蘇州2023年5月3日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布其具有增強 ADCC 活性的高親和力人源化抗CLDN18.2單克隆抗體Osemitamab (TST001)作為CLDN18.2表達的胃癌或胃食管連接部癌一線治療的中國II期臨床試驗（Transtar-102，NCT04495296），已完成C隊列和G隊列的患者入組。G隊列旨在評估Osemitamab（TST001）與納武利尤單抗，卡培他濱和奧沙利鉑（CAPOX）的聯(lián)用。而C隊列旨在探索Osemitamab（TST001）與CAPOX的聯(lián)用。臨床研究正在美國進行中。

Transtar-102（NCT04495296）是一項在中國進行的I/II期、開放標簽、多隊列、多中心臨床研究，旨在評估Osemitamab（TST001）作為單藥或聯(lián)合用藥在多種不同適應(yīng)癥中的安全性、耐受性和療效。G隊列中，Osemitamab（TST001）以3或6 mg/kg Q3W的劑量聯(lián)合納武利尤單抗、卡培他濱和奧沙利鉑用于治療CLDN18.2表達水平不同的一線不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管連接部癌患者。G隊列已完成82名患者的招募，初步數(shù)據(jù)顯示沒有意外的安全狀況，有效性待進一步評估。完整結(jié)果將在未來的醫(yī)學會議上報告。

C隊列中，Osemitamab (TST001)與CAPOX聯(lián)用作為不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部癌的一線治療。該隊列于2022年底已完成患者入組，包括緩解持續(xù)時間和中位無進展生存期的更新療效數(shù)據(jù)將在不久的醫(yī)學會議上發(fā)布。

這些隊列所產(chǎn)生的臨床數(shù)據(jù)將支持于2023年下半年啟動的關(guān)鍵性III期試驗。

在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會上，創(chuàng)勝集團公布了C隊列令人鼓舞的中期安全性和療效數(shù)據(jù)，包括Osemitamab (TST001)在CLDN18.2中低表達的胃癌或胃食管連接部癌中的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001)被設(shè)計為能夠以更高的親和力結(jié)合腫瘤細胞上的CLDN18.2，并通過減少巖藻糖含量增強NK細胞介導的ADCC活性。在臨床前模型中，Osemitamab (TST001)顯示出對CLDN18.2低表達胃癌腫瘤的強大體內(nèi)外抗腫瘤活性。

胃癌(GC)是全球癌癥死亡的第四大原因，約占所有癌癥相關(guān)死亡率的7.7%。對于HER2陰性晚期胃癌患者，既往一線治療標準為基于氟嘧啶和鉑類藥物的化療。納武利尤單抗與化療聯(lián)用已被批準用于晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者的一線治療。臨床前研究已經(jīng)證明了Osemitamab （TST001）和PD-1單抗在CLDN18.2表達的腫瘤模型中具有協(xié)同的抗腫瘤活性。Osemitamab（TST001）與納武利尤單抗和化療聯(lián)用可能成為胃癌患者的變革性治療選擇。

創(chuàng)勝集團全球藥物開發(fā)執(zhí)行副總裁，首席醫(yī)學官Caroline Germa博士表示："這些隊列入組完成標志著公司的一個重要里程碑，為Osemitamab（TST001）的全球III期臨床試驗和符合監(jiān)管機構(gòu)的劑量優(yōu)化要求奠定了基礎(chǔ)，同時還提供了關(guān)于CLDN18.2表達與Osemitamab（TST001）相關(guān)療效的重要預測信息，尤其是在中低表達水平的患者中。我們期待在不久的將來公布這些臨床數(shù)據(jù)。"

關(guān)于Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的抗體依賴性細胞毒性（ADCC）和補體依賴性細胞毒性（CDC）活性，在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范圍內(nèi)開發(fā)的第二個最先進的Claudin18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺開發(fā)。Osemitamab (TST001) 通過ADCC和CDC機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術(shù)，Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產(chǎn)過程中大大降低，進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。

關(guān)于創(chuàng)勝集團

創(chuàng)勝集團是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，創(chuàng)勝集團總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設(shè)有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設(shè)立了業(yè)務(wù)拓展中心。創(chuàng)勝集團的開發(fā)管線已有十三個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團的更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.transcenta.com或領(lǐng)英賬號：Transcenta。

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