香港2021年3月23日 /美通社/ -- 為客戶提供發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物制劑端到端解決方案的全球領(lǐng)先開放式生物制劑技術(shù)平臺公司 -- 藥明生物技術(shù)有限公司（“藥明生物”或“集團”，股票代碼：2269.HK），今日欣然宣布其截至2020年12月31日止年度之經(jīng)審核全年業(yè)績。

2020年財務亮點

• 收益：盡管新冠疫情造成兩個月的運營損失，集團收益仍增長強勁，同比增長40.9%至人民幣56.12億元。領(lǐng)先的一體化技術(shù)賦能平臺、經(jīng)驗豐富的管理團隊、出眾的項目交付時間、卓越的項目執(zhí)行及高質(zhì)量的客戶服務助力集團持續(xù)擴大市場份額，并成功賦能更多新冠項目。
• 毛利和毛利率：毛利同比增長52.7%至人民幣25.33億元。毛利率創(chuàng)歷史新高，提高350個基點至45.1%，主要得益于集團綜合項目強勁增長，產(chǎn)能利用率和運營效率持續(xù)提升及里程碑收入大幅提升，部分被新廠產(chǎn)能爬坡所抵消。
• 純利和純利率：純利同比大幅增長67.5%至人民幣16.93億元。歸屬于本集團擁有人的應占溢利同比上漲66.6%至人民幣16.89億元。純利率再創(chuàng)新高，激增480個基點至30.2%，主要得益于綜合項目強勁增長，產(chǎn)能利用率和運營效率提升以及投資收益提高，而部分被隨著本集團金融資產(chǎn)減值損失增加所抵消。經(jīng)調(diào)整純利率同比上升40個基點至30.6%。
• 每股攤薄盈利（EPS）：每股攤薄盈利同比增長60.0%至人民幣0.40元，經(jīng)調(diào)整每股攤薄盈利同比增長36.7%至人民幣0.41元。

