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香港2019年12月16日 /美通社/ -- 再心生物科技（Novoheart，以下簡稱“再心”或“公司”）（多倫多證交所：NVH；法蘭克福證交所：3NH）是一家全球性干細(xì)胞生物技術(shù)公司，率先開發(fā)并商用化全球第一款，也是唯一一款用于藥物研發(fā)的“微型人類心臟”模型。再心今天宣布與哈佛大學(xué)技術(shù)發(fā)展辦公室（Harvard University’s Office of Technology Development）簽署獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。
新協(xié)議讓再心能把市場上最先進(jìn)的 MyHeartTM 平臺，與哈佛開創(chuàng)的心室模型及生物反應(yīng)器技術(shù)加以結(jié)合。瓣膜生物反應(yīng)器技術(shù)由哈佛大學(xué)Kevin Kit Parker 教授的實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)開發(fā)，Parker 教授為哈佛大學(xué)約翰·保爾森工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院生物工程及應(yīng)用物理學(xué)塔爾家族教授（Tarr Family Professor），同時身兼哈佛大學(xué)韋斯生物啟發(fā)工程研究所（Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering）核心教員，以及哈佛大學(xué)干細(xì)胞研究所的首席教員。由此產(chǎn)生的下一代 “微型人類心臟” 將具有無與倫比的生物擬真度，有望為制藥公司提供一個卓越的人類心臟模型，用于建造疾病模型、藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，并有著顯著增強(qiáng)的預(yù)測準(zhǔn)確性、容量和多功能性。
再心生物科技聯(lián)合創(chuàng)始人和首席科學(xué)官 Kevin Costa教授評論道，“再心通過將哈佛的瓣膜生物反應(yīng)器技術(shù)，與我們專利的微型人類心臟相結(jié)合，得以提升體外人類心臟測試的疾病模擬能力，達(dá)至前所未有的生物擬真度。是次合作大大推動我們研發(fā)下一代的心臟模型。具備瓣膜的新一代心臟模型可直接為更多疾病研發(fā)嶄新療法，當(dāng)中包括’擴(kuò)張型心肌病’和’肥厚型心肌病’等極為普遍的心臟病?！?/p>
這方面的學(xué)術(shù)研究由Parker實(shí)驗(yàn)室及韋斯研究所的副研究員Luke MacQueen所領(lǐng)導(dǎo)，他最近在材料研究協(xié)會（Material Research Society）秋季會議上榮獲最佳墻報獎（Best Poster Award）。
哈佛大學(xué)Kevin Kit Parker 教授補(bǔ)充指：“我的科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)生物工程制造的心血管組織，以便更準(zhǔn)確地理解系統(tǒng)的生理學(xué)、鑒定疾病的成因和機(jī)制，并為有需要的患者研發(fā)再生治療方案。在我們繼續(xù)在哈佛開展這項(xiàng)工作的同時，很高興看到我們的創(chuàng)新技術(shù)被應(yīng)用到直接相關(guān)的平臺上，協(xié)助發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新療法?！?/p>
由于人類與小鼠在基因組成及生理上存在巨大差異，傳統(tǒng)藥物測試方式的預(yù)測能力有限。再心成功研發(fā)人類心臟模型，為取代老鼠測試邁出重要一步。并為開發(fā)新療法提供了一個強(qiáng)大的創(chuàng)新平臺，測試其安全性和療效。
再心生物科技聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官李登偉評論說：“我們再心科技獨(dú)家的微型人類心臟已有多家跨國制藥和生物科技客戶使用。通過是次與哈佛合作產(chǎn)生的技術(shù)，將可拓闊我們的商業(yè)應(yīng)用和產(chǎn)品項(xiàng)目，從而再大大推動藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。。”
關(guān)于再心生物科技：
再心生物科技（Novoheart）是一家全球性干細(xì)胞生物技術(shù)公司，率先開發(fā)了一系列新一代人類心臟組織原型。它是全球首 家設(shè)計(jì)出微型活體人類心臟泵的公司，該成果能夠?yàn)樗幬锇l(fā)現(xiàn)帶來革命性的變化，進(jìn)而為新療法的開發(fā)節(jié)約時間和金錢。再 心的生物人工心臟也稱為“微型人類心臟”（human heart-in-a-jar），是采用最先進(jìn)的專有干細(xì)胞和生物工程方法構(gòu)建而成。 藥物開發(fā)人員可利用該模型對新藥有效性和安全性進(jìn)行準(zhǔn)確的臨床前測試，從而以最低的成本最大限度地提高藥物研發(fā)的成 功率，并最大限度減少對患者造成的傷害。再心最近收購了 Xellera Therapeutics Limited，以從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）級臨床材料的制造。再心目前正在開發(fā)基因療法和細(xì)胞療法以及新一代心臟修復(fù)或再生療法。
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