藥物
加科思發(fā)布2024年度業(yè)績報告
北京、上海和波士頓2025年3月19日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）發(fā)布2024全年業(yè)績報告，業(yè)績期內營業(yè)收入1.6億，研發(fā)費用3.3億元。主要經營及融資資金流入3.2億元，資金及...
康哲藥業(yè)（00867）發(fā)布2024年度業(yè)績：聚焦創(chuàng)新與?？仆黄?重塑增長動能
深圳2025年3月19日 /美通社/ -- 3月17日，康哲藥業(yè)發(fā)布2024年度業(yè)績，公司全年實現營業(yè)收入人民幣74.69億元，同比下降6.8%；若全按藥品銷售收入計算，營業(yè)額為人民幣86.22億元...
?美中宜和醫(yī)美痤瘡治療中心：解鎖舒適化青春期戰(zhàn)"痘"難題?
北京2025年3月19日 /美通社/ -- 隨著我國青少年皮膚健康問題引發(fā)社會關注，國家衛(wèi)健委近期發(fā)布數據顯示，?超80%的青少年曾受痤瘡困擾 ?，其中近三成因治療不當引發(fā)痘坑、瘢痕等后遺癥。針對這一...
美中宜和引進司普奇拜單抗注射液----過敏性鼻炎的新"救星"
北京2025年3月19日 /美通社/ --?春回大地之際卻也成了過敏人群噩夢的開始，花粉、粉塵肆意飄散，塵螨、霉菌也開始大量繁殖，這些致敏原就如同 "隱形殺手"，輕松突破人體防線，激活免疫系統(tǒng)，引發(fā)...
和黃醫(yī)藥與信達生物宣布呋喹替尼 (fruquintinib) 聯合信迪利單抗 (sintilimab) 用于治療晚期腎細胞癌的FRUSICA-2中國II/III期研究達到主要終點
香港、上海和新澤西州2025年3月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
科濟藥業(yè)發(fā)布2024年度業(yè)績
上海2025年3月19日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法的生物制藥公司，已發(fā)布2024年度業(yè)績。 業(yè)績亮點速覽 * 賽愷澤?獲國家...
信達生物與和黃醫(yī)藥宣布信迪利單抗聯合呋喹替尼用于治療晚期腎細胞癌的FRUSICA-2中國II/III期研究達到主要終點
美國舊金山和中國蘇州2025年3月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
全球首個獲批中美臨床試驗的銳正基因LNP體內基因編輯藥物ART001又獲美國FDA 孤兒藥資格認定
蘇州2025年3月19日 /美通社/ -- 銳正基因（蘇州）有限公司（簡稱：銳正基因）今日宣布，其自主研發(fā)的以LNP為載體的體內基因編輯創(chuàng)新藥ART001（適應癥：轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變）獲得美國食...
第十九屆圣加倫國際乳腺癌大會（SGBCC)：數問生物產品媽媽泰譜?七項研究成果發(fā)布
德清和柏林2025年3月18日 /美通社/ -- 第十九屆圣加倫國際乳腺癌大會（SGBCC)三月十二日到十五日在奧地利維也納召開，會上國際乳腺腫瘤和病理專家發(fā)布了七項有關數問生物創(chuàng)新產品媽媽泰譜? ...
2024年實現營收1.3億元，研發(fā)管線多項里程碑突破
上海2025年3月18日 /美通社/ -- 2025年3月17日， 上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"688373.SH）發(fā)布了2024年年度報告。2024年，公司實現營業(yè)收入1.30億元，同比增...
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003獲突破性療法認定，用于治療鉑耐藥卵巢癌
蘇州2025年3月18日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）與石藥集團（股票代碼：1093.HK）共同宣布，HER2雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN003獲得國家藥...
擎科AI平臺破解酶工程難題，助力產業(yè)升級
北京2025年3月17日 /美通社/ -- 2025年國家 聚焦新質生產力，為我國生物制造產業(yè)指明了發(fā)展方向。生物制造作為戰(zhàn)略性新興產業(yè)，被提升至新高度，肩負著推動產業(yè)升級、促進綠色可持續(xù)發(fā)展、攻克生...
藥明康德2024年收入和利潤逐季度穩(wěn)步提升，全年達成指引；第四季度收入和利潤均創(chuàng)歷史新高
* 第四季度營業(yè)收入115.39億元，同比+6.9% * 2024年營業(yè)收入392.41億元，同比+5.2%（剔除去年新冠商業(yè)化項目） * 2024年歸母凈利潤94.50億元[1]；稀釋每...
大睿生物宣布RN0361獲FDA批準啟動2期臨床試驗：針對APOC3靶點，用于治療高甘油三酯血癥的創(chuàng)新性siRNA療法
上海2025年3月17日 /美通社/ -- RNA靶向治療領域的全球核酸領軍企業(yè)大睿生物（Rona Therapeutics Inc.）宣布，其針對APOC3的小干擾RNA（siRNA）候選藥物RN...
維亞臻宣布VSA001注射液在中國家族性乳糜微粒血癥綜合征患者的3期臨床試驗取得積極結果
* 中國FCS 3期臨床試驗達到主要終點和全部關鍵次要終點 * VSA001在第10個月甘油三酯中位數降幅高達89%，APOC3中位數降幅高達93%，與安慰劑組相比具有統(tǒng)計學差異 * VS...
美納里尼2025西鼎會精彩呈現 構建全方位健康服務生態(tài)
北京2025年3月17日 /美通社/ -- 2025年3月14日-18日，第十屆西鼎會在湖州召開 。本屆大會以"優(yōu)化存量，創(chuàng)造增量——構建面向未來的健康商品組合"為主題，探討面對健康需求多元化，企業(yè)與...
君賽生物GC101 TIL關鍵II期臨床研究者會順利召開
北京2025年3月15日 /美通社/ -- 2025年3月15日，由上海君賽生物科技有限公司（簡稱"君賽生物"）申辦，北京大學腫瘤醫(yī)院作為組長單位的"自體天然腫瘤浸潤淋巴細胞注射液(GC101 T...
新一代破傷風針新替妥來了，珠海開出全國首方
新替妥首方首針珠海落地，解鎖臨床治療新選擇 珠海2025年3月15日 /美通社/ -- 2025年3月13日，隨著珠海市人民醫(yī)院急診科及創(chuàng)傷中心秘書陳木清主任醫(yī)師開出首張?zhí)幏?，全球首?chuàng)重組抗破傷風...
Azurity Pharmaceuticals完成對Covis Pharma的收購
馬薩諸塞州沃本2025年3月14日 /美通社/ -- ?Azurity Pharmaceuticals （以下簡稱“Azurity” ）今日宣布成功完成從現有投資者手中收購Covis Group S...
BIOCHINA2025 | 創(chuàng)新驅動?生態(tài)共建，《2024年中國實驗小鼠行業(yè)藍皮書》首發(fā)
南京2025年3月14日 /美通社/ -- 3月14日，BIOCHINA2025（第十屆）易貿生物產業(yè)展正如火如荼進行中，《2024年中國實驗小鼠行業(yè)藍皮書》 也于C302廳，在今日完成了其全球首發(fā)。...
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