這筆資金將用于推動(dòng)該公司下一代免疫腫瘤候選藥物的研發(fā)，包括治療實(shí)體瘤的主打抗CD47產(chǎn)品的I/II期研究，此外還將推進(jìn)臨床前研發(fā)管線
耶路撒冷2020年2月26日 /美通社/ -- KAHR Medical Ltd.今天宣布，該公司已經(jīng)從一個(gè)由領(lǐng)先投資者組成的全球財(cái)團(tuán)那里籌集了1800萬美元。本輪融資取決于慣例成交條件，預(yù)計(jì)將于下月初完成。KAHR Medical是一家生物制藥公司，開發(fā)了一個(gè)基于雙功能免疫治療融合蛋白（也稱為雙信號(hào)蛋白，簡(jiǎn)稱“DSP”）的新型藥物平臺(tái)。
本輪融資由Flerie Invest AB、Oriella Limited、Hadasit Bio-Holdings (HBL)、蘭亭投資(Pavilion Capital)和Mirae Asset Venture Investment領(lǐng)投。這筆資金將用于推動(dòng)該公司下一代免疫腫瘤候選藥物的研發(fā)，包括治療實(shí)體瘤的主打抗CD47產(chǎn)品DSP107的臨床開發(fā)和I/II期研究，并推進(jìn)其他管線項(xiàng)目的臨床前進(jìn)展。
2019年9月，KAHR Medical宣布與羅氏(Roche)進(jìn)行臨床合作，評(píng)估KAHR Medical主打項(xiàng)目DSP107（一種SIRPα-41BBL雙信號(hào)蛋白）聯(lián)合羅氏PD-L1阻斷檢查點(diǎn)抑制劑atezolizumab (Tecentriq®)在現(xiàn)有免疫檢查點(diǎn)抑制劑難以治愈的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的療效。在向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交研究性新藥(IND)申請(qǐng)后，KAHR Medical預(yù)計(jì)將于2020年下半年在美國(guó)各大研究點(diǎn)開始I/II期試驗(yàn)，評(píng)估DSP107作為單一療法和聯(lián)合atezolizumab的療效。
KAHR Medical首席執(zhí)行官Yaron Pereg博士表示：“我們感謝現(xiàn)有投資者的持續(xù)支持，并歡迎越來越關(guān)注生命科學(xué)的以色列著名私募股權(quán)和技術(shù)投資者Oriella的加入。我們也很榮幸蘭亭投資能加入我們的投資者群體。蘭亭投資在生物制藥行業(yè)具有豐富的成功經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí)。我們期待利用這筆資金推進(jìn)我們的下一代免疫腫瘤研發(fā)管線，造福對(duì)現(xiàn)有免疫療法無反應(yīng)或難治的患者?！?/p>
Flerie Invest AB董事長(zhǎng)Thomas Eldered表示：“我們很高興能與其他著名的投資者一起領(lǐng)投KAHR Medical的本輪融資。雖然癌癥治療取得了進(jìn)展，但仍然需要更多的療法來擴(kuò)大對(duì)癌癥免疫療法有反應(yīng)的患者群體。我們期待為KAHR Medical開發(fā)有效的癌癥治療方法提供支持?！?/p>
英國(guó)企業(yè)家、擁有Oriella的信托受益人Vincent Tchenguiz先生表示：“我們認(rèn)可KAHR Medical專有平臺(tái)的實(shí)力，相信這家公司的產(chǎn)品有望為癌癥患者提供獨(dú)特的價(jià)值。我們渴望與這家越來越成熟的公司合作，并期待幫助其完成為癌癥患者帶來新療法的使命?！?/p>
蘭亭投資醫(yī)療保健投資主管Timothy Low表示：“我們很高興能加入KAHR Medical的投資者財(cái)團(tuán)，相信這家公司極有可能為免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域貢獻(xiàn)新的靶向治療?！?/p>
HBL首席執(zhí)行官M(fèi)ichel Habib表示：“HBL從成立之初就一直支持KAHR Medical，我們對(duì)這家公司的飛速發(fā)展感到非常高興。我們很榮幸能繼續(xù)與其他現(xiàn)有和新的全球投資者一起為這家公司提供支持，并期待臨床試驗(yàn)的開始。”
關(guān)于DSP107和I/II期研究
DSP107靶向CD47過度表達(dá)腫瘤，同時(shí)阻斷巨噬細(xì)胞抑制信號(hào)并向腫瘤抗原特異性活化T細(xì)胞傳遞免疫共刺激信號(hào)。CD47在許多癌細(xì)胞上過度表達(dá)，并結(jié)合免疫吞噬細(xì)胞上的SIRPα，產(chǎn)生“不要吃我”信號(hào)。DSP107結(jié)合癌細(xì)胞上的CD47，阻斷與SIRPα的相互作用，從而阻斷“不要吃我”信號(hào)。同時(shí)，DSP107結(jié)合T細(xì)胞上的41BB，刺激其活化。這些活動(dòng)通過巨噬細(xì)胞和T細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤破壞導(dǎo)致靶向免疫激活。與atezolizumab聯(lián)合使用時(shí)，DSP107具有增強(qiáng)抗腫瘤免疫應(yīng)答的潛力。
計(jì)劃的I/II期研究將評(píng)估DSP107在晚期實(shí)體瘤中的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)和藥效動(dòng)力學(xué)(PD)。在PD-1/PD-L1抑制劑難治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中評(píng)估DSP107單一療法和聯(lián)合atezolizumab治療的安全性和初步療效。KAHR Medical將成為這項(xiàng)研究的資助方，而羅氏將負(fù)責(zé)atezolizumab的臨床供應(yīng)。
關(guān)于KAHR Medical
KAHR Medical開發(fā)下一代免疫腫瘤候選藥物，用于治療多種癌癥。其專有技術(shù)通過融合TNF-SF配體和I型膜蛋白的胞外結(jié)構(gòu)域來構(gòu)建靶向雙功能生物藥物。雙信號(hào)蛋白(DSP)有兩項(xiàng)功能，可以同時(shí)阻斷和/或激活兩個(gè)生物信號(hào)，從而產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。獨(dú)特的DSP組成通過構(gòu)建對(duì)于激活腫瘤壞死因子受體家族至關(guān)重要的高多聚體蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，確保靶向激活和更強(qiáng)效力。垂詢?cè)斍?，?qǐng)?jiān)L問：https://kahr-medical.com/。
