上海2021年11月9日 /美通社/ -- 2021年11月7日，武田制藥舉辦“雙星熠動(dòng) 武拓新生”肺癌專場(chǎng)發(fā)布會(huì)，被譽(yù)為“肺癌雙星”的兩款肺癌治療新藥Mobocertinib和布格替尼（Brigatinib）首度亮相進(jìn)博，拉開了武田制藥進(jìn)軍中國(guó)肺癌治療領(lǐng)域的序幕，為肺癌領(lǐng)域罕見靶點(diǎn)陽(yáng)性的患者帶來(lái)新的希望。同日，武田制藥宣布與五家業(yè)內(nèi)知名的基因檢測(cè)公司共同成立“武田肺癌診療聯(lián)盟”，旨在整合在診斷和治療領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)資源，在肺癌生物標(biāo)志物檢測(cè)領(lǐng)域展開合作，共同提升患者及醫(yī)生的精準(zhǔn)診療理念，幫助患者獲得全方位診療一體化的解決方案，促進(jìn)中國(guó)肺癌精準(zhǔn)診療的發(fā)展。

肺癌位居中國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率首位^[1]，是中國(guó)癌癥防治所面臨的重大挑戰(zhàn)之一。近年來(lái)，得益于醫(yī)學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展，肺癌患者的生存情況已得到極大的改善。但現(xiàn)有治療方案對(duì)于部分患者的臨床治療存在局限，一些罕見靶點(diǎn)陽(yáng)性及難治型患者的生存現(xiàn)狀仍不樂觀，亟需更有效的解決方案。在本屆進(jìn)博會(huì)上，武田攜兩款肺癌治療領(lǐng)域的全球創(chuàng)新產(chǎn)品首度亮相，正式宣布將在中國(guó)進(jìn)軍肺癌領(lǐng)域。兩款產(chǎn)品針對(duì)性地為肺癌領(lǐng)域的一些罕見靶點(diǎn)提供了創(chuàng)新的治療方案，將有望滿足這些患者嚴(yán)重的未滿足需求。

以EGFR 20號(hào)外顯子插入突變?yōu)槔?，此類患者僅占非小細(xì)胞肺癌患者總數(shù)的2.3%^[2]，而目前在國(guó)內(nèi)缺乏針對(duì)這一靶點(diǎn)突變的靶向治療方案，致使這些患者仍在維持效益有限的傳統(tǒng)治療，其預(yù)后相比攜帶其他EGFR突變基因的患者相去甚遠(yuǎn)。為滿足這些患者的實(shí)際臨床需求，由武田引進(jìn)的用于治療EGFR 20號(hào)外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的Mobocertinib已在中國(guó)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理，并獲準(zhǔn)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序，將有望成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的針對(duì)EGFR 20號(hào)外顯子插入突變陽(yáng)性患者治療的口服藥物。Mobocertinib由中國(guó)參與全球研發(fā)，已獲得中美兩國(guó)的“突破性療法認(rèn)定”，并已于2021年9月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。

另一類ALK融合陽(yáng)性患者則常常面臨腦轉(zhuǎn)移的問題，初診時(shí)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的患者接近30%，而在治療過程中顱內(nèi)進(jìn)展占比高達(dá)70%^[3]，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和長(zhǎng)期生存。自今年8月以來(lái)，武田第二代高選擇性酪氨酸激酶抑制劑（TKI）布格替尼已通過“先行先試”政策在博鰲樂城加速實(shí)現(xiàn)獲批應(yīng)用，讓中國(guó)患者不出國(guó)門就能享有國(guó)際先進(jìn)的創(chuàng)新藥物。布格替尼旨在用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。該產(chǎn)品在治療ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的效果顯著，在中國(guó)具有臨床急需性。

中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)非小細(xì)胞肺癌專家委員會(huì)主任委員、同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示：“作為一名肺癌治療領(lǐng)域的醫(yī)務(wù)專業(yè)工作者，我很高興能夠看到越來(lái)越多創(chuàng)新的治療方案能夠在各方支持下，第一時(shí)間加速引進(jìn)中國(guó)，為肺癌罕見靶點(diǎn)患者帶來(lái)新的希望，并助力中國(guó)肺癌診療水平與國(guó)際接軌，推動(dòng)行業(yè)發(fā)展?！?/p>

在加速引進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的同時(shí)，武田也積極致力推動(dòng)肺癌精準(zhǔn)診療的應(yīng)用普及。為進(jìn)一步推動(dòng)肺癌精準(zhǔn)診療理念，提升肺癌領(lǐng)域罕見難治靶點(diǎn)的診斷率，在本次肺癌專場(chǎng)發(fā)布會(huì)中，武田宣布將聯(lián)合燃石醫(yī)學(xué)，艾德生物，至本醫(yī)療，世和基因，華大基因等五家行業(yè)主流檢測(cè)公司簽訂合作框架協(xié)議，共同成立武田肺癌診療聯(lián)盟，普及精準(zhǔn)診療理念，更好地幫助患者從“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”中獲益，助力中國(guó)肺癌診療技術(shù)與國(guó)際接軌。

“很榮幸能夠通過第四屆進(jìn)博會(huì)的平臺(tái)分享全球創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn)與成果，展現(xiàn)武田在探索肺癌等核心領(lǐng)域的道路上長(zhǎng)期深耕結(jié)晶，促進(jìn)健康行業(yè)發(fā)展。”武田制藥全球高級(jí)副總裁，武田中國(guó)總裁單國(guó)洪先生表示：“腫瘤領(lǐng)域是武田在全球的核心治療領(lǐng)域之一，武田在腫瘤領(lǐng)域積累了豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和創(chuàng)新實(shí)力，并致力于通過創(chuàng)新的癌癥治療方案，滿足癌癥患者群體的未盡需求。秉承‘以患者為先’的理念，武田將持續(xù)加速創(chuàng)新藥物的開發(fā)與引進(jìn)，并通過多方合作共同提升中國(guó)癌癥診療水平，為改善人民健康水平、助力‘健康中國(guó)2030’目標(biāo)的實(shí)施貢獻(xiàn)力量?！?/p>

審批編號(hào)：C-ANPROM/CN/788/0013

審批日期：2021.11

關(guān)于武田制藥

武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502）（紐約證券交易所股票代碼：TAK）是一家總部位于日本、以價(jià)值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的全球生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品，為患者的健康生活和美好未來(lái)保駕護(hù)航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā)：腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病領(lǐng)域，并針對(duì)血液制品及疫苗領(lǐng)域進(jìn)行專項(xiàng)研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā)，通過開拓全新治療方案、增強(qiáng)合作研發(fā)引擎實(shí)力，打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個(gè)國(guó)家和地區(qū)，與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手，為全球患者帶來(lái)健康福音。

武田于1994年進(jìn)入中國(guó)，武田中國(guó)總部位于上海，在中國(guó)大陸的主要業(yè)務(wù)中心位于北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區(qū)等城市和地區(qū)，并在全國(guó)各主要城市設(shè)有辦事處，目前在中國(guó)擁有超過2000名員工。隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和對(duì)醫(yī)療保健需求的不斷增長(zhǎng)，中國(guó)已經(jīng)成為武田全球最重要的新興市場(chǎng)之一。

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