2020年業(yè)務亮點

• 無懼新冠肺炎疫情影響，克服重大挑戰(zhàn)，增長勢頭依然強勁。在報告期內(nèi)，綜合項目新增103個至334個，臨床后期項目從16個增至28個，為集團未來業(yè)績高速增長注入強大動能。商業(yè)化生產(chǎn)項目新增1個至2個，預計2021年內(nèi)將有更多項目進入商業(yè)化生產(chǎn)階段。
• 未完成訂單量總額從2019年12月31日的51.02億美元同比增長122%至2020年12月31日的113.24億美元，推動業(yè)績可持續(xù)高速增長。
• 里程碑收入激增71.7%至9460萬美元，主要得益于更多項目進入臨床后期階段及新簽更多項目，整體利潤水平再創(chuàng)新高。
• WuXiBody^®項目和抗體偶聯(lián)藥物（ADC）項目分別增長至29個和40個，彰顯集團領(lǐng)先的生物技術(shù)平臺獲得業(yè)界廣泛認可。同時，集團加速建設微生物和病毒產(chǎn)業(yè)化平臺，拓展新航道的能力和規(guī)模，賦能合作伙伴布局mRNA疫苗和病毒載體疫苗等創(chuàng)新生物制品。
• 疫苗CDMO業(yè)務持續(xù)發(fā)力，總計達成4項合作協(xié)議。在2020年，集團與一家全球領(lǐng)先的疫苗公司簽訂了30億美元的疫苗合同。自新冠疫情以來，集團已簽訂超過2.6億美元的新冠疫苗（COVID-19）合同，保障新冠疫苗穩(wěn)定供應，為全球抗擊疫情做出積極貢獻。
• 持續(xù)投資擴大全球生產(chǎn)版圖。美國新澤西州克蘭伯里的生產(chǎn)基地預計2021年后期投入運營，賓夕法尼亞州普魯士王的研發(fā)實驗室已于2020年運營并貢獻收入；愛爾蘭敦多克的生物藥生產(chǎn)基地建設如期進行，預計2022年下半年投入GMP生產(chǎn)；疫苗生產(chǎn)基地已完成主體建筑封頂。
• 通過并購加速提升集團急需的全球原液和制劑產(chǎn)能，鞏固增長基礎(chǔ)。集團在德國和中國杭州收購原液和制劑生產(chǎn)廠，快速補充現(xiàn)有產(chǎn)能，為生產(chǎn)新冠疫苗和其他生物藥貢獻關(guān)鍵力量。2021年3月，集團宣布收購生物藥合同定制研發(fā)生產(chǎn)服務企業(yè)（CDMO）蘇橋生物，引進更多項目并新增產(chǎn)能，助力業(yè)務持續(xù)高速增長。
• 全新“贏得分子”戰(zhàn)略與現(xiàn)有“跟隨分子”戰(zhàn)略雙輪驅(qū)動。2020年，11個處于不同臨床階段的項目從外部轉(zhuǎn)入，顯著提升集團近期收入增速。
• 賦能12個新冠中和抗體項目完成在美國、歐洲、中國及新加坡的20余項新藥臨床試驗申請（IND）。在卓越一體化技術(shù)平臺的賦能下，新冠項目在短短3-5個月內(nèi)完成了IND申報，本集團出色的服務能力進一步強化了客戶粘性。
• 世界一流質(zhì)量體系屢獲全球監(jiān)管機構(gòu)認可，鞏固領(lǐng)先競爭優(yōu)勢。無錫原液生產(chǎn)基地已通過巴西衛(wèi)生監(jiān)督管理局（ANVSA）現(xiàn)場GMP檢查，并完成了歐洲藥品管理局（EMA）遠程GMP檢查。
• 北美市場依然是集團最大市場，在2020年克服疫情不利影響，實現(xiàn)16%同比增長。中國市場得益于從疫情中迅速恢復、新藥研發(fā)投資增長等宏觀環(huán)境利好，增速高達75.1%。歐洲市場和其他市場分別增長43.4%和75.1%。四大區(qū)域市場齊頭并進、蓬勃發(fā)展，確保集團業(yè)績持續(xù)高速增長。
• 貫徹環(huán)境、社會和治理（ESG）發(fā)展理念，通過開展豐富的公益活動踐行企業(yè)社會責任（CSR），提升公司治理的透明度，促進健康可持續(xù)發(fā)展，回饋社會。集團榮獲明晟（MSCI）ESG評級A級，機構(gòu)投資者（Institutional Investor）“最佳ESG獎”，并被納入富時社會責任指數(shù)系列（FTSE4Good Index Series）。 
• 在2020年，人才隊伍持續(xù)擴大至6646人。本集團計劃在2021年新增超過3000名員工，筑牢業(yè)績增長基石。

2020年初爆發(fā)的新冠疫情帶來眾多挑戰(zhàn)，但本集團成功化危為機，成績斐然：綜合項目數(shù)、未完成訂單及財務表現(xiàn)均再創(chuàng)歷史新高；盡管疫情造成集團2個月運營效率降低，毛利率和純利率在報告期內(nèi)仍十分亮眼，達歷史最高；基于全球領(lǐng)先的生物技術(shù)平臺，以非凡的“藥明生物速度”執(zhí)行力迅速組建科學家團隊，加速逾10個新冠項目開發(fā)和生產(chǎn)進程，為全球抗擊新冠疫情貢獻積極力量；全新“贏得分子”戰(zhàn)略卓見成效，持續(xù)從外部引入新的臨床階段項目；集團繼續(xù)強化雙特異性抗體、ADC藥物等技術(shù)平臺建設，并打造mRNA疫苗全產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)平臺。2020年，集團憑借卓越的一體化技術(shù)賦能平臺、優(yōu)異的執(zhí)行力持續(xù)贏得客戶信任，鞏固市場領(lǐng)先地位，為2021年續(xù)寫佳績提供了有力保障，也為未來可持續(xù)高速增長奠定了堅實基礎(chǔ)。

