上海2023年5月5日 /美通社/ -- 4月，維亞生物受邀出席了2022 SAPA-China中國年會(huì)、第88屆API China、Drug Discovery Chemistry、美國癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)（AACR）、CPHI Japan 2023、PharmFuture 2023小分子創(chuàng)新藥未來領(lǐng)袖峰會(huì)、2023中國 · 揚(yáng)州生物醫(yī)藥論壇、2023大連生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大會(huì)暨國際基因節(jié)等?；顒?dòng)上，專家們分享了哪些精彩的內(nèi)容與觀點(diǎn)？

2022 SAPA-China中國年會(huì)

4月6日-7日，由美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會(huì)中國分會(huì)主辦的"2022 SAPA-China中國年會(huì)—中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的機(jī)遇與挑戰(zhàn)"在四川成都隆重召開。維亞生物應(yīng)邀參展本次年會(huì)，維亞生物高級(jí)副總裁蔡建華博士和維亞生物高級(jí)副總裁兼朗華制藥首席執(zhí)行官馬建國博士作為受邀嘉賓，參與主題演講。

一直以來，美國都是全球創(chuàng)新藥領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊，許多重磅創(chuàng)新藥在此誕生，而國內(nèi)創(chuàng)新藥物研發(fā)與美國等領(lǐng)先國家相比仍存在較大差距，維亞作為創(chuàng)新藥研發(fā)CRO的重要玩家之一，在過去的十多年間服務(wù)了全球超千家創(chuàng)新藥研發(fā)客戶，國內(nèi)和國外客戶都有一定的占比。通過對(duì)這些國際與國內(nèi)客戶的合作分析，蔡博士指出，相比較而言，國外創(chuàng)新藥公司更注重生物機(jī)制研究，更多的是走生物機(jī)制驅(qū)動(dòng)的源頭創(chuàng)新研發(fā)模式，而國內(nèi)客戶更注重化學(xué)方面的改進(jìn)，更多的是跟進(jìn)式的創(chuàng)新，但是，從國內(nèi)客戶對(duì)藥物篩選技術(shù)需求的增加情況看，國內(nèi)公司近年來項(xiàng)目創(chuàng)新性也在不斷提高，越來越多的國內(nèi)公司開始立項(xiàng)源頭創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目。為了進(jìn)一步說明海外創(chuàng)新藥公司的生物機(jī)制驅(qū)動(dòng)研發(fā)戰(zhàn)略，蔡博士分享了一家維亞國外合作伙伴分別在國際頂尖雜志Science和Journal of Medicinal Chemistry上發(fā)表的兩項(xiàng)成功案例。隨后，蔡博士對(duì)維亞生物物理技術(shù)進(jìn)行了一個(gè)全面的介紹，分別講述了X-ray、Cryo-EM、HDX-MS、SPR、Intact-MS、Native-MS等在藥物機(jī)理（MOA）研究方面所發(fā)揮的關(guān)鍵作用，詮釋了如何利用生物物理技術(shù)進(jìn)行基于親和力藥物篩選，分享了ASMS技術(shù)在多構(gòu)象蛋白篩選及分子膠的篩選方面的應(yīng)用、晶體浸泡技術(shù)及SPR篩選Fragment庫、Intact-MS篩選共價(jià)化合物庫的應(yīng)用。最后，蔡博士通過分享Mat2a變構(gòu)抑制劑、小分子PCSK9變構(gòu)抑制劑及假激酶（Pseudokinase）靶點(diǎn)藥物發(fā)現(xiàn)這三個(gè)一站式綜合服務(wù)案例，展示了維亞在原創(chuàng)新藥方面的技術(shù)實(shí)力，其中，維亞藥物化學(xué)團(tuán)隊(duì)也全面參與了這些項(xiàng)目的化合物設(shè)計(jì)和優(yōu)化，對(duì)化合物的IP做出了重要貢獻(xiàn)。他表示，希望未來維亞可以賦能更多的國內(nèi)創(chuàng)新藥企，幫助他們研發(fā)走向國際化的原創(chuàng)新藥。

