• ENSURE 研究隊(duì)列 4 的治療結(jié)束（ EOT ）數(shù)據(jù)表明，對(duì)既往 BRII-179 治療有應(yīng)答的患者在接受治愈性治療后相較 BRII-179 未經(jīng)治患者實(shí)現(xiàn)了更快、更高的表面抗原清除率，強(qiáng)調(diào)了利用 BRII-179 識(shí)別和免疫激活患者，以提高功能性治愈結(jié)果的新型富集策略
• ENSURE 研究隊(duì)列 1-3 的 24 周隨訪結(jié)果表明，與 PEG-IFNα 單藥相比， elebsiran + PEG-IFNα 聯(lián)合治療具有持續(xù)的非治療性獲益

北京和北卡羅來納州達(dá)勒姆 2025年5月8日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對(duì)患者需求未被滿足的疾病開發(fā)治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術(shù)公司，今日宣布，在荷蘭阿姆斯特丹舉行的2025年歐洲肝病研究協(xié)會(huì)（EASL）會(huì)議上以最新突破壁報(bào)的形式公布其正在進(jìn)行的ENSURE 2期研究數(shù)據(jù)。

ENSURE（NCT05970289）是一項(xiàng)多中心、開放性2期研究。隊(duì)列1-3旨在評(píng)估elebsiran（一種研究性小干擾核糖核酸（siRNA））在與聚乙二醇干擾素α（PEG-IFNα）聯(lián)合治療慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者（基線乙肝表面抗原（HBsAg）水平為100-3,000 IU/mL）中的作用。

隊(duì)列4入組了在先前的亞太地區(qū)研究BRII-179-835-001（NCT04749368）中接受過9劑BRII-179（一種基于重組蛋白的治療性疫苗）聯(lián)合elebsiran給藥的參與者，接受elebsiran與PEG-IFNα聯(lián)合治療。這些參與者根據(jù)他們之前接受 BRII-179 治療后產(chǎn)生的抗HBs應(yīng)答進(jìn)行分組：抗HBs滴度峰值 ≥ 10 IU/L的參與者被定義為抗HBs應(yīng)答者，抗HBs滴度峰值 < 10 IU/L 的參與者被定義為無應(yīng)答者。本研究隊(duì)列 4 的設(shè)計(jì)基于BRII-179可以區(qū)分免疫應(yīng)答者和無應(yīng)答者的一種見解，從而為預(yù)測未來的治療應(yīng)答提供了可能。

隊(duì)列4的中期數(shù)據(jù)顯示，抗HBs應(yīng)答者的HBsAg血清清除率顯著高于無應(yīng)答者。EOT（第48周）時(shí)，61%（11/18）的抗HBs應(yīng)答者達(dá)到HBsAg血清清除，而無應(yīng)答者為10%（1/10）。在11名實(shí)現(xiàn)HBsAg清除的抗HBs應(yīng)答者中，91%（10/11）在EOT時(shí)的抗HBs滴度≥100 IU/L。

值得注意的是， 隊(duì)列4中的BRII-179經(jīng)治參與者比隊(duì)列2和隊(duì)列3中BRII-179未經(jīng)治參與者更快實(shí)現(xiàn)HBsAg清除，第24周時(shí)在BRII-179經(jīng)治參與者中已有83%（10/12）的參與者實(shí)現(xiàn)HBsAg清除，而BRII-179未經(jīng)治參與者為55% （6/11）。這些發(fā)現(xiàn)表明，快速的HBsAg血清清除率和較高的抗HBs滴度可轉(zhuǎn)化為持久的HBsAg清除，以及評(píng)估縮短PEG-IFNα療程的可能性。

ENSURE研究隊(duì)列1-3的其他數(shù)據(jù)表明，與PEG-IFNα單藥治療相比，100或200 毫克elebsiran與PEG-IFNα聯(lián)合治療在EOT24周后均可實(shí)現(xiàn)更高的HBsAg清除率，支持siRNA的額外獲益。