新冠疫情轉(zhuǎn)危為機 綜合項目和未完成訂單再創(chuàng)新高

盡管疫情期間無法與客戶進行面對面溝通，但集團仍超預期地達成廣泛合作，在報告期內(nèi)新增103個綜合項目，綜合項目總數(shù)也升至334個（包括28個臨床后期項目和2個商業(yè)化項目），未完成訂單量總額同比增長122.0%至113.24億美元，屢創(chuàng)新高。即使剔除新冠項目，集團新增項目仍達到歷史最佳成績。新冠項目完美交付彰顯集團核心競爭力：快速組建專業(yè)攻關(guān)團隊賦能合作伙伴研發(fā)和生產(chǎn)新冠項目，大幅縮短IND交付周期，一個新冠項目在短短2.5個月內(nèi)完成IND申報，再次刷新行業(yè)記錄。集團出色表現(xiàn)獲得客戶高度信任，客戶粘性不斷增強，助力集團持續(xù)贏得新項目，進一步提升市場份額。

“跟隨分子”和“贏得分子”戰(zhàn)略雙輪驅(qū)動 鞏固行業(yè)領(lǐng)導者地位

集團憑借不斷擴大的能力和規(guī)模贏得全球客戶青睞，并在此基礎(chǔ)上推出全新“贏得分子”戰(zhàn)略，持續(xù)穩(wěn)定地引入處于不同臨床階段的項目。2020年，11個臨床階段項目從外部轉(zhuǎn)入本集團，其中包括6個臨床III期項目。集團強大的技術(shù)實力、高質(zhì)量服務以及全球化布局獲得客戶的高度肯定，助推業(yè)績再創(chuàng)新高。展望未來，本集團將繼續(xù)鞏固核心競爭力，貫徹雙分子戰(zhàn)略，實現(xiàn)可持續(xù)高速增長。

藥明海德持續(xù)發(fā)力 前瞻布局乘勢起航

子公司藥明海德疫苗CDMO業(yè)務在2020年取得顯著進展，總計達成4項合作，其中包括與一家全球領(lǐng)先的疫苗企業(yè)簽訂價值30億美元的疫苗生產(chǎn)合同。自新冠疫情以來，藥明海德已簽訂超過2.6億美元的新冠疫苗合同，確保新冠疫苗穩(wěn)定供應，進一步為全球抗擊疫情做出積極貢獻。集團洞見市場需求，前瞻性布局疫苗CDMO業(yè)務，敏銳把握發(fā)展機遇，引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展浪潮。

強化技術(shù)平臺 深耕全球布局  

集團應用創(chuàng)新技術(shù)打造業(yè)界領(lǐng)先的一體化平臺，賦能全球合作伙伴布局新一代生物藥。WuXiBody^®和ADC項目分別增長至29個和40個。2020年，集團還幫助客戶完成了首個WuXiBody^®項目IND申報。與此同時，集團牢牢把握市場發(fā)展機遇，加快建設微生物和病毒產(chǎn)業(yè)化平臺及mRNA疫苗研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)，不斷拓寬新航道。

集團通過自建和并購不斷擴大產(chǎn)能，持續(xù)貫徹“全球雙廠生產(chǎn)”戰(zhàn)略，以滿足全球新冠疫苗和其他生物藥日益增長的需求。美國賓夕法尼亞州普魯士王的研發(fā)實驗室克服新冠疫情影響，已于2020年投入運營；新澤西州克蘭伯里的生產(chǎn)基地（MFG18）預計在2021年內(nèi)啟用，并將成為集團運營的首個美國生產(chǎn)基地。愛爾蘭生物藥生產(chǎn)基地（MFG6和MFG7）已完成85%的建設進度；子公司藥明海德愛爾蘭疫苗生產(chǎn)基地已完成主體建筑封頂。此外，集團在德國和中國杭州收購的原液和制劑廠也將在今年內(nèi)投入運營。預計到2024年后，集團在全球范圍內(nèi)的產(chǎn)能將高達43萬升^[1]，有力保障激增的臨床后期項目生產(chǎn)。

抗擊新冠 藥明生物在行動

2020年初爆發(fā)新冠疫情后，集團快速動員240多名科學家組成專業(yè)攻關(guān)團隊，通過一體化技術(shù)賦能平臺，支持全球合作伙伴研發(fā)和生產(chǎn)新冠項目。目前，這一團隊已擴大至3000名科學家的規(guī)模，總計12個新冠項目在集團的賦能下成功完成在美國、歐洲、中國及新加坡的20余項IND申報。集團憑借業(yè)界領(lǐng)先的技術(shù)和優(yōu)異的執(zhí)行力備受客戶青睞，市場份額進一步擴大。

