生物科技

向未來，賦新生 Veeva大連新辦公室正式啟用

上海2022年8月3日 /美通社/ -- 夏草芳菲，驕陽似火，在這個熱情洋溢的季節(jié)，Veeva迎來了一個重要時刻。7月15日，"向未來 賦新生" -- Veeva大連分公司新辦公室啟動儀式在大連軟件...

2022-08-04 10:18 7254

藥明生物與阿斯利康達成新冠預防中和抗體恩適得本地化生產戰(zhàn)略合作

無錫2022年8月4日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發(fā)和生產（CRDMO）公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與阿斯利康就新冠預防中和抗體組合藥物恩適得...

2022-08-04 10:15 15985

GenKOre成功開發(fā)出超緊湊型腺嘌呤堿基編輯器

韓國大田2022年8月4日 /美通社/ -- 韓國的生物科技初創(chuàng)公司GenKOre基于其超緊湊型基因編輯技術，成功開發(fā)了腺嘌呤堿基編輯器(ABE)，相關研究報告于2022年8月2日發(fā)表在《自然-化學...

2022-08-04 08:54 9606

歌禮宣布新冠口服RdRp抑制劑ASC10新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監(jiān)局受理

杭州和紹興2022年8月4日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布其COVID-19（"新冠"）口服候選藥物聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10新藥臨床試驗...

2022-08-04 08:10 5576

Context和美納里尼宣布臨床試驗合作

臨床前數(shù)據支持ONA-XR加體內激素受體降解劑在內分泌耐藥性疾病模型中的潛力 Context將在2022年第四季度啟動1b/2期臨床試驗 費城和意大利佛羅倫薩2022年8月3日 /美通社/ -- ...

2022-08-03 21:58 6135

普方生物宣布ADC藥物PRO1184獲得美國FDA的臨床試驗許可并任命Naomi Hunder博士為公司的首席醫(yī)學官

美國華盛頓州伍丁維爾和中國蘇州2022年8月3日 /美通社/ -- 普方生物，一家專注于開發(fā)新一代大分子靶向抗癌藥物的生物醫(yī)藥公司，宣布PRO1184在晚期癌癥患者中的臨床試驗申請已獲得美國食品和藥...

2022-08-03 20:00 19675

開拓藥業(yè)宣布福瑞他恩治療脫發(fā)美國II期臨床試驗完成患者入組

蘇州2022年8月3日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產業(yè)化的生物制藥公司，今日欣然宣布，其自主研發(fā)、潛在全球同類首創(chuàng)的福瑞他...

2022-08-03 19:49 6439

2022上半年成績單出爐 勃林格殷格翰保持穩(wěn)健增長，夯實研發(fā)管線

* 后期研發(fā)管線順利推進，專注于存在高度未滿足醫(yī)療需求的領域 * 研發(fā)管線覆蓋罕見皮膚病、肺纖維化、腫瘤和中樞神經系統(tǒng)疾病等領域 * 經匯率調整后，公司凈銷售額增長9.5%至112億歐元 ...

2022-08-03 19:22 9870

Pharming宣布APDS獲得診斷代碼

該診斷代碼由美國疾病控制和預防中心實施，將準確識別美國的APDS患者，為醫(yī)療護理和研究工作提供支持? 荷蘭萊頓2022年8月3日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.（以下稱"...

2022-08-03 17:14 6063

歌禮宣布口服RdRp抑制劑ASC10獲得FDA批準在輕度至中度新冠患者中開展隨機，安慰劑對照的Ib期臨床研究

--口服雙前藥ASC10可在體內快速、完全轉換成活性代謝物ASC10-A，ASC10-A與莫努匹韋的活性代謝物相同 --歌禮已在全球范圍內提交多項ASC10及其用途的專利申請。與莫努匹韋相比，ASC...

2022-08-03 16:50 5735

APDS治療用leniolisib獲加速評估

* EMA加速評估可使leniolisib的審查周期從210天標準時間縮短到150天? * Pharming正按計劃于2022年下半年提交leniolisib"上市許可申請"? 荷蘭萊頓202...

2022-08-03 12:51 5074

先為達宣布其GLP-1候選藥物XW003（Ecnoglutide）在中國成年2型糖尿病患者中進行的為期20周的II期臨床試驗達到主要終點

- 在XW003試驗隊列中1.2 mg組糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線改變值達2.4% - 20周治療結束時，高達88%的受試者實現(xiàn)HbA1c≤7%，高達72%的受試者實現(xiàn)HbA1c≤6.5% ...

2022-08-03 08:00 4942

AI收購SAL科學的專業(yè)知識和細胞增長補充劑

馬薩諸塞州諾伍德2022年8月2日 /美通社/ -- 領先的生物加工分析儀器和服務制造商Advanced Instruments（簡稱"AI"）今天宣布收購SAL Scientific Ltd...

2022-08-02 20:19 5169

產能升級 康日百奧新增4x2000L原液生產線加速商業(yè)化布局

蘇州2022年8月2日 /美通社/ --? 2022年8月，康日百奧宣布在原有產能基礎上，新增4×2000L原液生產線并已陸續(xù)啟動cGMP生產，原液產能擴大至13000L, 可完全實現(xiàn)從早期臨床前樣...

2022-08-02 16:44 5767

暢談智能化自動化，晶泰之旅2022首站活動順利舉辦

上海2022年8月2日 /美通社/ -- 近日，"晶泰之旅2022"首站活動在晶泰科技上海藥物創(chuàng)新研發(fā)中心順利舉辦?；顒蝇F(xiàn)場，50多位來自大型制藥企業(yè)、生物技術公司的董事長、CEO、CSO及專業(yè)研發(fā)...

2022-08-02 15:40 7374

科濟藥業(yè)委任蔣華博士為執(zhí)行董事

上海2022年8月2日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司， 公告宣布委任蔣華博士為執(zhí)行董事。

2022-08-02 08:30 8751

控制猴痘的新型快速分型方法研發(fā)成功

荷蘭胡斯2022年8月2日 /美通社/ -- 作為全球控制猴痘工作的一部分，荷蘭的Molecular Biology Systems公司（MBS）與阿姆斯特丹大學醫(yī)學微生物學和傳染病預防系以及丹麥國...

2022-08-02 08:00 5331

科越醫(yī)藥任命閆慧女士為中國及亞洲區(qū)研發(fā)與運營總裁

美國馬薩諸塞州劍橋市和江蘇省蘇州市2022年8月2日 /美通社/ --?科越醫(yī)藥，一家致力于研發(fā)新一代補體靶向療法治療免疫介導疾病領域的先驅、處于臨床研發(fā)階段的全球化生物技術公司，今天宣布：公司任命...

2022-08-02 07:00 13432

亙喜生物任命臨床領域資深專家李文玲博士為公司首席醫(yī)學官

李博士具有深厚的腫瘤藥物臨床開發(fā)、醫(yī)學事務及美國臨床注冊經驗 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2022年8月1日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（簡稱"亙喜生物"或"公司"；納斯達克...

2022-08-01 20:00 7648

誠益生物宣布THRβ激動劑ECC4703美國IND獲準

上海2022年8月1日 /美通社/ -- 上海誠益生物科技有限公司近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準其甲狀腺激素受體激動劑ECC4703在美國的臨床I期試驗的研究新藥（IND）申請。本研...

2022-08-01 15:00 4735
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