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蒙特利爾2019年3月11日 /美通社/ -- Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CMTA)欣然宣布，已從魁北克高等法院(Québec Superior Court)獲得一項(xiàng)與先前宣布的協(xié)議計劃有關(guān)的臨時命令。根據(jù)該計劃，Ipsen S.A.的一家全資子公司提議在交易完成后，以每股25.00美元的預(yù)付現(xiàn)金收購Clementia的所有已發(fā)行和在外流通普通股，而且支持延期付款，即于2024年12月31日或之前，在實(shí)現(xiàn)監(jiān)管里程碑時，以每股6.00美元的或有價值權(quán)(CVR)的形式在美國食品和藥物管理局(FDA)接受用于治療多發(fā)性骨軟骨瘤(MO)的新藥物申請(NDA)時支付。
這項(xiàng)臨時命令授權(quán)Clementia于2019年4月9日召集并舉行一次其普通股持有人特別會議，對這項(xiàng)交易進(jìn)行投票。這項(xiàng)交易須獲得出席會議的股東本人或代理人代表至少66 2/3%的贊成票，以及出席會議的Clementia無利害關(guān)系股東本人或由代理人代表投出的多數(shù)票，方可通過。
Clementia已將2019年3月8日定為股東有權(quán)收到通知并在會上投票的登記日期。
有關(guān)這項(xiàng)交易及股東投票表決程序的進(jìn)一步詳情將列入與會議有關(guān)的管理信息通報、傳送信函和相關(guān)代理材料中，預(yù)計將于2019年3月13日左右郵寄并在SEDAR和Edgar上提供。
BDC Capital和New Enterprises Associates簽訂支持和投票協(xié)議
Clementia還宣布，交易宣布后，分別擁有約14.0%和7.1%的已發(fā)行和在外流通普通股的BDC Capital Inc.和New Enterprise Associates 15, L.P.各自簽訂了一項(xiàng)支持和投票協(xié)議，根據(jù)協(xié)議，他們已同意投票贊成批準(zhǔn)這項(xiàng)交易的特別決議。加上OrbiMed Private Investments IV, LP和Clementia的董事和某些高級官員先前宣布的支持和表決協(xié)議，共計持有Clementia約51.7%已發(fā)行和流通普通股的股東已經(jīng)同意投票支持這項(xiàng)交易。
Clementia Pharmaceuticals Inc.簡介
Clementia是一家臨床階段公司，為極罕見的骨骼疾病和其他有很高醫(yī)療需求的疾病的患者提供創(chuàng)新治療。Clementia正準(zhǔn)備在2019年下半年提交一份新藥上市申請(NDA)，以尋求批準(zhǔn)其主要產(chǎn)品候選品、一種新型RARγ激動劑palovarotene用于治療進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良(FOP)。目前正在進(jìn)行的第三階段MOVE試驗(yàn)正在評估用于治療FOP的另一種研究用palovarotene給藥方案。Palovarotene還處于治療MO第二階段試驗(yàn)MO-Ped Trial。MO又稱多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤(MHE)。此外，Clementia已經(jīng)開始了一項(xiàng)第一階段的試驗(yàn)，研究一種可用于治療干眼癥的palovarotene滴眼液，還在研究其他可能受益于RARγ治療的情況。垂詢詳情，請?jiān)L問www.clementiapharma.com，通過Twitter @ClementiaPharma關(guān)注該公司。
前瞻性聲明
本新聞稿可能包括適用的證券法所界定的“前瞻性聲明”，包括計劃的時間安排和完成情況、向FDA提交palovarotene文件和材料的擬議時間，以及擬議中的交易對Clementia和Clementia交易后運(yùn)營的影響。本新聞稿中的前瞻性陳述全部受到已知和未知的風(fēng)險和不確定性以及其他未知因素的影響，可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與歷史結(jié)果和此類聲明所表達(dá)或暗示的結(jié)果大不相同。除了明確描述這些風(fēng)險和不確定性的聲明外，敬請讀者把“相信”、“信念”、“期望”、“意圖”、“預(yù)期”、“將要”或“計劃”等標(biāo)記為不確定和前瞻性的表述。適用的風(fēng)險和不確定因素包括，但不限于以下風(fēng)險：完成該計劃的條件可能無法滿足、任何必要的股東、法院或適用的監(jiān)管機(jī)構(gòu)對該計劃的批準(zhǔn)可能無法獲得或在未預(yù)料到的條件下獲得、FDA對palovarotene候選產(chǎn)品用于治療MO的批準(zhǔn)結(jié)果、Clementia能夠及時成功完成提交NDA所需完成的研究、Clementia創(chuàng)造收入并盈利的能力、與其嚴(yán)重依賴其目前唯一的候選產(chǎn)品palovarotene相關(guān)的風(fēng)險、與開發(fā)palovarotene和任何未來產(chǎn)品候選品相關(guān)的風(fēng)險（包括有效性和安全性的論證）、Clementia對許可知識產(chǎn)權(quán)的依賴（包括從第三方所有者那里獲得和維護(hù)許可證的能力）以及Clementia提交給SEC和Québec Autorité des Marchés Financier的公開文件中確定的風(fēng)險。Clementia警告投資者，在對他們的證券作出投資決定時，不要依賴本新聞稿的前瞻性陳述。我們鼓勵投資者閱讀Clementia提交給SEC（網(wǎng)址：www.sec.gov）或SEDAR（www.sedar.com）上的文件，來討論這些和其他風(fēng)險和不確定因素。本新聞稿中的前瞻性陳述僅在本新聞稿發(fā)布日之前有效，除非法律有規(guī)定，否則無論是由于新信息、未來事件或其他原因，Clementia概不承擔(dān)任何更新或修改任何這些聲明的義務(wù)。