世界一流質(zhì)量體系 生產(chǎn)能力出眾

集團堅守國際最高質(zhì)量標準的承諾，致力于打造世界一流質(zhì)量體系。藥明生物是中國目前唯一一家同時通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）以及巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督管理局（ANVISA）的生物制藥企業(yè)，位列全球前五大CDMO。2020年，集團總計通過了41次全球客戶審計和1次藥品監(jiān)管機構(gòu)GMP檢查，均無關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)項。

此外，集團累計生產(chǎn)超過1100批次原液及690批次制劑，成功率高達近100%。值得一提的是，集團原液三廠（MFG3）自2018年4月運營以來共完成132批次生產(chǎn)，實現(xiàn)了100%的成功率。

持續(xù)提高ESG標準 加強公司治理 不斷回饋社會

集團貫徹環(huán)境、社會和治理（ESG）發(fā)展理念，開展豐富的公益活動踐行企業(yè)社會責任（CSR），提升管理透明度，促進健康可持續(xù)發(fā)展，不斷回饋社會。集團通過提高信息披露透明度，高度重視員工職業(yè)發(fā)展機會等提升公司治理水平；采用先進的一次性生產(chǎn)技術(shù)減少用水和清潔劑的使用，加強廢水循環(huán)利用，節(jié)能降耗。在2020年，集團榮獲明晟（MSCI）ESG評級A級，機構(gòu)投資者（Institutional Investor）“最佳ESG獎”，并被納入富時社會責任指數(shù)系列（FTSE4Good Index Series），彰顯集團在ESG領(lǐng)域的成就獲得廣泛認可。

在2020年，集團啟動CSR戰(zhàn)略踐行使命，賦能全球員工、合作伙伴、患者及社會：搭建內(nèi)部志愿者協(xié)會統(tǒng)一管理和組織公益活動，并通過專業(yè)系統(tǒng)記錄員工志愿服務的種類和時長；向江西省貧困家庭捐贈小藥箱；為患有罕見病的學生提供助學金。此外，集團也正積極籌備藥明生物慈善基金會，聚焦公共衛(wèi)生、罕見病、癌癥、關(guān)愛弱勢群體及環(huán)境保護等領(lǐng)域的公益事業(yè)，確保集團有序、永續(xù)發(fā)展。

藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示：“盡管新冠疫情帶來諸多挑戰(zhàn)，全球供應鏈面臨巨大壓力，但我們憑借出色的執(zhí)行力和領(lǐng)先的技術(shù)平臺完美地向客戶交付了每一個項目，言必行，行必果；我們不斷挑戰(zhàn)自我，突破極限，精益奮進，在短短一年內(nèi)實現(xiàn)了從DNA到緊急使用授權(quán)（EUA）的‘不可能’的任務。新冠疫情這塊試金石讓更多客戶認識了最好的藥明生物，讓我們與客戶間的合作關(guān)系更加緊密。這些成績與榮耀離不開所有員工的辛勤付出，我為大家所展現(xiàn)出的奉獻精神而感到自豪。在2020年，藥明生物收入、純利和毛利再創(chuàng)新高；‘跟隨分子’和‘贏得分子’戰(zhàn)略雙雙發(fā)力，市場份額持續(xù)擴大；海外版圖不斷拓展，全球供應鏈網(wǎng)絡不斷完善；貫徹‘全球雙廠生產(chǎn)’戰(zhàn)略，自建與并購同時發(fā)力，補充集團急需的原液和制劑產(chǎn)能。我們的全球規(guī)劃產(chǎn)能高達43萬升，將有力地支持集團在四周內(nèi)啟動任意項目，每年賦能80個IND和7個生物制品上市申請。展望未來，我們將繼續(xù)拓展新航道，聚焦微生物和病毒產(chǎn)業(yè)化平臺，深耕疫苗業(yè)務，為集團未來高速增長保駕護航?！?/p>