騰盛博藥首席醫(yī)學(xué)官David Margolis博士表示："ENSURE研究隊(duì)列4的數(shù)據(jù)令人鼓舞。我們?cè)谀繕?biāo)人群中發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過BRII-179預(yù)治療產(chǎn)生免疫應(yīng)答的患者在實(shí)現(xiàn)較高的HBsAg血清清除率方面表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。借助BRII-179，我們可以識(shí)別內(nèi)在免疫受損程度較低的患者，并進(jìn)一步增強(qiáng)其免疫應(yīng)答。這種方法可使 HBsAg 清除更持久，并有可能縮短 PEG-IFNα的治療時(shí)間。我們正在全速推進(jìn)臨床工作，以期為慢性乙型肝炎患者提供有意義的可選方案。"

摘要編號(hào)：LB25123/ LBP-018
標(biāo)題：對(duì)既往BRII-179治療產(chǎn)生應(yīng)答的慢性乙型肝炎病毒感染參與者在接受elebsiran 和 PEG-IFNα 治療后可獲得更快更高的乙型肝炎表面抗原清除率：來自ENSURE研究的治療結(jié)束時(shí)數(shù)據(jù)
主講人：黃麗虹教授，MBChB（CUHK），MD（CUHK），F(xiàn)RCP（Lond, Edin），F(xiàn)HKCP，F(xiàn)HKAM（Medicine），香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)分析中心（MDAC）及香港中文大學(xué)內(nèi)科及藥物治療學(xué)系腸胃及肝病科?？平淌?，中國香港特別行政區(qū)

• 共分析了28例基線HBsAg > 100和≤ 3000 IU/mL的參與者。在既往研究中，BRII-179誘導(dǎo)的18例參與者的抗HBs滴度峰值≥ 10 IU/L（定義為抗HBs應(yīng)答者）和10例參與者< 10 IU/L（定義為無應(yīng)答者）。
• 在開始elebsiran + PEG-IFNα治療時(shí)，抗HBs應(yīng)答者（539.4 [106.7-2165.0] IU/mL）的HBsAg中位數(shù)（范圍）在數(shù)值上高于無應(yīng)答者（219.3 [106.7-671.5] IU/mL）。EOT（第48周）時(shí)，61%（11/18）的抗HBs應(yīng)答者達(dá)到HBsAg血清清除，而無應(yīng)答者為10%（1/10）。
• 在HBsAg轉(zhuǎn)陰的抗HBs應(yīng)答者中，91%（10/11）在EOT時(shí)的抗HBs滴度≥100 IU/L。
• BRII-179經(jīng)治參與者比BRII-179未經(jīng)治參與者更快實(shí)現(xiàn)HBsAg清除，第24周時(shí)已有83%（10/12）的參與者實(shí)現(xiàn)HBsAg清除（BRII-179未經(jīng)治參與者為55% （6/11））。
• Elebsiran + PEG-IFNα聯(lián)合治療在BRII-179經(jīng)治的參與者中總體安全且可耐受。

摘要編號(hào)：LB25115/ LBP-016
標(biāo)題：Elebsiran 和 PEG-IFNα聯(lián)合治療與PEG-IFNα治療慢性乙型肝炎病毒感染參與者的有效性和安全性：正在進(jìn)行的2期、隨機(jī)、開放性ENSURE研究的隨訪結(jié)果
主講人：David Margolis，M.D.，MPH，騰盛博藥首席醫(yī)學(xué)官

• 第72周（EOT后24周）時(shí)，與PEG-IFNα單藥治療相比，在接受elebsiran 200 mg或100 mg與PEG-IFNα聯(lián)合治療的參與者中觀察到更高的HBsAg轉(zhuǎn)陰率（21.1% [4/19]或33.3% [6/18] vs 5.6% [1/18]），所有11例實(shí)現(xiàn)HBsAg清除的參與者基線HBsAg < 1500IU/mL。
• 聯(lián)合治療隊(duì)列和PEG-IFNα單藥治療隊(duì)列之間治療中出現(xiàn)的不良事件（TEAE）的發(fā)生率相當(dāng)。大多數(shù)TEAE與PEG-IFNα的已知副作用一致。

