上海2022年3月21日 /美通社/ -- 當前，國內(nèi)創(chuàng)新藥企呈現(xiàn)百花齊放的局面，隨著一系列改革和技術涌入創(chuàng)新藥行業(yè)，賽道競爭不斷加劇，已經(jīng)行至分流之時。由此，各大創(chuàng)新藥企開始追求極致創(chuàng)新，尋找新的突破口，進入“硬科技”時代。在此背景下，高標準的差異化創(chuàng)新是藥企從行業(yè)中脫穎而出、走向全球的殺手锏。

不過眾所周知，創(chuàng)新藥研發(fā)是一個極為燒錢的過程，不少Biotech在進行臨床研發(fā)時面臨著資金不足，從而導致研發(fā)進度被迫中止的情況。因此，資金成為支撐藥企進行創(chuàng)新研發(fā)的關鍵。

3月18日，和譽-B（2256.HK）作為市場上少數(shù)專注于研發(fā)創(chuàng)新和差異化的小分子腫瘤療法的Biotech，發(fā)布了2021年業(yè)績報告，收入為2270萬元人民幣，其他收入及收益為4360萬元人民幣。其中特別值得注意的是，公司現(xiàn)金及銀行結余高達約25.46億元人民幣，折合約4億美元，能夠擁有這樣充足的現(xiàn)金在早期創(chuàng)新藥公司中是較為少見的。

不妨透過這份年報，看看和譽醫(yī)藥過去一年在小分子創(chuàng)新藥領域差異化布局的成績，以及在未來醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展趨勢下，公司將會如何布局發(fā)展。

充足現(xiàn)金做支撐，“自研+合作”打造差異化產(chǎn)品管線

回顧2021年，基于公司強大的現(xiàn)金實力，和譽醫(yī)藥持續(xù)加大研發(fā)投入，2021年公司研發(fā)活動相關費用（除去股權激勵費用）約為1.8億元人民幣，同比增長36.5%，通過“自研+合作”的模式成功打造豐富且具有全球權利的差異化產(chǎn)品管線。

1、快速推進候選產(chǎn)品臨床研發(fā)進展，全面探索聯(lián)合用藥

在自主研發(fā)上，和譽醫(yī)藥持續(xù)專注開發(fā)創(chuàng)新且差異化的小分子腫瘤療法，靶點廣泛涵蓋FGFR4、泛FGFR、CSF-1R等處于早期發(fā)展階段的市場，已成為小分子藥物領域中的細分賽道新星。

目前公司已開發(fā)出14款腫瘤藥物組成的產(chǎn)品管線，擁有全球最大的FGFR管線組合之一，包括公司核心產(chǎn)品ABSK011和ABSK091在內(nèi)的五款迭代FGFR候選藥物，均為全球潛在的同類首創(chuàng)或同類最佳小分子藥物。

從最新臨床進展來看，和譽醫(yī)藥憑借其雄厚的研發(fā)實力，在快速推動多款重點產(chǎn)品臨床進展的同時，還不斷將候選藥物從臨床前研究階段推至臨床試驗中。

在腫瘤精準治療領域中，公司的ABSK011正于中國大陸進行針對肝細胞癌患者的Ib期臨床試驗。在此前的Ia期臨床中，ABSK011已顯示出良好的安全性和耐受性；ABSK091正于中國大陸進行針對尿路上皮癌患者的II期臨床試驗，并已完成首例給藥。同時，ABSK091還獲得了FDA授予的治療胃癌的孤兒藥資格。

在腫瘤免疫治療領域中，公司的ABSK021正于美國和中國同時進行Ib期臨床試驗，并已完成首例患者給藥。另外，公司的合作伙伴X4正在全球開展一項用于治療WHIM患者的III期臨床試驗，目前已完成患者入組，預計將于2023年初在美國提交上市申請。

同時，和譽醫(yī)藥還有兩款自主研發(fā)的新一代小分子藥物獲NMPA批準進行臨床試驗，分別為小分子PD-L1抑制劑ABSK043和FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061。其中，ABSK061是全球范圍內(nèi)第一個同時獲得FDA以及NMPA許可，進入臨床試驗階段的選擇性FGFR2/3小分子抑制劑。

