醫(yī)療藥物
TricValve?經(jīng)導(dǎo)管雙腔瓣膜系統(tǒng)獲得CE標(biāo)志
OrbusNeich? Medical Company Ltd.和P&F Products & Features?今天以合伙企業(yè)OrbusNeich P&F的名義宣布，TricValve?經(jīng)導(dǎo)管雙腔瓣膜已獲得CE標(biāo)志批準(zhǔn)。
拜耳攜手合作伙伴，共同研發(fā)眼病細(xì)胞療法
作為一家拜耳集團(tuán)全資下屬臨床階段的生物制藥公司，BlueRock 公司與富士膠片Cellular Dynamics公司以及Opsis公司于5月17日宣布達(dá)成一項(xiàng)戰(zhàn)略研發(fā)聯(lián)盟。
亙喜生物將在2021年ASCO年會及EHA大會上公布基于FasTCAR平臺開發(fā)的BCMA/CD19雙靶向CAR-T細(xì)胞療法GC012F治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
中國蘇州、美國加利福尼亞州帕羅奧圖2021年5月20日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團(tuán)（納斯達(dá)克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段...
mPFS 19.3個月 豪森藥業(yè)阿美樂(R)一線臨床研究結(jié)果將在ASCO公布
江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥阿美樂 (R)（甲磺酸阿美替尼片）一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)III期臨床研究數(shù)據(jù)，將在2021年ASCO年會上公布。
開拓藥業(yè)普克魯胺獲美國FDA同意：1）治療住院新冠男女性患者III期臨床試驗(yàn) 2）針對輕中癥新冠III期臨床試驗(yàn)拓展納入女性患者
蘇州2021年5月20日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）于5月18日宣布，美國FDA已同意普克魯胺治療住院新冠男女性患者的III期關(guān)鍵性臨床試...
康寧杰瑞將在2021美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會公布多項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)
2021年5月20日，康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的三項(xiàng)臨床研究最新數(shù)據(jù)，將在美國時間6月4日-6月8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO 2021）上以壁報(bào)形式亮相。
阿諾醫(yī)藥遞交自主研發(fā)的口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗(yàn)申請
阿諾醫(yī)藥今日宣布已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交了其原創(chuàng)新藥口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗(yàn)申請（IND）。阿諾醫(yī)藥將開展此藥物安全性和藥代動力學(xué)評估的臨床一期試驗(yàn)，患者入組也將于美國啟動。
【2021 ASCO】客觀緩解率逾80%！亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療復(fù)發(fā)難治CLL/SLL顯現(xiàn)強(qiáng)勁潛力，將口頭報(bào)告最新臨床進(jìn)展
亞盛醫(yī)藥宣布，美國臨床腫瘤學(xué)會已于今日在其官網(wǎng)公布Bcl-2抑制劑lisaftoclax（APG-2575）治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗(yàn)的研究摘要。
【2021 ASCO】亞盛醫(yī)藥MDM2抑制劑APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療免疫腫瘤藥物耐藥的實(shí)體瘤患者前景良好，將口頭報(bào)告最新進(jìn)展
亞盛醫(yī)藥宣布，美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）已于今日在其官網(wǎng)公布公司在研藥物Alrizomadlin（APG-115）的兩項(xiàng)臨床研究摘要。
映恩生物Duality Biologics完成9000萬美元B輪融資
映恩生物Duality Biologics 宣布完成9000萬美元的B輪融資。本輪融資由禮來亞洲基金領(lǐng)投，楹聯(lián)健康基金、華蓋資本、紐爾利資本、松禾資本及元禾控股等國內(nèi)知名基金共同參與完成，A輪戰(zhàn)略投資者藥明生物產(chǎn)業(yè)基金繼續(xù)加持。
創(chuàng)勝集團(tuán)在ASCO公布pH依賴性PD-L1抗體MSB2311治療晚期實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤的 I 期更新臨床研究結(jié)果
創(chuàng)勝集團(tuán)宣布在 2021 美國臨床腫瘤學(xué)會 (ASCO) 年會上以摘要形式發(fā)布其 pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國晚期實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究 (NCT04272944) 安全性和有效性數(shù)據(jù)更新。
天境生物將在2021 ASCO年會上公布Uliledlimab的1期臨床研究成果
天境生物今天宣布，將于2021年6月4至8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會期間，以壁報(bào)形式公布其自主研發(fā)的CD73抗體uliledlimab與阿替利珠單抗聯(lián)合治療晚期癌癥患者的美國1期臨床研究數(shù)據(jù)。
百濟(jì)神州將在 2021 年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上展示廣泛的臨床產(chǎn)品管線
百濟(jì)神州今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布其廣泛的臨床項(xiàng)目的多項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果和最新進(jìn)展。
世界炎癥性腸病日 關(guān)注健康新“腸”態(tài)
時值第十二個世界炎癥性腸?。↖BD）疾病日， 2021“健康生活行”第一站 —— 關(guān)注健康新“腸”態(tài)疾病科普活動今日在上海舉行。
百濟(jì)神州宣布FDA已受理百悅澤針對邊緣區(qū)淋巴瘤的新適應(yīng)癥上市申請
百濟(jì)神州今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療先前接受過至少一項(xiàng)CD20導(dǎo)向療法的成年邊緣區(qū)淋巴瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請并授予其優(yōu)先審評資格。
永昕生醫(yī)為臺灣首家采用Beacon(R)提供細(xì)胞株開發(fā)服務(wù)的CDMO公司
永昕生物醫(yī)藥股份有限公司(Mycenax)成為亞洲少數(shù)采用Beacon Optofluidic（Beacon單細(xì)胞光導(dǎo)）系統(tǒng)提供細(xì)胞株開發(fā)服務(wù)的CDMO公司。
羅氏全球首個加速器在上海啟動，賦能本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈建設(shè)
今日，羅氏中國加速器在上海張江高科羅氏園區(qū)正式啟動。啟動儀式上，羅氏與高瓴創(chuàng)投、張江集團(tuán)分別簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。
Veeva張金金分享：臨床運(yùn)營系統(tǒng)的3個挑戰(zhàn)和3個變革
在第四屆中國IRT論壇上，Veeva R&D CSM高級經(jīng)理張金金就“全球化背景下臨床運(yùn)營系統(tǒng)的變革”進(jìn)行了分享，從臨床運(yùn)營系統(tǒng)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、產(chǎn)品管理到產(chǎn)品服務(wù)的革新，她對臨床研究運(yùn)營領(lǐng)域信息化管理的深刻見解，給在場嘉賓帶來了深刻啟發(fā)和思考。?
ISR發(fā)布CRO I期基準(zhǔn)報(bào)告，精鼎醫(yī)藥被認(rèn)可為最受歡迎服務(wù)提供商
上海2021年5月19日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥（Parexel），一家領(lǐng)先的、致力于開發(fā)和提供創(chuàng)新療法，以改善人類健康的跨國臨床研究組織（CRO），近日宣布在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)研究（ISR）5月10日新...
工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)助力中藥生產(chǎn)智能化轉(zhuǎn)型升級 -- 和利康源
北京2021年5月19日 /美通社/ -- 會議背景 中國國際制藥機(jī)械博覽會展期技術(shù)交流會連續(xù)被中華人民共和國商務(wù)部列為重點(diǎn)支持展會之一，是業(yè)界公認(rèn)的專業(yè)化、國際化、規(guī)模大、展品全、觀眾多，集貿(mào)...
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Via提交擬議首次公開募股注冊聲明
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