如今綠色化學(xué)已成為國際聚焦領(lǐng)域，越來越多地被藥企納入到考慮范疇，以更好地推動(dòng)企業(yè)持續(xù)性的良性發(fā)展。馬建國博士圍繞這一主題，全面介紹了什么是綠色化學(xué)，現(xiàn)有的以及亟待開發(fā)的綠色化學(xué)技術(shù)，著重介紹了連續(xù)性反應(yīng)、酶催化、借氫反應(yīng)、光氧化還原反應(yīng)等綠色化學(xué)技術(shù)，并列舉多個(gè)經(jīng)典案例深入闡述了綠色化學(xué)在生產(chǎn)中的廣泛應(yīng)用。最后，對(duì)于綠色化學(xué)的未來發(fā)展，馬建國博士指出，他認(rèn)為合成生物學(xué)將是未來最有前途的藥物合成的綠色化學(xué)。隨后，馬建國博士還在"CDMO板塊展望及戰(zhàn)略定向"圓桌討論中擔(dān)任主持人，與現(xiàn)場(chǎng)嘉賓展開深入交流與探討。

在本次展會(huì)上，維亞生物充分展示了從早期基于結(jié)構(gòu)的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物交付的一站式綜合服務(wù)平臺(tái)與成功經(jīng)驗(yàn)。前來展位洽談、咨詢的客戶絡(luò)繹不絕，現(xiàn)場(chǎng)反饋積極，氣氛熱烈。

第88屆API China

第88屆中國醫(yī)藥原料藥/中間體/包裝/設(shè)備交易會(huì)（API China）、第二十六屆中國國際醫(yī)藥(工業(yè))展覽會(huì)暨技術(shù)交流會(huì)（CHINA-PHARM）于4月12日-14日在青島世博城國際展覽中心舉辦。

維亞生物子公司朗華制藥攜優(yōu)質(zhì)的醫(yī)藥原料藥產(chǎn)品在本屆展會(huì)的N3B15展臺(tái)上亮相，吸引了眾多參展者的駐足，廣大同仁就展示產(chǎn)品表現(xiàn)出了濃厚的興趣與關(guān)注。

Drug Discovery Chemistry

2023年4月13日（PDT時(shí)間），Drug Discovery Chemistry論壇在美國San Diego落下帷幕。本次會(huì)議主題涵蓋了靶向轉(zhuǎn)錄因子、蛋白降解劑、分子膠及應(yīng)用于早期藥物發(fā)現(xiàn)的人工智能等熱門話題。制藥界及學(xué)術(shù)界的藥物化學(xué)家和生物物理學(xué)家等匯集于此，共同聚焦小分子候選藥物發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化所面臨的挑戰(zhàn)。

作為全球領(lǐng)先的一站式藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)，維亞生物BD副總裁高迎紅、維亞生物BD副總裁Rajeev Hotchandani和信實(shí)醫(yī)藥BD全球負(fù)責(zé)人兼副總裁Simon Bury出席了本次論壇，與多位前來展位咨詢的嘉賓進(jìn)行了深入的交流與探討，充分展示了維亞蛋白生產(chǎn)制備與結(jié)構(gòu)研究、冷凍電鏡、藥物篩選、Bioassay平臺(tái)、化學(xué)服務(wù)、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)等多個(gè)核心技術(shù)與成功案例。

美國癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)（AACR）

作為全球規(guī)模最大的癌癥研究會(huì)議之一，2023年美國癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)(AACR) 于2023年4月14日至19日（EDT時(shí)間）在美國佛羅里達(dá)州奧蘭多市舉行。超過2萬名癌癥科學(xué)家、臨床醫(yī)生、政策制定者和患者等共聚于此，聚焦癌癥研究領(lǐng)域的最新進(jìn)展，包括人口科學(xué)和預(yù)防、癌癥生物學(xué)、轉(zhuǎn)化和臨床研究、生存和宣傳等。

