藥物
探索增長前沿｜費森尤斯卡比受邀出席夏季達沃斯論壇
攜手共謀高質量發(fā)展，為未來增長蓄勢賦能 北京2024年6月28日 /美通社/ -- 6月25日至27日，2024年世界經濟論壇新領軍者年會（又稱"夏季達沃斯論壇"）在遼寧大連召開。為了應對快速變化...
Sirnaomics宣布完成STP707的I期臨床研究 其結果具有較強的安全性和治療胰腺癌患者穩(wěn)定的疾病活性
香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年6月28日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（"公司"，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"集團"或" Sirnaomics "；股份代號：2257），一家行...
50%ORR：依帕戈替尼聯(lián)用阿替利珠單抗治療晚期肝細胞癌試驗數(shù)據(jù)驚艷亮相ESMO-GI大會
上海2024年6月28日 /美通社/ -- 2024年6月28號，和譽醫(yī)藥（港交所代碼：02256）宣布，其在2024年ESMO-GI大會上發(fā)布了自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑 依帕戈替尼...
為生命，更添美好 | 信達生物綜合管線臨床數(shù)據(jù)最新解讀分享
美國舊金山和中國蘇州2024年6月28日 /美通社/ -- 近日，信達生物在2024年美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學會議上報告了胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激...
高瑞哲2天疾速上市首方落地，"迪哲速度"率先惠及中國患者
上海2024年6月27日 /美通社/ -- 迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）全球首創(chuàng)且唯一獲批的淋巴瘤領域高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲? （通用名：戈利昔替尼膠囊）在獲得國家藥品監(jiān)督管理局（N...
美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準Ohtuvayre? （恩塞芬?。┯糜诰S持治療COPD的新藥上市許可申請
上海2024年6月27日 /美通社/ -- 優(yōu)銳醫(yī)藥合作伙伴Verona Pharma plc (Nasdaq: VRNA)宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（"FDA"）已批準Ohtuvayre（恩塞芬...
和鉑醫(yī)藥宣布向國家藥品監(jiān)督管理局重新遞交巴托利單抗治療全身型重癥肌無力的生物制品許可申請
中國蘇州、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2024年6月27日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化的全球生物醫(yī)藥公司今日...
全球首個三代EGFR-TKI肺癌靶向藥物泰瑞沙?聯(lián)合化療一線治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌的適應癥在中國獲批
基于FLAURA2研究，與泰瑞沙單藥相比，泰瑞沙聯(lián)合化療作為一線治療可將中國晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者的疾病進展或死亡風險降低近一半 上海2024年6月26日 /美通社/ --?阿斯利康今日宣...
終結進口藥時代 國產新一代EGFR單抗獲批，治療轉移性結直腸癌
南京2024年6月26日 /美通社/ -- 2024年6月25日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示，一款由中國原研的結直腸癌靶向新藥恩立妥?（西妥昔單抗β注射液）獲批準上市，填補了我國結直腸癌的EGFR靶向抗體藥...
君實生物宣布特瑞普利單抗三陰性乳腺癌適應癥在中國獲批
上海2024年6月25日 /美通社/ -- 北京時間2024年6月25日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗注射液（拓益?）聯(lián)合注射用...
默沙東PD-1抑制劑可瑞達?在華獲批聯(lián)合曲妥珠單抗和化療治療局部晚期不可切除或轉移性HER2陽性胃或胃食管結合部腺癌新適應證
可瑞達?成為中國境內首個獲批用于PD-L1表達陽性（CPS≥1）的局部晚期不可切除或轉移性HER2陽性胃或胃食管結合部腺癌患者一線治療的PD-1抑制劑 上海2024年6月25日 /美通社/ --?...
首個用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈?在中國獲批
北京2024年6月25日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了諾和諾德公司研發(fā)生產的諾和盈? （用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）在中國的上市申請。作為全球首個且目前唯一[i...
強生宣布首個治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗[1]泰立珂?在華獲批
為治療選擇有限的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來全新治療選擇
北京2024年6月25日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂?（特立妥單抗注射液
信達生物在2024年美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學會議公布GLP-1/GCGR雙重激動劑的全球首個減重III期臨床：瑪仕度肽GLROY-1研究結果
美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...
信達生物瑪仕度肽在減重臨床III期臨床研究GLORY-1中肝臟脂肪含量降幅高達80.2%
美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...
博騰生物引進MaxCyte流式電轉技術平臺，持續(xù)為客戶提供高標準端到端的細胞與基因治療CRO & CDMO服務
蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 博騰生物近日宣布引進MaxCyte cGMP級別ExPERT GTx流式電轉技術平臺，成為中國首家擁有該臨床級流式電轉染系統(tǒng)設備的細胞治療CDMO公司。這...
世紀之期，終有回響，全球首個胰島素周制劑諾和期? 在中國獲批
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準了諾和期? （依柯胰島素注射液）在中國的上市申請，該產品是由諾和諾德公司最新研發(fā)的基礎胰島素周制劑，用于治療成人...
甘李藥業(yè)在2024年美國糖尿病協(xié)會（ADA）第84屆科學會議公布糖尿病和肥胖治療新藥的重大進展
北京和新澤西州布里奇沃特2024年6月24日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱：甘李藥業(yè)，股票代碼：603087.SH）宣布，公司自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1（glucagon-li...
劑泰醫(yī)藥完成1億美元C輪融資，領跑"AI+藥物遞送"賽道
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年6月21日，專注"AI+藥物遞送"的創(chuàng)新型生物技術公司劑泰醫(yī)藥（METiS Pharmaceuticals）宣布完成1億美元的C輪融資，本輪融資...
陸道培醫(yī)學團隊攜10項研究成果再登第29屆歐洲血液學會年會
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年第29屆歐洲血液學會年會（EHA）于6月13日至16日在西班牙馬德里舉行，作為全球血液學領域規(guī)模最大的國際學術會議之一，來自全球的領域內專家學者...
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