— 呋喹替尼與免疫檢查點抑制劑聯(lián)合療法取得的首個監(jiān)管注冊批準 —

香港、上海和美國新澤西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥"或"HUTCHMED"）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）和Innovent Biologics, Inc.（簡稱"信達生物"）今日聯(lián)合宣布愛優(yōu)特®（ELUNATE®，呋喹替尼/ fruquintinib）與達伯舒®（TYVYT®，信迪利單抗注射液/ sintilimab injection）聯(lián)合療法用于治療既往系統(tǒng)性抗腫瘤治療后失敗且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整（pMMR）的子宮內膜癌患者的新藥上市申請在中國獲附條件批準。此前，該聯(lián)合療法獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（"國家藥監(jiān)局"）納入優(yōu)先評審及突破性治療品種。此次獲批標志著呋喹替尼與領先的免疫檢查點抑制劑聯(lián)合療法的首個監(jiān)管注冊批準。

此次國家藥監(jiān)局的附條件批準是基于FRUSICA-1研究注冊階段的數(shù)據支持。FRUSICA-1是一項多中心、開放標簽的II期臨床試驗的子宮內膜癌注冊隊列，旨在評估呋喹替尼聯(lián)合信迪利單抗治療含鉑雙藥化療治療后疾病復發(fā)、疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的毒性的子宮內膜癌患者。FRUSICA-1 研究的數(shù)據已于2024年6月在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布。^[1] 研究結果顯示，獨立審查委員會（IRC）評估的客觀緩解率（ORR）達到35.6%，疾病控制率（DCR）為88.5%。該聯(lián)合療法起效迅速，中位至疾病緩解時間（TTR）僅為1.6個月，中位無進展生存期（PFS）為9.5個月，中位總生存期（OS）為21.3個月。不良事件與同類免疫聯(lián)合抗血管生成治療的報道一致。該項研究的其他詳情可登錄clinicaltrials.gov，檢索注冊號NCT03903705查看。

復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科主任、FRUSICA-1 研究的主要研究者吳小華教授表示："呋喹替尼與信迪利單抗聯(lián)合療法此次獲批為這一充滿挑戰(zhàn)的疾病的治療翻開了新的篇章。這個創(chuàng)新的聯(lián)合療法不僅發(fā)揮了靶向療法和免疫療法的協(xié)同效應，也填補了對傳統(tǒng)療法應答不佳患者的治療領域中的關鍵空白。該聯(lián)合療法在臨床試驗中展現(xiàn)出令人鼓舞的療效和可控的安全性，我們期待為患者提供這種治療選擇，并朝著我們改善晚期子宮內膜癌患者生存率和生活品質的目標再進一步。"

和黃醫(yī)藥研發(fā)負責人及首席醫(yī)學官石明博士表示："對于長期以來一直期盼著更多有效療法的晚期子宮內膜癌患者來說，此次呋喹替尼和信迪利單抗聯(lián)合療法取得國家藥監(jiān)局批準是一項具有重要意義的進步。這不僅突顯了呋喹替尼聯(lián)合其他藥物改善患者治療結果的潛力，也反映了我們?yōu)閷⑦秽婺岬呐R床獲益帶向更廣泛的患者群體所做的持續(xù)努力。我們期待將這種創(chuàng)新療法盡快帶向晚期子宮內膜癌患者，并將繼續(xù)致力于探索更多的可能性，為更多癌癥患者帶來希望。"

信達生物高級副總裁周輝博士表示："信迪利單抗和呋喹替尼聯(lián)合療法此次獲批標志著晚期子宮內膜癌治療領域的一項重要進展。我們與和黃醫(yī)藥共同致力于提供新的治療選擇，為這些治療選擇十分有限的患者帶來生存率和生存質量的改善。達伯舒®（信迪利單抗注射液）作為免疫療法的基石，繼續(xù)通過在臨床試驗中探索與其他創(chuàng)新療法聯(lián)用。我們堅定不移地致力于鞏固達伯舒®（信迪利單抗注射液）在免疫治療領域的領導地位，并透過創(chuàng)新和合作推動治療解決方案。"

2023年7月，呋喹替尼與信迪利單抗的聯(lián)合療法獲國家藥監(jiān)局納入突破性治療品種用于此項潛在適應癥。被納入突破性治療品種，認可了該療法對于尚無有效防治手段的嚴重疾病的治療潛力，以及臨床證據表明較現(xiàn)有治療手段的明顯臨床優(yōu)勢。

呋喹替尼與信迪利單抗聯(lián)合療法用于治療此類患者的一項III期確證性研究已計劃開展（NCT06584032）。

關于子宮內膜癌

子宮內膜癌是一種始于子宮的癌癥，且仍然是一個重大的全球健康挑戰(zhàn)。在全球范圍內，2020年估計新增417,000例子宮內膜癌新癥，并造成約97,000人死亡。^[2] 在中國，2020年估計新增82,000例子宮內膜癌新癥，并造成約17,000人死亡。^[3] 盡管早期子宮內膜癌一般可以通過手術切除，但復發(fā)性和/或轉移性子宮內膜癌領域仍然存在巨大未滿足的需求，患者的治療結果不佳且治療選擇有限。^[4],[5],[6]