維亞生物BD副總裁Maarten Postema博士和維亞生物BD副總裁Rajeev Hotchandani出席了本次論壇，并在2773號(hào)展位與多位前來咨詢的嘉賓進(jìn)行了溝通交流，分享了維亞在腫瘤領(lǐng)域新藥研發(fā)的成功案例與專業(yè)洞見。展會(huì)上，維亞生物充分展示了從早期基于結(jié)構(gòu)的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物交付的一站式綜合服務(wù)能力，覆蓋腫瘤藥物研發(fā)、PROTAC藥物研發(fā)、蛋白生產(chǎn)制備與結(jié)構(gòu)研究、冷凍電鏡、藥物篩選、Bioassay平臺(tái)、化學(xué)服務(wù)、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)等多個(gè)核心技術(shù)服務(wù)，得到了參展嘉賓的高度好評(píng)與認(rèn)可。

CPHI Japan 2023

世界制藥原料展（CPhI worldwide），是醫(yī)藥原料及中間體行業(yè)規(guī)模大、水準(zhǔn)高、最具知名度的貿(mào)易展覽會(huì)，每年在歐洲、日本、印度、南美定期舉辦，參展商和觀眾遍布世界五大洲。本次展覽會(huì)于4月19-21日在日本東京舉辦，也是日本最大的專業(yè)性國際醫(yī)藥原料展覽會(huì)。

朗華制藥董事長(zhǎng)班艷攜手商務(wù)團(tuán)隊(duì)出席本次展會(huì)，并在6E-22號(hào)展位與日本醫(yī)藥屆的客戶、同仁就市場(chǎng)需求、小分子藥物CDMO合作、日本市場(chǎng)動(dòng)態(tài)等方面進(jìn)行了深入的探討。來自日本本土及世界各地的參展者反饋積極，氣氛熱烈。

PharmFuture 2023小分子創(chuàng)新藥未來領(lǐng)袖峰會(huì)

4月22日-23日，PharmFuture 2023小分子創(chuàng)新藥未來領(lǐng)袖峰會(huì)在上海召開，大會(huì)聚焦"新靶點(diǎn)與新技術(shù)"、"抗腫瘤小分子藥物開發(fā)"、"CNS神經(jīng)藥物和改良新藥"、"高端制劑&藥物遞送"、"不可成藥靶點(diǎn)"、"分析方法/CMC/質(zhì)量控制"等主題，探討小分子創(chuàng)新藥開發(fā)的行業(yè)趨勢(shì)。維亞生物高級(jí)副總裁兼朗華制藥首席執(zhí)行官馬建國博士受邀出席，并發(fā)表題為"從IND到NDA的創(chuàng)新藥API的研發(fā)、生產(chǎn)和申報(bào)"的主旨報(bào)告。

馬建國博士分享了他在這一領(lǐng)域的專業(yè)洞見和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，并結(jié)合朗華制藥在不同臨床階段API研發(fā)生產(chǎn)的成功案例進(jìn)行了深入闡述。此外，他還重點(diǎn)介紹了朗華制藥在提供CMC（原料和制劑）一站式服務(wù)的能力、優(yōu)勢(shì)及成功案例，包括一流的研發(fā)團(tuán)隊(duì)、先進(jìn)的原料藥和制劑技術(shù)平臺(tái)、充足的產(chǎn)能、可靠的GMP和EHS管理體系及完善的IP保護(hù)體系等。得益于這些，朗華制藥以高效、靈活、高質(zhì)量的服務(wù)方式，滿足客戶小分子藥物研發(fā)、生產(chǎn)一站式CDMO需求。

同時(shí)，朗華制藥還在展會(huì)A39號(hào)設(shè)有展位，面對(duì)眾多咨詢者，現(xiàn)場(chǎng)商務(wù)團(tuán)隊(duì)給予了一一接待與專業(yè)解答。

