繼去年獲美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)批準后，因美納TSO Comprehensive檢測現(xiàn)已被廣泛納入美國醫(yī)保報銷范圍，進一步提升全景變異分析檢測的可及性，幫助患者精準匹配靶向治療方案

因美納體外診斷產(chǎn)品組合也將進一步擴展，推出基于因美納 MiSeq? Dx平臺的重要伴隨診斷檢測產(chǎn)品Pillar Biosciences oncoReveal^® CDx

加利福尼亞州圣迭戈 2025年5月29日 /美通社/ -- 2025年5月28日，因美納公司（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布擴展腫瘤臨床產(chǎn)品組合，推出全新解決方案以推動精準腫瘤學(xué)的發(fā)展，進一步提升診療標準。公司廣泛的臨床產(chǎn)品組合，將加速讓更多癌癥患者獲得精準治療的機會。因美納的腫瘤檢測產(chǎn)品組合與體外診斷解決方案將于在芝加哥舉行的2025年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO）期間亮相。 

"腫瘤檢測的可及是實現(xiàn)癌癥精準治療承諾的關(guān)鍵。"因美納首席商務(wù)官 Everett Cunningham 表示。"憑借不斷擴展的、可上市的臨床解決方案組合，我們正為臨床醫(yī)生及其患者開啟標準治療新模式。通過采用 TSO Comprehensive 與 Pillar oncoReveal CDx，更多實驗室將能夠在院內(nèi)完成腫瘤分子分型檢測，使腫瘤科醫(yī)生能夠快速了解疾病驅(qū)動基因，從而為患者匹配最合適的治療方案。"

因美納TruSight?（TSO）Comprehensive 是全球首款也是唯一一款獲得FDA批準、可上市的全景變異分析體外診斷試劑盒，具備泛癌種伴隨診斷功能，可同時評估 DNA 和 RNA。該方案幫助醫(yī)生通過全面的腫瘤分子分型，快速為癌癥患者精準匹配靶向治療方案。目前，因美納在全美的客戶，包括社區(qū)腫瘤醫(yī)療護理機構(gòu)、區(qū)域性醫(yī)院與衛(wèi)生系統(tǒng)、學(xué)術(shù)醫(yī)療機構(gòu)等，已陸續(xù)將 TSO Comprehensive 納入臨床使用。本月，路易斯維爾大學(xué)健康系統(tǒng)的路易斯維爾大學(xué)醫(yī)院（UofL Health – UofL Hospital）成為了首家正式為患者提供該項檢測服務(wù)的因美納客戶。

"我們非常高興能夠?qū)?TSO Comprehensive 帶給我們的患者和醫(yī)療服務(wù)團隊。"路易斯維爾大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)與實驗醫(yī)學(xué)系血液學(xué)、細胞遺傳學(xué)與分子病理學(xué)助理教授、主任 Mustafa Al-Kawaaz 醫(yī)學(xué)博士表示，"擁有院內(nèi)可用的腫瘤全景變異分析方案，將幫助我們醫(yī)療團隊更快作出精準治療決策。"TSO Comprehensive 目前已被美國醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務(wù)中心（CMS）納入保險報銷范圍，并獲得多數(shù)商業(yè)醫(yī)療保險計劃的覆蓋。

因美納也在持續(xù)推進該產(chǎn)品在美國的生物標志物適應(yīng)癥與伴隨診斷應(yīng)用的擴展。此外，公司今日還宣布，TSO Comprehensive 體外診斷試劑盒已獲得日本監(jiān)管機構(gòu)的上市批準。

因美納深化與 Pillar合作，提升臨床診斷可及性

因美納將進一步擴展其體外診斷產(chǎn)品線，并于今夏起與Pillar Biosciences合作，為客戶提供 Pillar oncoReveal^® CDx 體外診斷試劑盒。該產(chǎn)品用于檢測22個癌癥相關(guān)的關(guān)鍵基因遺傳變異，適用于既往已確診的實體瘤患者。今年4月，Pillar 宣布 oncoReveal^® CDx 已獲美國醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務(wù)中心（CMS）覆蓋，納入聯(lián)邦醫(yī)療保險報銷范圍。

