上海2022年11月6日 /美通社/ -- 今年，羅氏以"聚力創(chuàng)新，引領未來"為主題五赴進博之約，攜近30款已上市和即將上市的全產品矩陣、全球首發(fā)產品及創(chuàng)新解決方案等史上最強參展陣容亮相，譜寫健康未來新藍圖。其中，除了多款已在中國上市的重磅產品，還將帶來近10款即將在華上市的全球創(chuàng)新產品，覆蓋血液、乳腺癌、眼科及神經科學等重大疾病領域。進博會第二日，羅氏攜血液、乳腺癌的全球重磅產品集體亮相，包括有望革新淋巴瘤治療格局的優(yōu)羅華®（維泊妥珠單抗）及有望在中國完成"全球首發(fā)"的派圣凱®（可伐利單抗）等重磅藥物, 以實際行動詮釋羅氏凝聚前沿創(chuàng)新活力、推動中國相關治療領域發(fā)展、惠及更多中國患者的長期承諾。同時，依托進博會的橋梁效應，羅氏攜手政府和多方合作伙伴，賦能中國本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈的建設。

羅氏中國加速器首次攜手全體成員企業(yè)亮相進博，助力本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈生根發(fā)芽

中國一直是羅氏全球戰(zhàn)略的重要組成部分。在大型跨國藥企中，羅氏率先在華建成并不斷升級和完善包括研究、開發(fā)、生產、營銷等環(huán)節(jié)在內的完整醫(yī)藥價值產業(yè)鏈。除了布局自主研發(fā)，加速創(chuàng)新步伐，羅氏還致力于從自主研發(fā)加碼到孵化本土創(chuàng)新，推動中國創(chuàng)新走向全球。2021年，投資近3億元人民幣的羅氏中國加速器落地。作為羅氏全球首個自主建立并運營的加速器，羅氏中國加速器將有針對性地為成員企業(yè)提供資源，包括資金渠道、合作機會、研發(fā)經驗、先進的實驗設備，扶持本土創(chuàng)新企業(yè)。目前，已有11家本土初創(chuàng)企業(yè)從220多家申請者中脫穎而出，成為加速器成員企業(yè)。其中，已與羅氏中國創(chuàng)新中心達成8項早期研發(fā)合作，共同探索新的科學方向和技術平臺。

本屆進博會上，羅氏舉辦了"聚力合作 加速創(chuàng)新 -- 羅氏中國加速器成員企業(yè)集體亮相及授牌儀式"。 活動上，11家羅氏中國加速器成員企業(yè)首次以集體陣容對外亮相，分享現階段合作成果，共同探討中國本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)建設。同時，現場發(fā)布了羅氏中國加速器大樓路透視頻，首次全方位展現了這座蘊含羅氏全球最新設計理念大樓的功能、特點以及最新進展。來自合作伙伴上海張江集團、加速器成員企業(yè)、羅氏中國等高層代表出席了活動，共同見證了這一重要時刻。全新的羅氏中國加速器大樓位于浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)，面積超過5000平方米，也將在2023年春季投入使用。未來，羅氏期待依托羅氏中國加速器這一項目，賦能更多初創(chuàng)企業(yè)，加速從科研到藥物的成果轉化，讓"中國制造"升級為"中國創(chuàng)造"，助力中國研發(fā)服務全球病患。

羅氏"血液群星"亮相進博，聚力各方普惠中國血液病患者

血液疾病是羅氏長期深耕的核心治療領域之一，數十年來，羅氏立足中國患者之需，長期致力于血液疾病創(chuàng)新藥物的研發(fā)與引進，積累了豐富的經驗、產品線和研發(fā)管線。圍繞我國日益增長的血液疾病診療需求，在本屆進博會上，羅氏舉辦了"血液群星閃耀時"發(fā)布會，多款血液領域重磅創(chuàng)新產品集中亮相，包括有望革新淋巴瘤治療格局的優(yōu)羅華®（維泊妥珠單抗）及有望在中國完成"全球首發(fā)"的派圣凱®（可伐利單抗）等重磅藥物，進一步彰顯了羅氏與各方聚力共贏，推動中國血液疾病治療領域整體發(fā)展，助力"健康中國2030"實現的堅定決心。

以豐富多元的產品和研發(fā)管線為基石，以滿足患者未盡之需為己任，羅氏始終致力于為血液疾病患者帶來更多創(chuàng)新治療解決方案?；顒蝇F場，羅氏展示了血液領域豐富的研發(fā)管線，包括全球首個單抗藥物 -- 美羅華^®（利妥昔單抗）、人源糖基化靶向CD20的單抗生物制劑 -- 佳羅華^®（奧妥珠單抗），到靶向CD79b的抗體偶聯物（ADC）-- 優(yōu)羅華^®（維泊妥珠單抗），以及可以同時靶向CD20和CD3的雙特異性單抗藥物Glofitmab和Mosunetuzumab等。在罕見血液病領域，羅氏同樣高度關注血友病、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）等罕見病患者的需求。用于PNH治療的創(chuàng)新C5補體抑制劑 -- 派圣凱^®（可伐利單抗）已獲得國家藥品審評中心（CDE）授予的優(yōu)先審評資格，未來在中國的上市有望先于美國、歐洲等市場，實現羅氏首個在中國"全球首發(fā)"的創(chuàng)新藥物。在血友病領域，伴隨舒友立樂^®（艾美賽珠單抗）在全球范圍惠及超過數萬名A型血友病患者，血友病治療也進入"零出血"時代。

攜手多方，展現中國乳腺癌科學化創(chuàng)新成果

2020年乳腺癌已超越肺癌，成為全球新發(fā)病例最高的癌癥。乳腺癌也同樣是中國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤，且我國乳腺癌發(fā)病年齡遠低于西方國家。20年前，羅氏創(chuàng)新靶向藥物赫賽汀^®（注射用曲妥珠單抗）徹底改變了HER2陽性乳腺癌患者的結局，近年來隨著帕捷特^®（帕妥珠單抗注射液）、赫賽萊^®（注射用恩美曲妥珠單抗）等創(chuàng)新藥物在中國獲批上市，新的診療方案正在逐漸改寫中國乳腺癌患者及其家庭的命運。此外，羅氏全球首個乳腺癌抗HER2雙靶皮下復方制劑Phesgo，即由帕妥珠單抗和曲妥珠單抗與透明質酸酶構成的一種固定劑量組合也正在中國開展III期臨床試驗。曲帕雙靶復方制劑Phesgo給藥操作簡單，治療時間由幾小時轉變?yōu)閹追昼?，在保障乳腺癌患者生存獲益的同時，極大提高了患者治療的便捷性及舒適體驗，這點在疫情常態(tài)化的當下優(yōu)勢更加凸顯。

本次進博會上，羅氏舉辦了"愈她新時代 -- 助力中國乳腺癌科學化管理成果展示發(fā)布會"。羅氏原研的經典抗HER2產品赫賽汀^®的皮下注射劑型，以及赫賽汀聯合帕捷特^®的皮下注射劑型Phesgo集體亮相。10月初，隨著全新的赫賽汀^®（曲妥珠單抗注射液（皮下注射））在國內獲批，乳腺癌治療領域從此開啟了一個新的治療模式。赫賽汀^®皮下注射具備促進藥物快速擴散和吸收、縮短給藥時間的優(yōu)勢，同時，皮下制劑為固定劑量，不需要根據每個患者的體重每次進行劑量計算，大大方便了患者及醫(yī)護人員，讓乳腺癌門診治療成為可能。