2023中國 · 揚(yáng)州生物醫(yī)藥論壇

4月25-26日，由同寫意策劃實(shí)施，揚(yáng)州市人民政府主辦的"2023中國 · 揚(yáng)州生物醫(yī)藥論壇"在揚(yáng)州舉辦。本次論壇就藥企與Biotech項(xiàng)目合作開發(fā)、創(chuàng)新藥的出海與投融資、抗體與疫苗工藝開發(fā)展開深度研討。

維亞生物高級(jí)副總裁蔡建華博士參加了本次論壇總裁會(huì)客廳活動(dòng)，并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)發(fā)言。他表示，維亞憑借在基于結(jié)構(gòu)的藥物研發(fā)（SBDD）技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)，向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務(wù)，覆蓋從靶點(diǎn)到臨床前候選化合物的全部生物、化學(xué)服務(wù)。迄今為止，維亞SBDD技術(shù)已經(jīng)助力4個(gè)FIC藥物獲FDA批準(zhǔn)上市。此外，維亞還通過子公司朗華制藥，提供藥物研發(fā)生產(chǎn)的全流程小分子CMC/CDMO解決方案。我們持續(xù)加強(qiáng)一站式藥物研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)，更好地為生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展賦能。

2023大連生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大會(huì)暨國際基因節(jié)

"2023大連生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大會(huì)暨國際基因節(jié)"于4月25-28日在中國大連生物谷及大連國際會(huì)議中心開幕。主題為"讓生命產(chǎn)業(yè)永遠(yuǎn)偉大"。

在NMPA、CDE一系列改革措施的推動(dòng)下，人才供給和生物醫(yī)藥領(lǐng)域投資迎來蓬勃發(fā)展，中國創(chuàng)新藥研發(fā)得以迅猛發(fā)展，從仿制藥到me-too/me-better，再到BIC/FIC。圍繞醫(yī)藥行業(yè)的這一發(fā)展現(xiàn)狀，維亞生物首席創(chuàng)新官兼維亞生物創(chuàng)新中心負(fù)責(zé)人戴晗博士在"生物醫(yī)藥高端對(duì)話-1&2"圓桌環(huán)節(jié)中擔(dān)任主持人，與在場(chǎng)嘉賓展開深入交流與探討。此外，就當(dāng)下生物醫(yī)藥資本市場(chǎng)投融資趨于理性化的大環(huán)境中，企業(yè)如何更好地穿越周期？他們也給出了專業(yè)性的見解。

關(guān)于維亞生物

維亞生物（01873. HK）成立于2008年，向全球創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)提供從早期基于結(jié)構(gòu)的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物交付的一站式綜合服務(wù)。憑借在基于結(jié)構(gòu)的藥物研發(fā)（SBDD）技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)，我們向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務(wù)，搭建了X射線蛋白晶體技術(shù)、冷凍電鏡技術(shù)（Cryo-EM）、親和力質(zhì)譜篩選技術(shù)（ASMS）、表面等離子共振技術(shù)（SPR）、氫氘交換質(zhì)譜技術(shù)（HDX-MS）、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)等多個(gè)先進(jìn)技術(shù)平臺(tái)，并有資深藥物化學(xué)家與藥物發(fā)現(xiàn)生物專家領(lǐng)軍的團(tuán)隊(duì)提供藥物設(shè)計(jì)、藥物化學(xué)（H2L, LO）、化合物合成、化學(xué)分析及純化、公斤級(jí)放大及多肽合成及相應(yīng)的生物活性測(cè)試服務(wù)。通過子公司朗華制藥，我們提供從臨床前開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的一站式CMC/CDMO解決方案。同時(shí)，我們專注于發(fā)現(xiàn)、投資高潛力生物醫(yī)藥初創(chuàng)公司，以獨(dú)創(chuàng)的技術(shù)服務(wù)換取股權(quán)（EFS）的商業(yè)模式，解決未滿足的臨床需求。