陳智勝博士強調(diào)：“作為一家全球性公司，我們高度重視ESG可持續(xù)發(fā)展事業(yè)。新冠疫情期間，我們在第一時間賦能客戶迅速研發(fā)和生產(chǎn)抗新冠中和抗體和新冠疫苗，為全球抗擊新冠疫情貢獻關(guān)鍵力量。我們的業(yè)務基本面無懼新冠疫情影響，始終保持強勁增長。北美依然是我們的最大市場，歐洲市場同比增長43.4%，中國市場和其他市場同比增長超過75%。我們堅信多元化的增長引擎將推動業(yè)務持續(xù)高速增長，兌現(xiàn)對投資者的承諾。我們也很高興在2021年伊始喜迎開門紅 -- 逆勢新增28個項目^[2]，并簽訂7.2億美元服務合同。今年是藥明生物發(fā)展歷程中的第十年，我們自豪于過去十年的輝煌成就，更憧憬于未來十年的精彩發(fā)展。創(chuàng)非凡之勢，守正出新，謀破竹之勢，賦能共贏，聚四海之勢，并肩前行。”

藥明生物董事長李革博士總結(jié)道：“對于全球大健康產(chǎn)業(yè)而言，2020年爆發(fā)的新冠疫情既是挑戰(zhàn)，也是機遇。在這一年里，我們突破自我、創(chuàng)新奮進、極致賦能，不斷擁抱新思想、新技術(shù)、新能力，把能力規(guī)?；?，把能力產(chǎn)品化。展望未來，我們將繼續(xù)打造全球生物制藥行業(yè)最高、最寬和最深的能力和技術(shù)平臺，賦能合作伙伴，造福廣大病患。我們也將繼續(xù)不懈奮斗，為患者、客戶和股東創(chuàng)造更大價值，早日實現(xiàn)‘讓天下沒有難做的藥、難治的病’偉大愿景?！?/p>

2020全年業(yè)績

2020年，本集團收益同比增長40.9%，達到56.12億元人民幣。收益增長的主要動力是：1）憑借領(lǐng)先的一體化技術(shù)賦能平臺、行業(yè)最佳的項目交付時間及優(yōu)異的項目執(zhí)行過往記錄，本集團贏得新綜合項目的市場份額顯著提升；2）成功推出“贏得分子”戰(zhàn)略，新增更多臨床后期項目，提升近期收益；3）2020年下半年加速高效推進更多新冠項目；4）里程碑收入顯著增長。

毛利增長52.7%至25.33億元，毛利率為45.1%。毛利率增長主要歸因于：1）綜合項目數(shù)強勁增長；2）產(chǎn)能利用率提升；3）運營效率持續(xù)提升；4）具有較高毛利率的里程碑收入激增，部分被新廠的產(chǎn)能爬坡所抵消。

報告期間，純利同比增長67.5%至人民幣16.93億，純利率同比增長480個基點，至30.2%。純利率的顯著增長主要是得益于：1）綜合項目數(shù)顯著增長使得收益大幅增加；2）產(chǎn)能利用率和運營效率持續(xù)改善帶動毛利增長；3）投資收益提高，而部分被增加的本集團金融資產(chǎn)的減值虧損所抵消。

經(jīng)調(diào)整純利同比增長42.8%至人民幣17.16億元，剔除了以下因素的影響：1）匯兌損益；2）股權(quán)激勵計劃開支；3）按FVTPL計量的上市股權(quán)證券及非上市投資的公允價值變動收益。經(jīng)調(diào)整純利率由2019年的30.2%提高到今年同期的30.6%，增長40個基點。

每股基本和攤薄盈利分別為人民幣0.43元和0.40元，同比分別增長59.3%和60.0%。

經(jīng)調(diào)整每股攤薄盈利同比增長36.7%至人民幣0.41元。

主要財務比率（截至十二月三十一日止年度）

注:每股基本及攤薄盈利于計及股份拆細的影響后進行呈列。比較數(shù)字亦已假設股份拆細于上一年度生效而重列。

關(guān)于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領(lǐng)先的開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2021年12月31日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達334個，包括169個處于臨床前研究階段，135個在臨床早期（I期，II期）階段，28個在后期臨床（III期）以及2個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預計到2024年后，公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能將達到43萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網(wǎng)絡為客戶提供符合全球質(zhì)量標準的生物藥。如需更多信息，請瀏覽：www.wuxibiologics.com。

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