除了單藥治療以外，在聯(lián)合用藥已成腫瘤免疫治療新趨勢的背景下，和譽醫(yī)藥與國內(nèi)外知名藥企開展合作研究，探索候選產(chǎn)品聯(lián)合治療的潛力，希望能為患者們提供更加安全且有效的治療方法。

當前，和譽醫(yī)藥已和全球領先的生物醫(yī)藥公司百濟神州就ABSK091和抗PD-1抗體替雷利珠單抗聯(lián)合用藥達成合作，針對治療具有FGFR2/3基因改變的尿路上皮癌適應癥。并且，公司早前還與全球醫(yī)藥龍頭羅氏就ABSK011和抗PD-L1抗體阿替利珠單抗達成合作，針對FGF19過量表達的晚期或不可切除肝細胞癌進行臨床研究，目前該試驗的臨床II期已完成首例患者給藥。

此外，據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù)顯示，公司的ABSK081是目前全球臨床開發(fā)上唯一口服生物利用度好的CXCR4調(diào)節(jié)劑，為多種癌癥的潛在治療方案。目前和譽醫(yī)藥正在中國進行ABSK081聯(lián)合君實生物的特瑞普利單抗治療TNBC患者的Ib/II期臨床試驗，并已完成首例患者給藥。

可以看到，無論從產(chǎn)品管線的差異化布局，還是國際知名藥企選擇與公司進行聯(lián)合用藥，都體現(xiàn)出了和譽醫(yī)藥強大持續(xù)的創(chuàng)新研發(fā)能力，為公司未來業(yè)績提供了有力的技術保障。

2、強強聯(lián)手，全球合作加碼研發(fā)實力

在合作研發(fā)上，和譽醫(yī)藥采取co-discovery、license-in、license-out的多元化商業(yè)合作模式，與全球多家領先藥企達成深度合作。雙方強強聯(lián)手，產(chǎn)生協(xié)同效應，從新適應癥、新靶點、聯(lián)合用藥等方面全方位進行研發(fā)探索，進一步擴大公司產(chǎn)品管線組合，加強差異化布局。

其中最值得一提的是，今年年初和譽醫(yī)藥與全球藥企巨頭禮來達成了高達2.58億美元的co-discovery全球合作和獨家許可協(xié)議，雙方將針對特定靶點進行創(chuàng)新小分子藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化領域的全面合作。

不同于普通的合作模式，和譽醫(yī)藥與禮來將從藥物早期研發(fā)開始就開始進行合作，靶點將聚焦在心血管、代謝及腫瘤等其他領域，適應癥覆蓋人群廣泛，未來將擁有上千億的市場空間。并且，雙方將分別投入優(yōu)勢資源，共同享有研發(fā)成果的全球權益，有望達到1加1大于2的效果。這種獨特新穎的合作模式更有利于國內(nèi)藥企加速研發(fā)出同類首創(chuàng)藥物，進一步推進公司走向全球化。

除此之外，和譽醫(yī)藥還將ABSK021在非腫瘤神經(jīng)系統(tǒng)罕見病領域大中華區(qū)（中國內(nèi)地、中國香港及中國澳門）的開發(fā)、商業(yè)化權力授予曙方醫(yī)藥，首付款和里程碑付款最高可達2.7億美元，擴張公司產(chǎn)品適應癥范圍至非腫瘤領域。曙方醫(yī)藥作為一家專注于中國罕見病新藥研發(fā)和商業(yè)化的創(chuàng)新型企業(yè)，目前正在開發(fā)ABSK021針對治療肌萎縮性側索硬化癥。

一個接著一個合作研發(fā)項目的達成，意味在全球醫(yī)藥領域中，業(yè)內(nèi)各領先企業(yè)相當認可和譽醫(yī)藥的創(chuàng)新研發(fā)實力。一方面，基于和譽醫(yī)藥在小分子創(chuàng)新藥物領域中的豐富資源與深刻認識，選擇與和譽醫(yī)藥合作能夠加快他們產(chǎn)品在中國上市的速度。另一方面，與和譽醫(yī)藥一起做全球臨床試驗，可以將中國的患者加入全球多中心臨床試驗中，進而加速藥物在全球各國上市的時間。

