上海2024年3月25日 /美通社/ -- 3月24-25日，中國發(fā)展高層論壇2024年年會(huì)在北京召開。諾華首席執(zhí)行官萬思瀚（Vas Narasimhan）博士出席本次年會(huì)，并在"創(chuàng)新賦能健康產(chǎn)業(yè)"主題研討會(huì)上發(fā)表演講，就如何通過創(chuàng)新促進(jìn)新質(zhì)生產(chǎn)力的發(fā)展、建設(shè)有競(jìng)爭(zhēng)力的醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)、推動(dòng)放射配體療法等先進(jìn)療法的應(yīng)用等話題，分享了諾華的洞察與實(shí)踐，為推動(dòng)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展建言獻(xiàn)策。這是萬思瀚博士自擔(dān)任諾華首席執(zhí)行官以來第三次現(xiàn)場(chǎng)出席中國發(fā)展高層論壇。

創(chuàng)新對(duì)于中國經(jīng)濟(jì)和社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展至關(guān)重要。創(chuàng)新不僅是經(jīng)濟(jì)增長的引擎，也是應(yīng)對(duì)包括人口老齡化、慢性病增加和未被滿足的醫(yī)療需求等這些醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域挑戰(zhàn)的關(guān)鍵解決方案。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域改革和政策引導(dǎo)下，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在從以跟隨式創(chuàng)新為主的時(shí)代加速向更加注重差異化創(chuàng)新和源頭創(chuàng)新的時(shí)代邁進(jìn)，這不斷吸引著全球領(lǐng)先制藥企業(yè)加大在中國的投入，促進(jìn)了中國醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的發(fā)展，包括臨床試驗(yàn)數(shù)量明顯增加、藥品可及性進(jìn)一步提升等。

作為全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè)及中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的積極參與者，在本屆論壇上，諾華提交了主題為"建設(shè)有競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)，惠及中國患者"的政策建議，就加快放射配體療法這一先進(jìn)療法的開發(fā)與應(yīng)用積極建言。

放射配體療法是新一代創(chuàng)新型靶向治療放射性藥物，通過將放射性同位素與配體結(jié)合以直接靶向腫瘤細(xì)胞，能夠殺傷腫瘤細(xì)胞，并最大限度減少對(duì)健康細(xì)胞的損害。

放射配體療法在腫瘤精準(zhǔn)靶向治療方面有著廣泛的應(yīng)用前景。近年來國家陸續(xù)發(fā)布了多項(xiàng)促進(jìn)放射性藥物開發(fā)的政策文件，不斷推動(dòng)我國放射性藥物的研發(fā)與應(yīng)用向國際先進(jìn)水平靠攏。

諾華是開發(fā)放射配體精準(zhǔn)靶向藥物的先驅(qū)和領(lǐng)導(dǎo)者。2022年3月，諾華推出的全球首款用于前列腺癌治療的放射配體療法獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。同年12月，該創(chuàng)新療法在歐盟獲批，隨后在英國、瑞士、加拿大、新加坡、中國香港等國家/地區(qū)獲得批準(zhǔn)。中國已經(jīng)同步啟動(dòng)關(guān)于該療法的國際多中心臨床研究。截至2023年，諾華在全球共有約10款放射配體療法相關(guān)的在研產(chǎn)品，覆蓋一系列腫瘤疾病。

作為一家完全專注于創(chuàng)新藥物的企業(yè)，諾華聚焦患者需求最為迫切的四大核心治療領(lǐng)域（心血管、腎臟及代謝，免疫，腫瘤，神經(jīng)科學(xué)），以及五大關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)（xRNA療法，放射配體療法，基因與細(xì)胞療法，化學(xué)療法，生物療法），諾華是唯一一家在這五大平臺(tái)同時(shí)進(jìn)行研發(fā)投入的公司。2023年，全球有約2.84億患者受益于諾華的產(chǎn)品。