在快速推進中。憑借深厚的生物制藥研發(fā)底蘊，以及深耕中國30余年的經(jīng)驗積累，輝瑞精準洞察中國患者的需求，匯集全球資源，希望與我們的藥政管理部門及臨床研究專家們繼續(xù)通力合作，將全球同期研發(fā)的first-in-class、best-in-class產(chǎn)品快速引入中國，在2022年實現(xiàn)‘80%&80%’的目標，讓中國患者盡早獲得全球的突破創(chuàng)新治療，為實現(xiàn)健康中國2030戰(zhàn)略目標作出我們的貢獻。”
惡性腫瘤已經(jīng)成為嚴重威脅中國人群健康的主要公共衛(wèi)生問題之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究中心發(fā)布的2020年全球最新癌癥負擔數(shù)據(jù)，2020年全球新發(fā)癌癥病例1929萬例，其中中國新發(fā)癌癥病例為457萬例，占全球23.7%，居全球第一。目前，輝瑞的抗腫瘤創(chuàng)新藥中有11個產(chǎn)品進入中國，分別涉及肺癌、乳腺癌等疾病領域。輝瑞希望未來能有更多的創(chuàng)新抗腫瘤產(chǎn)品在中國上市，助力健康中國。
輝瑞一直在推進用疫苗治療一系列嚴重的、甚至危及生命的疾病，包括嬰幼兒和老年人最為嚴重的細菌感染。從2017年獲批在華上市 ，輝瑞沛兒13®幫助中國6周齡至15月齡嬰幼兒預防由13種肺炎球菌血清型導致的相關侵襲性疾病。此次展示的20價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗，預防由20種肺炎鏈球菌血清型引起的侵襲性和非侵襲性疾病，現(xiàn)已獲得美國FDA優(yōu)先審查。
細菌抗生素耐藥性的增加和新抗生素的缺乏是當前全球主要的細菌感染相關健康問題。在中國，輝瑞積極與有關政府部門、科研/醫(yī)療機構、學術組織等各方面密切合作，在合理用藥、基層學科建設、診療一體化等方面不斷進行探索，以促進抗菌藥物合理應用、遏制細菌耐藥趨勢。同時，通過豐富的產(chǎn)品組合，包括已上市產(chǎn)品和未來有望上市的艾沙康唑、頭孢羅膦，為中國患者抗感染治療提供有力保障。
在炎癥與免疫領域，中國的特應性皮炎發(fā)病率呈逐年增長趨勢，尤其是中重度特應性皮炎患者，臨床亟需安全、有效治療手段。去年已在國內(nèi)上市的舒坦明® ，是一個新型的非甾體類磷酸二酯酶4 (PDE-4)抑制劑，用于2歲及以上輕度至中度特應性皮炎患者的局部治療。今年展示的Abrocitinib，適用于對外用治療反應不佳或不適合這些治療的 12 歲及以上中至重度特應性皮炎患者的治療，包括緩解瘙癢。本品在中國、美國，歐盟和日本實現(xiàn)了同步申報，且在中國和美國均被授予優(yōu)先審評資格。
罕見病領域是輝瑞長期關注并不斷投入的領域，目前在國內(nèi)針對兩大罕見病領域，ATTR以及血友病，已經(jīng)上市了4款藥物。在輝瑞全球在研產(chǎn)品中，有30余個產(chǎn)品歸屬罕見病，涵蓋血液病、神經(jīng)肌肉、心血管等領域。未來幾年，輝瑞計劃陸續(xù)將不同的創(chuàng)新治療和產(chǎn)品引入中國，包括在此次展示的治療杜氏進行型肌營養(yǎng)不良的PF-06939926以及用于適應癥為血友病A和B的Marstacimab等。
OA（骨關節(jié)炎）是最常見的關節(jié)炎類型，在中國擁有極高發(fā)病率。當前，OA患者仍舊普遍使用阿片類藥物進行鎮(zhèn)痛，但由于近年來阿片類藥物的濫用危機，患者們急需一款安全的新型療法幫助他們減輕OA帶來的疼痛。輝瑞此次在藥械展展示的內(nèi)科藥物中，Tanezumab是一種非阿片類止痛藥，歸類為神經(jīng)生長因子（NGF）抑制劑。臨床研究數(shù)據(jù)顯示，通過選擇性抑制NGF，Tanezumab可以有助于阻止肌肉、皮膚或器官產(chǎn)生的疼痛信號到達脊髓和大腦，從而安全減輕疼痛。
輝瑞始終致力于“成為中國醫(yī)療衛(wèi)生體系的重要組成部分”，承諾并積極參與促進中國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展和提高人民健康水平。我們志在通過創(chuàng)新的、富有社會責任并且商業(yè)可行的方式，滿足中國14億人民多樣化的醫(yī)療服務需求。
注：本新聞稿僅為醫(yī)學專業(yè)信息分享，文中所提及產(chǎn)品多數(shù)為國內(nèi)未獲批上市產(chǎn)品，部分為全球范圍內(nèi)在研產(chǎn)品。