持續(xù)打造差異化創(chuàng)新能力，鑄就高壁壘護城河

展望2022年，在創(chuàng)新藥研發(fā)風起云涌之時，許多創(chuàng)新藥企紛紛布局大分子生物藥領域，而忽略了小分子藥物的重要性。此次受到新冠疫情反復爆發(fā)的影響，口服小分子藥物的重要性凸顯，市場又重新關注起小分子藥物的創(chuàng)新研發(fā)，證明其在疾病治療領域是不可或缺的存在。

同時從政策導向來看，《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中強調(diào)，要重點支持新型技術平臺的小分子藥物研發(fā)。不僅如此，各地也相繼出臺實施辦法對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進行創(chuàng)新補助，如深圳市發(fā)布《關于組織實施藥品和醫(yī)療器械市場準入專項扶持計劃申報的通知》等。

可見，當前市場對于小分子藥物的關注度不斷提升，政策也在鼓勵支持小分子藥物創(chuàng)新研發(fā)。此時將是和譽醫(yī)藥提升自身實力，持續(xù)打造高壁壘的關鍵時期。借鑒像羅氏、百濟神州等全球醫(yī)藥領先企業(yè)的發(fā)展歷程，只有不停的提升創(chuàng)新研發(fā)能力、擴大差異化產(chǎn)品管線，才是長期占據(jù)市場一席之地的秘訣。

而和譽醫(yī)藥在擁有充足資金實力的優(yōu)勢下，正不斷探索具有未滿足醫(yī)療需求的新技術及新領域，希望開發(fā)出新的分子以補充公司產(chǎn)品管線，打造差異化優(yōu)勢。同時，公司還采取了全球化的BD戰(zhàn)略，加速邁向國際化。

在研發(fā)實力方面上，和譽醫(yī)藥憑借其專有的小分子研發(fā)平臺，正不斷研發(fā)差異化創(chuàng)新的臨床前候選藥物，快速推進臨床進展，以豐富公司臨床管線。

公司預計將于2022年提交ABSK121（新一代小分子FGFR抑制劑）、ABSK051（小分子CD73抑制劑）和ABSK012（新一代小分子FGFR4抑制劑）的臨床申請。并且，公司還選定了兩款新一代小分子藥物，正處于臨床前開發(fā)階段，分別為ABSK112（第二代EGFR-exon20抑制劑）和ABSK071（新一代KRas-G12C抑制劑）。

此外，和譽醫(yī)藥將于4月8日至13日在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2022年年會上展示多項最新的藥物發(fā)現(xiàn)和轉化醫(yī)學研究成果，將為處于臨床階段的ABSK021、ABSK043以及臨床前項目ABSK111的后續(xù)研發(fā)提供重要的指導作用。

在國際化BD戰(zhàn)略上，隨著公司更多產(chǎn)品逐步進入臨床階段，和譽醫(yī)藥表示將繼續(xù)擴大研發(fā)實力以加速推進全球臨床試驗，并且將以高效的CMC生產(chǎn)支持臨床和臨床前項目推進同時，公司將繼續(xù)積極與領先藥企及生物技術公司進行合作，加深公司在國內(nèi)以及全球范圍內(nèi)的影響力，鞏固公司在小分子藥物領域的領先地位。

總體來說，和譽醫(yī)藥自成立以來，其研發(fā)團隊以每年約兩款臨床前候選藥物的速度已將前十個發(fā)現(xiàn)項目推進至臨床前開發(fā)階段，并且已有四個進入臨床開發(fā)。后續(xù)產(chǎn)品商業(yè)化上市后，也將為公司帶來現(xiàn)金流，為未來創(chuàng)新研發(fā)做進一步支撐。相信和譽醫(yī)藥內(nèi)部研發(fā)引擎將不斷為其產(chǎn)品管線產(chǎn)生出具有全球價值的新資產(chǎn)，維持公司長期價值增長。

結語

正如前文所說，和譽醫(yī)藥作為小分子創(chuàng)新療法的賽道領先者，其充足的資金實力支撐著公司進行差異化管線布局，強大的研發(fā)實力快速推動著候選產(chǎn)品臨床進展，不斷向國際化邁進，開始嶄露頭角。

從市場來看，醫(yī)藥板塊持續(xù)回調(diào)，行業(yè)估值已跌入歷史低位。不過近期受到新冠口服藥物等消息的影響，市場已開始出現(xiàn)反彈趨勢，有回暖跡象。