藥物
CheckMate -649研究中國(guó)亞組數(shù)據(jù)發(fā)布
百時(shí)美施貴寶公布了關(guān)鍵III期研究CheckMate -649中國(guó)亞組的主要結(jié)果。
首個(gè)免疫新輔助III期臨床研究CheckMate -816結(jié)果發(fā)布：納武利尤單抗聯(lián)合化療可顯著改善肺癌患者pCR
2021年4月10日，百時(shí)美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）公布了CheckMate -816臨床研究的數(shù)據(jù)。
亙喜生物在AACR 2021年會(huì)上公布其基于TruUCAR平臺(tái)開發(fā)的通用型同種異體CAR-T療法GC027治療復(fù)發(fā)或難治性T-ALL的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)
中國(guó)蘇州和上海2021年4月10日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團(tuán)（納斯達(dá)克股票代碼：GRCL；簡(jiǎn)稱“亙喜生物”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司，今日...
鼎航醫(yī)藥在AACR年會(huì)公布其Xerna(TM) RNA生物標(biāo)志物平臺(tái)最新研究結(jié)果
鼎航醫(yī)藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布，公司將出席2021年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)，并在會(huì)上公布其Xerna(TM)?TME Panel 的最新研究結(jié)果。
歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療及歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者均可帶來顯著生存獲益
百時(shí)美施貴寶中國(guó)公布了III期臨床研究CheckMate -648的陽性結(jié)果。該研究旨在評(píng)估 歐狄沃（納武利尤單抗）聯(lián)合化療或 歐狄沃聯(lián)合 伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（ESCC）患者的療效與安全性。
《中國(guó)常見消化系統(tǒng)疾病科普白皮書》正式發(fā)布
值此4月9日“國(guó)際護(hù)胃日”之際，由中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)科學(xué)普及分會(huì)消化學(xué)組編撰審核的《中國(guó)常見消化系統(tǒng)疾病科普白皮書》在北京正式發(fā)布。
云頂新耀公布吉利德科學(xué)公司Trodelvy?獲得美國(guó)FDA完全批準(zhǔn)用于治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌
上海2021年4月9日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)、 以及亞洲其他市場(chǎng)...
聚焦腫瘤免疫 立足全球創(chuàng)新 天境生物首屆研發(fā)日?qǐng)A滿落幕
4月7日，天境生物2021年研發(fā)日活動(dòng)在上海成功舉辦。本次會(huì)議聚焦天境生物的創(chuàng)新實(shí)力和未來發(fā)展規(guī)劃，向200余位蒞臨現(xiàn)場(chǎng)、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業(yè)伙伴展示了公司在生物制藥領(lǐng)域的創(chuàng)新實(shí)力和價(jià)值轉(zhuǎn)化能 力。
百濟(jì)神州公布百悅澤(R)用于治療出現(xiàn)呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗(yàn)最新進(jìn)展
百濟(jì)神州今日公布，一項(xiàng)旨在評(píng)估百悅澤 ?（澤布替尼）對(duì)比安慰劑針對(duì)患有新型冠狀病毒肺炎（“新冠肺炎”）且需非機(jī)械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗(yàn)未達(dá)到無呼吸衰竭生存或吸氧天數(shù)減少的并列主要有效性終點(diǎn)。
摩貝與生工生物戰(zhàn)略合作，通過包括區(qū)塊鏈技術(shù)攜手賦能科研發(fā)展
全球領(lǐng)先的化學(xué)品綜合電商平臺(tái)MOLBASE摩貝與全球領(lǐng)先的生命科學(xué)行業(yè)全面供應(yīng)商及DNA合成定制生產(chǎn)商 -- 生工生物工程（上海）股份有限公司簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議。
盡快實(shí)現(xiàn)全球群體免疫，專家呼吁中國(guó)疫苗行業(yè)加速國(guó)際化進(jìn)程
北京大學(xué)于4月7日舉行第五期北京大學(xué)全球健康與創(chuàng)新傳播系列研討會(huì)，圍繞“新冠疫苗與疫苗產(chǎn)業(yè)國(guó)際化”的主題進(jìn)行了討論。
武田針對(duì)急性遺傳性血管性水腫發(fā)作的治療藥物飛澤優(yōu)獲批
上海2021年4月8日 /美通社/ -- 武田中國(guó)宣布，飛澤優(yōu)?（醋酸艾替班特注射液）正式經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局獲批，適用于治療成人、青少年和≥ 2歲兒童的遺傳性血管性水腫（HAE）急性發(fā)作。飛澤優(yōu)?（...