作為騰盛博藥開發(fā)HBV功能性治愈的獨(dú)特方法的一部分，公司及其合作伙伴正在積極推進(jìn)我們差異化產(chǎn)品組合的多項(xiàng)聯(lián)合研究，包括BRII-179（正在騰盛博藥領(lǐng)導(dǎo)的多項(xiàng)elebsiran聯(lián)合療法中進(jìn)行評(píng)估）；elebsiran（正在騰盛博藥領(lǐng)導(dǎo)的PEG-IFNα聯(lián)合療法中進(jìn)行評(píng)估）；以及tobevibart（一種靶向HBV的研究性廣泛中和單克隆抗體，正在Vir Biotechnology領(lǐng)導(dǎo)的在多項(xiàng)2期和3期tobevibart和elebsiran聯(lián)合療法中進(jìn)行評(píng)估）。數(shù)月后，我們將在2025年的科學(xué)會(huì)議上分享關(guān)鍵數(shù)據(jù)。

關(guān)于乙型肝炎

乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威脅之一，全球感染人數(shù)超過2.54億。^[1]慢性HBV感染是肝臟疾病的主要原因，每年約有82萬人死于慢性HBV感染的并發(fā)癥。^[1]中國慢性HBV感染人數(shù)達(dá)8,700萬，非常值得關(guān)注。^[2]

關(guān)于 BRII-179

BRII-179是一種基于重組蛋白質(zhì)的新型HBV 免疫治療候選藥物，可表達(dá)HBV的Pre-S1、Pre-S2和S表面抗原，旨在誘導(dǎo)增強(qiáng)和廣泛的B細(xì)胞和T細(xì)胞免疫應(yīng)答。騰盛博藥于2018年12月從VBI Vaccines, Inc.（"VBI"）引進(jìn)了BRII-179，還自2023年7月起，將BRII-179的獨(dú)家許可擴(kuò)展至全球市場。2023年11月，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）授予BRII-179突破性治療認(rèn)定。

關(guān)于 Elebsiran （曾用名 BRII-835 ， VIR-2218 ）

Elebsiran是一種經(jīng)皮下注射給藥的靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干擾核糖核酸（siRNA）研究性藥物，旨在降解HBV RNA轉(zhuǎn)錄本及限制乙型肝炎表面抗原的產(chǎn)生，其具有針對(duì)HBV及丁型肝炎病毒（HDV）的直接抗病毒活性。其是首個(gè)進(jìn)入臨床的采用增強(qiáng)穩(wěn)定化學(xué)增強(qiáng)技術(shù)的siRNA，以增強(qiáng)穩(wěn)定性并最大程度地減少脫靶活性，從而有可能提高治療指數(shù)。騰盛博藥于2020年從Vir Biotechnology, Inc. 獲得了在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化elebsiran的獨(dú)家權(quán)益。

關(guān)于騰盛博藥

騰盛博藥（股票代碼：2137.HK）是一家生物技術(shù)公司，致力于針對(duì)存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限，以及給患者帶來嚴(yán)重社會(huì)歧視的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)開發(fā)創(chuàng)新療法。公司專注于感染性疾病，正在推進(jìn)一條涵蓋多種獨(dú)特候選藥物的產(chǎn)品管線，重點(diǎn)包括針對(duì)乙型肝炎病毒（HBV）感染的領(lǐng)先項(xiàng)目。在富有遠(yuǎn)見卓識(shí)和經(jīng)驗(yàn)豐富的領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下，公司在位于羅利-達(dá)勒姆、舊金山灣區(qū)、北京和上海的主要生物技術(shù)中心開展業(yè)務(wù)。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問 www.briibio.com。