"目前美國已有超過6,600萬人享有聯(lián)邦醫(yī)療保險保障，oncoReveal^® CDx 納入醫(yī)保報銷目錄，將有助于確保這項高準確性、可操作性強且可報銷的新一代測序檢測，能夠在全美范圍內(nèi)被臨床實驗室和生物醫(yī)藥企業(yè)廣泛采用。" Pillar首席運營官 Brian Wright 表示，"這也將有助于加快治療決策的制定，讓更多來自不同地區(qū)的患者獲得更好的治療結(jié)局。"

想了解更多有關(guān)因美納在ASCO年會上的相關(guān)信息，可前往因美納展位33101進行參觀。

關(guān)于 TruSight Oncology Comprehensive  (TSO Comprehensive)

TSO Comprehensive 是目前全球首個且唯一獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準的可上市的全景變異分析體外診斷試劑盒，具備泛癌種伴隨診斷功能，可同時評估 DNA 和 RNA。全景變異分析基于新一代測序技術(shù)，可通過單次檢測覆蓋數(shù)百個基因，涵蓋多項已被臨床指南和研究驗證的癌癥相關(guān)生物標志物，為制定治療方案提供指導(dǎo)。TSO Comprehensive 可針對實體瘤對超過500個基因進行檢測，從而提高識別免疫腫瘤學(xué)治療標志物及具有臨床干預(yù)價值的生物標志物的可能性，進而拓展包括靶向治療或臨床試驗入組等治療選擇。該試劑盒的歐洲 CE 認證版本亦已同步上市。

TSO Comprehensive 目前已獲得FDA批準，用于識別神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性的成人和兒童實體瘤患者，在臨床指導(dǎo)下，這些患者可能從拜耳公司的VITRAKVI^®（拉羅替尼）治療中獲得改善。該檢測還被批準用于識別局部晚期或轉(zhuǎn)移性轉(zhuǎn)染重排（RET）融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，在臨床指導(dǎo)下，這些患者可能會從禮來公司的RETEVMO^®（塞普替尼）治療中獲得改善。

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關(guān)于 oncoReveal CDx

Pillar oncoReveal^® CDx 是一款基于新一代測序技術(shù)的體外診斷試劑盒，用于檢測 22 個基因中的單核苷酸變異、插入和缺失突變，適用于既往已確診的實體瘤患者。該試劑盒已作為伴隨診斷獲得批準，用于識別可能從表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療中獲益的非小細胞肺癌（NSCLC）患者（類別適應(yīng)證），以及識別可能適合接受西妥昔單抗和帕尼單抗治療的結(jié)直腸癌患者中具有 KRAS 基因變異的個體。

前瞻性聲明

本新聞稿包含涉及風(fēng)險和不確定性的前瞻性聲明。我們的業(yè)務(wù)會受到一些重要因素的影響，這些因素可能導(dǎo)致實際結(jié)果與任何前瞻性陳述存在實質(zhì)性差異：(i) 開發(fā)、制造和推出新產(chǎn)品和服務(wù)所固有的挑戰(zhàn)；(ii) 客戶對新產(chǎn)品和服務(wù)的接受程度和滿意度；(iii) 立法、監(jiān)管和經(jīng)濟發(fā)展變化，包括我們最近提交的 10-K 表和 10-Q 表，或在公開電話會議中披露的信息，電話會議的日期和時間已事先公布。我們沒有義務(wù)，也不打算更新這些前瞻性聲明，審查或確認分析師的預(yù)期，或提供有關(guān)本季度進展的中期報告或更新。

關(guān)于因美納

因美納公司致力于推動和激發(fā)基因組學(xué)的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，并為全球范圍的科研、臨床和應(yīng)用市場客戶提供專業(yè)服務(wù)。我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、腫瘤學(xué)、生殖保健、農(nóng)業(yè)及其他新興領(lǐng)域。欲了解更多信息，請訪問www.illumina.com.cn或關(guān)注因美納微信公眾號。