上海2025年4月17日 /美通社/ -- 2025年4月10日，美國FDA宣布取消單克隆抗體等藥物研發(fā)中動物實驗的強制要求，轉(zhuǎn)而采用類器官芯片、AI計算模型等替代技術(shù)。此舉基于2022年《FDA現(xiàn)代化法案2.0》，旨在解決動物實驗成本高、倫理爭議及轉(zhuǎn)化率低等問題。FDA的新政策旨在通過采用基于人工智能的計算模型、實驗室培養(yǎng)的人體類器官等方法，提高藥物安全性評估的準(zhǔn)確性和效率，同時減少動物實驗，降低研發(fā)成本，最終降低藥品價格。

AI技術(shù)正深刻重塑全球醫(yī)藥研發(fā)格局。從1990年代的初步探索至今，AI制藥已進(jìn)入技術(shù)爆發(fā)期，成為藥企降本增效的核心驅(qū)動力。全球制藥巨頭正加速AI戰(zhàn)略布局：賽諾菲斥資數(shù)億美元投資人工智能與數(shù)據(jù)科學(xué)，阿斯利康啟動專項AI新戰(zhàn)略，輝瑞應(yīng)用AI技術(shù)加速研究目標(biāo)篩選。據(jù)Precedence Research預(yù)測，AI制藥市場規(guī)模將從2023年的11.7億美元飆升至2032年的118億美元，年復(fù)合增長率將高達(dá)29.3%。在醫(yī)藥行業(yè)智能化轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵時期，AI技術(shù)布局已成為藥企決勝未來的核心競爭力。

Al 技術(shù)已經(jīng)在藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究和臨床試驗等全流程中發(fā)揮重要作用。如何把握Al 技術(shù)的最新進(jìn)展，如何將其有效融入制藥流程，如何構(gòu)建基于 Al 的創(chuàng)新生態(tài)體系，將是所有制藥企業(yè)共同面臨的課題。

基于醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)在AI技術(shù)轉(zhuǎn)型及落地和資源整合中面臨的諸多挑戰(zhàn)，百世傳媒計劃開展"PharmAI 線上系列研討會—AI賦能藥企開發(fā)智能醫(yī)藥解決方案"。

研討會將匯聚業(yè)界頂尖專家、領(lǐng)先企業(yè)及科研人員，深入探討AI在藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究等環(huán)節(jié)的前沿技術(shù)和成功案例，通過交流分享，參會者將獲得最新技術(shù)趨勢和實戰(zhàn)經(jīng)驗，共同探索解決行業(yè)痛點的創(chuàng)新方法，百世傳媒誠邀業(yè)內(nèi)人士積極參與，攜手共進(jìn)，共同探索AI在醫(yī)藥研發(fā)與應(yīng)用領(lǐng)域中的無限可能，助力醫(yī)藥創(chuàng)新，讓生命健康豐盈。

百世傳媒聯(lián)合百世藥學(xué)院、藥方舟、佰仕問問推出 PharmAl 系列研討會

4月開播，解析 AI+大/小分子開發(fā)新范式

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