藥物
騰盛博藥BRII-179用于乙肝功能性治愈的2a/2b期臨床完成首例受試者給藥
北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年12月27日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
西山科技助力中國婦幼保健協(xié)會建成全國24家乳腺微創(chuàng)旋切培訓中心
福州2021年12月27日 /美通社/ -- 12月22-24日，第12屆中國婦幼保健發(fā)展大會在福州成功舉辦，會上中國婦幼保健協(xié)會全國“乳腺微創(chuàng)旋切技術培訓中心”授牌儀式隆重舉行。此次，西山科技作為...
奧布替尼上市一周年 助力患者重回C位人生
北京2021年12月25日 /美通社/ -- 國家“重大新藥創(chuàng)制”專項成果奧布替尼（宜諾凱? ）今天迎來在中國獲批上市一周年。奧布替尼獲批上市后走過了不平凡的一年，獲得了眾多臨床醫(yī)生和患者的認可，積極...
衛(wèi)材與吉利德就JAK激酶抑制劑JYSELECA簽訂亞洲商業(yè)化和分銷協(xié)議
東京2021年12月24日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，已與吉利德科學公司（總部：加利福尼亞州福斯特城，以下簡稱“吉利德”）就JYS...
信達生物宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合貝伐珠單抗及化療用于治療經EGFR-TKI治療失敗的EGFR基因突變陽性非鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請
美國舊金山和中國蘇州2021年12月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物...
Aerogen Pharma與Nuance Pharma優(yōu)銳醫(yī)藥簽署獨家協(xié)議
授權協(xié)議使 Nuance Pharma優(yōu)銳醫(yī)藥公司擁有在整個大中華區(qū)開發(fā)和推廣治療呼吸窘迫綜合征（RDS）的AeroFact?的獨家權利。 Aerogen Pharma將獲得2000萬美元預付款和1...
中國中醫(yī)藥健康(澳門)品牌展覽會成功舉辦
北京2021年12月24日 /美通社/ -- 由中華人民共和國商務部主辦，國家中醫(yī)藥管理局指導，商務部外貿發(fā)展事務局承辦，中國醫(yī)藥保健品進出口商會協(xié)辦，澳門貿易投資促進局支持，人民日報健康客戶端首席...
諾誠健華喜獲兩項大獎：中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強&最具成長潛力上市公司
北京2021年12月24日 /美通社/ --?2021中國醫(yī)藥企業(yè)家科學家投資家大會近日線上舉行并發(fā)布“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”，憑借在新藥研發(fā)領域的卓越表現，諾誠健華連續(xù)第二年入圍百強名...
LINEPHARMA在日提交人流藥物許可申請
倫敦和東京2021年12月23日 /美通社/ -- 全球藥物流產領域領先企業(yè)Linepharma International Ltd.今天宣布，其子公司Linepharma KK已申請在日本生產和...
天演藥業(yè)與Exelixis的原創(chuàng)掩蔽型安全抗體偶聯藥物首個合作項目已成功達成關鍵里程碑
中國蘇州和美國圣地亞哥2021年12月23日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家致力于發(fā)現并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的生物制藥公司。公司今日宣布...
KPTI和美納里尼簽訂藥物商業(yè)化獨家許可協(xié)議
- 美納里尼集團（Menarini Group）將獲得在歐洲（包括英國）、拉丁美洲和其他主要國家將NEXPOVIO用于治療血液和實體腫瘤適應癥的商業(yè)化專屬權? - Karyopharm將獲得7500...
新公布的臨床試驗結果顯示，spesolimab顯著改善可危及生命的罕見皮膚病泛發(fā)性膿皰型銀屑病急性發(fā)作的體征和癥狀
* 今日發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上的最新臨床試驗數據表明，新型 IL-36 抗體療法 spesolimab 可有效快速地治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病 (GPP) 成人患者的急性發(fā)作。[1] * ...
創(chuàng)響產品IMG-020的三期關鍵性臨床IND獲CDE受理
上海、圣地亞哥和杭州2021年12月23日 /美通社/ -- 創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals，以下簡稱“創(chuàng)響”或“公司”）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CD...
綠葉制藥抗抑郁新藥鹽酸安舒法辛緩釋片 II 期臨床數據發(fā)布
重慶2021年12月23日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團自主研發(fā)的抗抑郁新藥 -- 鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）的II期臨床數據于12月23日在中華醫(yī)學會第十九次全國精神醫(yī)學學術會議上正式...
序禎達與星奕昂簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同推動免疫細胞療法發(fā)展
上海2021年12月23日 /美通社/ -- 2021年12月22日，序禎達生物科技有限公司（以下簡稱“序禎達”）與星奕昂（上海）生物科技有限公司（以下簡稱“星奕昂生物”）達成戰(zhàn)略合作。星奕昂生物創(chuàng)...
上海和黃藥業(yè)入選“中成藥企業(yè)TOP100” 麝香保心丸名列“2021臨床價值中成藥品牌榜”
上海2021年12月23日 /美通社/ -- 近日，在中國中藥協(xié)會中藥產業(yè)信息發(fā)布會上，“2021中成藥企業(yè)TOP100”和“2021臨床價值中成藥品牌榜”榜單發(fā)布。上海和黃藥業(yè)入選“中成藥企業(yè)TO...
康寧杰瑞KN046一項Ⅱ期注冊臨床完成美國首例患者給藥
蘇州2021年12月23日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙抗KN046在美國完成首例患者給藥。 患者入組的ENREA...
來恩生物獲得FDA快速通道認定：應用HBV特異性TCR-T治療肝細胞癌
新加坡、中國廣州和美國洛杉磯2021年12月23日 /美通社/ -- 來恩生物今天宣布其龍頭產品LioCyx-M004獲得美國FDA快速通道認定, 作為全球首家利用mRNA電轉技術靶向乙肝表面抗原的...
世衛(wèi)組織SAGE發(fā)布針對新冠疫苗的臨時建議
- 世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組建議年滿18周歲及以上的個體接種兩劑NVX-CoV2373初級疫苗 - SAGE建議免疫功能低下人士接種第3劑NVX-CoV2373 - 建議是在Novavax疫苗獲...
綠葉制藥向金賽藥業(yè)授予利斯的明透皮貼劑中國大陸獨家商業(yè)化權利
* 綠葉制藥將獲得7000萬元人民幣首付款，協(xié)議總金額最高達2.16億元人民幣 * 金賽藥業(yè)將利斯的明透皮貼劑單日貼、多日貼兩款產品納入其中樞神經系統(tǒng)疾病產品管線 上海2021年12月22日 ...
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