醫(yī)療藥物
全球首個針對HAE的單克隆抗體藥物達澤優(yōu)獲批進入中國 -- 罕見病
武田中國宣布，旗下創(chuàng)新藥物達澤優(yōu)（拉那利尤單抗注射液）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準，適用于12歲及以上患者預防遺傳性血管性水腫（HAE）的發(fā)作。
諾誠健華在第62屆美國血液學協(xié)會（ASH）上公布奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天在第62屆美國血液學協(xié)會（ASH）年會上公布了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)。
精鼎醫(yī)藥榮獲Scrip“最佳合同研究組織”稱號
上海2020年12月7日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥，一家領先的、致力于在臨床開發(fā)到商業(yè)化的各個階段加速創(chuàng)新療法的研發(fā)和上市，以改善人類健康的解決方案提供者，近日獲得了第16屆年度Scrip獎項頒發(fā)...
精耕中國市場，丹納赫生命科學發(fā)布使命宣言和精準醫(yī)學解決方案
近日，全球科學與技術的創(chuàng)新者丹納赫旗下生命科學平臺中國區(qū)發(fā)布了使命宣言“共享全球科技?成就全民健康”，并同時發(fā)布了涵蓋基礎臨床醫(yī)學研究、診斷和個性化治療三大領域的精準醫(yī)學解決方案。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（selinexor）與R-GDP（SR-GDP）聯(lián)合用于治療復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
上海和香港2020年12月7日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：69...
百濟神州在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療邊緣區(qū)淋巴瘤2期臨床試驗及慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤3期臨床試驗數(shù)據(jù)
MAGNOLIA 2期臨床試驗初步數(shù)據(jù)表明澤布替尼用于治療復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者高度有效 SEQUIOIA 3期臨床試驗C組結果表明澤布替尼用于治療染色體17p缺失的初治慢性淋巴細胞白血病或小...
亙喜生物宣布在2020年美國血液病學會(ASH)年會上發(fā)表基于FasTCAR平臺技術開發(fā)的首創(chuàng)BMCA/CD19雙靶向CAR-T細胞療法 GC012F治療復發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤患者的首次人體試驗數(shù)據(jù)
中國蘇州和上海2020年12月6日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團（Gracell Biotechnologies Inc.，簡稱...
安進抗骨質疏松癥藥物普羅力(R)正式上市
安進中國宣布，普羅力(R)正式在中國上市，用于骨折高風險的絕經(jīng)后婦女的骨質疏松癥治療，可在絕經(jīng)后婦女中顯著降低椎體、非椎體及髖部骨折的風險。?
天境生物全面加速推進Lemzoparlimab在中美兩國的臨床開發(fā)
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布其高度差異化的CD47單克隆抗體lemzoparlimab（也稱為TJC4）在中國和美國的臨床開發(fā)正全面提速，各項研究已按公司計劃達成關鍵里程碑。
亞盛醫(yī)藥任命祝剛先生為首席商務運營官，全面啟動商業(yè)化布局
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創(chuàng)新藥商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的祝剛先生為首席商務運營官（CCO），并向亞盛醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官（CEO）楊大俊博士直接匯報。
皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）IIa期乙肝試驗結果良好
歌禮制藥有限公司今日宣布，IIa期研究數(shù)據(jù)顯示ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙肝患者中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性；基于以上結果，公司啟動ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙肝患者中的IIb期臨床試驗。
合力開啟彩云之南耐藥結核防治新篇章 “藍農(nóng)公益基金”正式啟動
由中國農(nóng)工民主黨主辦、國家衛(wèi)生健康委員會主管的中國初級衛(wèi)生保健基金會于今日宣布其名下“藍農(nóng)公益基金”正式成立。該基金致力于提高中國耐多藥結核病的防治水平。
德琪醫(yī)藥在多個亞太市場提交XPOVIO?（Selinexor）的新藥上市申請用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤
德琪醫(yī)藥有限公司（香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）宣布已向新加坡衛(wèi)生科學局、澳大利亞醫(yī)療用品管理局遞交XPOVIO ?（selinexor, ATG-010）治療三種適應癥的新藥上市申請（“NDA”）。
武田制藥榮獲天津市先進外商投資企業(yè)稱號
日前，在天津市先進外商投資企業(yè)經(jīng)驗交流會上，武田制藥榮獲“2018-2019年度天津市先進外商投資企業(yè)”表彰。
TUV萊茵成為歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)IVDR公告機構
近日，德國萊茵TUV集團正式成為歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR 2017/746）公告機構，是目前全球為數(shù)不多的IVDR公告機構之一。
四環(huán)醫(yī)藥榮獲彭博商業(yè)周刊/中文版第五屆年度上市企業(yè)2020大獎
《彭博商業(yè)周刊/中文版》公布，四環(huán)醫(yī)藥（0460.HK）榮獲第五屆?“年度上市企業(yè)2020” 獎項。
藥明康德榮膺弗若斯特沙利文“2020全球客戶價值領導力獎”
上海2020年12月3日 /美通社/ -- 今日，國際權威咨詢機構弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）公布了2020年度“最佳實踐獎”（Frost & Sullivan Best Pr...
藥明生物、合全藥業(yè)與Tubulis達成合作 加速新一代ADC藥物臨床研發(fā)
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物、藥明康德子公司合全藥業(yè)與總部位于德國慕尼黑的蛋白質-藥物偶聯(lián)開發(fā)商Tubulis公司今天宣布，三方建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，共同加速Tubulis新一代抗體偶聯(lián)藥物的開發(fā)。
圣戈班建成本地化生物制藥一次性系統(tǒng)潔凈產(chǎn)線
圣戈班于2020年12月2日在圣戈班高功能塑料杭州工廠舉行了盛大的生物制藥一次性系統(tǒng)本地化產(chǎn)線投產(chǎn)儀式。
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