關于呋喹替尼

呋喹替尼是一種選擇性的口服血管內皮生長因子受體（"VEGFR"）-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。呋喹替尼被設計為擁有更高的激酶選擇性，旨在降低脫靶激酶活性，從而實現(xiàn)更高的藥物暴露、對靶點的持續(xù)覆蓋以及當潛在作為聯(lián)合療法時擁有更高的靈活度。迄今為止，呋喹替尼展示出可控的安全性特征，其與其他抗腫瘤療法聯(lián)合使用的研究正在進行中。

關于呋喹替尼獲批

呋喹替尼已于中國獲批上市，用于既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子（"VEGF"）治療、抗表皮生長因子受體（"EGFR"）治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌患者，并由和黃醫(yī)藥及禮來合作研發(fā)及以商品名愛優(yōu)特®（ELUNATE®）上市銷售。其于2020年1月獲納入中國國家醫(yī)保藥品目錄。自呋喹替尼在中國上市以來已惠及超過10萬名結直腸癌患者。

武田擁有在中國內地、香港和澳門以外進一步開發(fā)、商業(yè)化和生產呋喹替尼的全球獨家許可，并以商品名FRUZAQLA^®上市銷售。呋喹替尼于2023年11月在美國、2024年6月在歐盟、2024年8月在瑞士、2024年9月在加拿大、日本和英國，以及于2024年10月在阿根廷、澳洲和新加坡獲批。在其他多個國家和地區(qū)的監(jiān)管申請亦在進行中。

向全球監(jiān)管機構提交的注冊申請是基于兩項大型、隨機對照III期臨床試驗的數(shù)據，即國際多中心臨床試驗FRESCO-2研究以及于中國開展的FRESCO研究，在總共734名接受呋喹替尼治療的患者中展現(xiàn)出了一致的獲益。各項研究的安全性特征亦保持一致。FRESCO-2研究的結果已在2023年6月于《柳葉刀（The Lancet）》發(fā)表，^[7] FRESCO研究的結果則已于《美國醫(yī)學會雜志（JAMA）》上發(fā)表。^[8]

關于信迪利單抗

信迪利單抗，中國商品名為達伯舒®（信迪利單抗注射液），是信達生物制藥和禮來制藥共同合作研發(fā)的具有國際品質的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新啟動淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的 。^[9]

信迪利單抗已在中國獲批并納入新版國家醫(yī)保目錄七項適應癥，協(xié)議期內醫(yī)保目錄描述的限定支付范圍包括：

• 至少經過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療；
• 表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、 不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；
• 表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI） 治療失敗的 EGFR 基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的治療；
• 不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；
• 既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療；
• 不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌的一線治療；
• 不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的一線治療。

此外，信迪利單抗的第八項適應癥，即與呋喹替尼的聯(lián)合療法用于治療既往系統(tǒng)性抗腫瘤治療后失敗且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整（pMMR）的子宮內膜癌患者的新藥上市申請已于2024年12月取得國家藥監(jiān)局批準。

信迪利單抗另有兩項臨床試驗達到研究終點，包括：

• 單藥用于晚期/轉移性食管鱗癌二線治療的II期臨床研究；
• 單藥用于含鉑化療失敗的晚期鱗狀非小細胞肺癌二線治療的III期臨床研究。

聲明：信達不推薦任何未獲批的藥品/適應癥使用。

關于和黃醫(yī)藥

和黃醫(yī)藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有約5,000名員工，其中核心的腫瘤/免疫業(yè)務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫(yī)藥致力于將自主發(fā)現(xiàn)的抗腫瘤候選藥物帶向全球患者，首三個藥物現(xiàn)已在中國上市，其中首個藥物亦于美國、歐洲和日本獲批。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch?med.com或關注我們的領英專頁。

關于信達生物

"始于信，達于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領域的創(chuàng)新藥物。公司已有11款產品獲得批準上市，同時還有5個品種在國家藥監(jiān)局審評中，3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。公司與海內外藥企深入合作加速藥物創(chuàng)新，與禮來、賽諾菲、Incyte、Adimab、LG Chem和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。

信達生物在不斷開發(fā)創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時，始終心懷科學善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關注患者家庭，積極履行社會責任。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》"安全港"條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫(yī)藥目前對未來事件的預期，包括對呋喹替尼與信迪利單抗聯(lián)合療法用于治療晚期子宮內膜癌患者的治療潛力的預期，以及呋喹替尼與信迪利單抗聯(lián)合療法針對次適應癥及其他適應癥的進一步臨床研究計劃。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：支持呋喹替尼與信迪利單抗聯(lián)合療法在中國或其他地區(qū)獲批用于治療晚期子宮內膜癌患者的新藥上市申請的數(shù)據充足性、呋喹替尼與信迪利單抗聯(lián)合療法的安全性、和黃醫(yī)藥為呋喹替尼進一步臨床開發(fā)計劃及商業(yè)化提供資金并實現(xiàn)及完成的能力，以及此類事件發(fā)生的時間。此外，由于部分研究賴于把其他藥物產品（如信迪利單抗）與呋喹替尼聯(lián)合使用，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、療效、供應和監(jiān)管批準的假設。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發(fā)布當日有效。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發(fā)布當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會、香港聯(lián)合交易所有限公司以及AIM提交的文件。無論是否出現(xiàn)新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫(yī)藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。

醫(yī)療信息

本新聞稿所提到的產品可能并未在所有國家上市，或可能以不同的商標進行銷售，或用于不同的病癥，或采用不同的劑量，或擁有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告，包括那些正在研發(fā)的藥物。