亞虹醫(yī)藥任命王鐵林博士為新藥發(fā)現(xiàn)高級(jí)副總裁
上海2021年4月8日 /美通社/ -- 江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司（“亞虹醫(yī)藥”）今日宣布，任命王鐵林博士為新藥發(fā)現(xiàn)高級(jí)副總裁，他將直接匯報(bào)給公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官潘柯博士。 王鐵林博士致力...
國(guó)內(nèi)首個(gè)用于精神分裂癥認(rèn)知障礙新療法III期臨床試驗(yàn)獲批
近日，勃林格殷格翰中樞神經(jīng)管線在研藥物BI425809 用于治療精神分裂癥患者認(rèn)知障礙（CIAS）III期臨床試驗(yàn)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)，這也是目前首個(gè)在國(guó)內(nèi)獲批用于該疾病領(lǐng)域的III期國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)。
EyeYon宣布獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）創(chuàng)新醫(yī)療器械認(rèn)定
EyeYon Medical是一家開發(fā)各類眼科產(chǎn)品以應(yīng)對(duì)視力威脅的以色列初創(chuàng)公司，其今日宣布EndoArt獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予的創(chuàng)新醫(yī)療器械地位。
百濟(jì)神州宣布廣州生物藥生產(chǎn)基地首獲批準(zhǔn)開展商業(yè)化生產(chǎn)
百濟(jì)神州今日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其廣州生物藥生產(chǎn)基地用于開展抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）的商業(yè)化生產(chǎn)。
突破晚期乳腺癌化療困境 創(chuàng)造生命新希望
由北京華昊中天生物技術(shù)有限公司/成都華昊藥業(yè)有限公司舉辦的優(yōu)替德隆慈善援助啟動(dòng)會(huì)暨新藥上市發(fā)布會(huì)在中國(guó)大飯店正式舉行。
Novavax啟動(dòng)交叉設(shè)計(jì)新冠疫苗臨床試驗(yàn)
Novavax, Inc.今天宣布在公司新冠肺炎候選疫苗NVX-CoV2373正在進(jìn)行的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中啟動(dòng)交叉組。交叉設(shè)計(jì)可確保向試驗(yàn)的所有參與者提供活性疫苗，并已在Novavax的南非2B期試驗(yàn)及英國(guó)的關(guān)鍵3期試驗(yàn)開始。
甘李藥業(yè)獲批EMA治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤孤兒藥資格
全球性生物制藥公司甘李藥業(yè)股份有限公司今日宣稱歐洲藥品管理局(EMA)孤兒藥委員會(huì)(COMP)批準(zhǔn)其采用試驗(yàn)中的化合物GLR2007來治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤。
原齊魯制藥CMO項(xiàng)安波博士和原恒瑞醫(yī)藥資深醫(yī)學(xué)總監(jiān)許倩博士加盟創(chuàng)響生物
創(chuàng)響生物今天宣布，項(xiàng)安波博士和許倩博士加盟創(chuàng)響。項(xiàng)安波博士將擔(dān)任首席醫(yī)學(xué)官（中國(guó)）兼高級(jí)運(yùn)營(yíng)副總裁，全面負(fù)責(zé)中國(guó)的新藥臨床開發(fā)、運(yùn)營(yíng)及注冊(cè)等事務(wù)；許倩博士將擔(dān)任臨床開發(fā)部副總裁，負(fù)責(zé)公司的新藥臨床研究和藥物警戒等領(lǐng)域。
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